【例題-配伍選擇題】

　　A.中國藥典

　　B.企業標準

　　C.注冊標準

　　D.炮制標準

　　(1)國家藥品標準的核心

　　(2)一般每五年修訂一次的國家藥品標準是

　　(3)國家藥品監督管理局批準給申請人特定藥品的標準

　　(4)可以由省級藥品監督管理部門制定的藥品標準是<

　　『正確答案』A、A、C、D

　　『答案解析』國家藥典委員會編纂，CFDA頒布,是國家藥品標準的核心，從1985年起每5年修訂1次。

　　藥品注冊標準：CFDA批準給申請人特定藥品的標準，生產該藥品的生產企業必須執行。

　　國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.說明書　　　B.標簽

　　C.執行標準　　D.注冊商標

　　根據《藥品說明書和標簽管理規定》

　　(1)藥品生產企業生產供上市銷售的藥品最小包裝必須附有

　　(2)藥品包裝必須印有或貼有<

　　『正確答案』A、B

　　『答案解析』藥品生產企業生產供上市銷售的藥品最小包裝必須附有說明書;藥品包裝必須印有或貼有標簽。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.【適應癥】　　　　　B.【不良反應】

　　C.【藥物相互作用】　　D.【注意事項】

　　根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》

　　(1)某藥品可以輔助治療某種疾病的內容應當列在

　　(2)需要慎用某藥品(如肝、腎功能問題)的內容應列在

　　(3)某藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應列在

　　(4)使用某藥品需觀察過敏反應的內容應列在<

　　『正確答案』A、D、C、D

　　『答案解析』適應證：根據藥品用途，明確用于預防、治療、診斷、緩解或者輔助治療某種疾病(狀態)或者癥狀。

　　注意事項：列出使用時必須注意的問題，包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問題)等;用藥過程中需觀察的情況，(如過敏反應，定期檢查血象、肝功、腎功)及用藥對于臨床檢驗的影響等。

　　藥物相互作用：列出與該藥產生相互作用的藥品或者藥品類別，并說明相互作用的結果及合并用藥的注意事項。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.【用法用量】　　B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】　　　　D.【藥物過量】

　　根據《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》

　　(1)了解藥品不能應用的人群或者疾病情況，可查閱

　　(2)了解超劑量應用可能發生的毒性反應及處理方法，可查閱

　　(3)了解用藥療程或者規定用藥期限，可查閱

　　(4)了解合并用藥的注意事項，可查閱<

　　『正確答案』C、D、A、B

　　『答案解析』禁忌：應當列出禁止應用該藥品的人群或者疾病情況。

　　藥物過量：詳細列出過量應用該藥品可能發生的毒性反應、劑量及處理方法。

　　用法用量：需按療程用藥或者規定用藥期限的，必須注明療程、期限。應當詳細列出該藥品的用藥方法，準確列出用藥的劑量、計量方法、用藥次數以及療程期限，并應當特別注意與規格的關系。

　　藥物相互作用：列出與該藥產生相互作用的藥品或者藥品類別，并說明相互作用的結果及合并用藥的注意事項。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.【注意事項】　　B.【成份】

　　C.【禁忌】　　　　D.【不良反應】

　　根據藥品說明書的格式和書寫要求

　　1.欲查詢是否有藥物濫用或者藥物依賴性內容，可查詢的說明書項目是

　　2.欲查詢注射劑的輔料組成，可查詢的說明書項目是

　　3.列出藥品不能應用的人群的說明書項目是<

　　『正確答案』A、B、C

　　『答案解析』注意事項：如有藥物濫用或者藥物依賴性內容，應在該項下列出。

　　成分：處方中含有可能引起嚴重不良反應的輔料的，在該項下也應列出該輔料名稱。

　　禁忌：應當列出該藥品不能應用的各種情況，例如禁止應用該藥品的人群、疾病等情況。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.【成份】　　　　B.【用法用量】

　　C.【不良反應】　　D.【注意事項】

　　根據《中藥、天然藥物處方藥說明書內容書寫要求》

　　(1)了解藥品有效部位的內容，可查詢

　　(2)了解注射劑是否需要進行過敏試驗，可查詢

　　(3)了解藥品需慎用的情況，可查詢

　　(4)了解藥品是否可產生依賴性的情況，可查詢<

　　『正確答案』A、D、D、D

　　『答案解析』成分：中藥、天然藥物處方藥說明書：應列出處方中所有的藥味或有效部位、有效成分等。

　　注意事項：列出使用時必須注意的問題，包括需要慎用的情況(如肝、腎功能的問題)，影響藥物療效的因素(如食物、煙、酒)，用藥過程中需觀察的情況(如過敏反應，定期檢查血象、肝功能、腎功能)及用藥對于臨床檢驗的影響等;如有藥物濫用或者藥物依賴性內容，應在該項下列出。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.藥品通用名稱、規格、批號、有效期

　　B.藥品商品名稱、規格、批號、批準文號、有效期

　　C.藥品商品名稱、貯藏、規格、批號、有效期、生產日期

　　D.藥品名稱、貯藏、生產日期、生產批號、有效期、執行標準、批準文號、生產企業

　　根據《藥品說明書和標簽管理規定》

　　(1)尺寸過小的藥品內包裝，其標簽至少應當注明

　　(2)原料藥的標簽應當注明<

　　『正確答案』A、D

　　『答案解析』包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注“藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期”等內容。

　　原料藥標簽特有的內容：執行標準。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.外包裝標簽　　B.內包裝標簽

　　C.中包裝標簽　　D.醫療用儲存藥品標簽

　　(1)至少應當標注藥品通用名稱，規格，產品批號，有效期等內容的標簽

　　(2)至少應當標注藥品通用名稱，規格，貯藏，生產日期，產品批號，有效期，批準文號，生產企業等內容的標簽<

　　『正確答案』B、D

　　『答案解析』藥品的內標簽應當包含藥品通用名稱、適應癥或者功能主治、規格、用法用量、生產日期、產品批號、有效期、生產企業等內容。包裝尺寸過小無法全部標明上述內容的，至少應當標注藥品通用名稱、規格、產品批號、有效期等內容。

　　用于運輸、儲藏包裝的標簽，至少應當注明藥品通用名稱、規格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業，也可以根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容。對貯藏有特殊要求的藥品，應當在標簽的醒目位置注明。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.注射劑的說明書

　　B.原料藥的標簽

　　C.藥品包裝內標簽

　　D.藥品包裝外標簽

　　根據《藥品說明書和標簽管理規定》

　　(1)應當列出全部輔料名稱的是

　　(2)應當注明執行標準的是

　　『正確答案』A

　　『答案解析』注射劑和非處方藥：還應當列出所用的“全部”輔料名稱。

　　原料藥標簽特有的內容：執行標準。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.有效期至2013年10月30號

　　B.有效期至2013年11月

　　C.有效期至2013年10月31號

　　D.有效期至2013年11月01號

　　某片劑的有效期為2年，根據《藥品說明書和標簽管理規定》

　　(1)生產日期為2011年10月31日的產品，有效期可標注為

　　(2)生產日期為2011年11月1日的產品，有效期可標注為

　　(3)生產日期為2011年12月15日的產品，有效期可標注為<

　　『正確答案』A、C、B

　　『答案解析』生產日期為2011年10月31日的產品，有效期可標注，有效期可標注為有效期至2013年10月30號;

　　生產日期為2011年11月1日的產品，有效期可標注為有效期至2013年10月31號;

　　生產日期為2011年12月15日的產品，有效期可標注為有效期至2013年11月。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.有效期至2016/31/08

　　B.有效期至2016年08月

　　C.有效期至2016年09月

　　D.有效期至2016.09.01

　　(1)某藥品的生產批號為140031，生產日期為2014年9月1日，有效期為2年，其有效期可以標注為

　　(2)某藥品的生產批號為140051，生產日期為2014年9月20日，有效期為2年，其有效期可以標注為<

　　『正確答案』B、B

　　『答案解析』兩個題目均可標注為有效期至2016年08月。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.評價抽驗

　　B.指定檢驗

　　C.注冊檢驗

　　D.監督抽驗

　　(1)藥品監督管理部門在監督檢查中，對可疑藥品所進行的有針對性的抽驗屬于

　　(2)批簽發管理的生物制品出廠上市前，進行的強制性檢驗屬于<

　　『正確答案』D、B

　　『答案解析』省級(自治區、直轄市)藥品抽驗：以監督抽驗為主。

　　指定檢驗：某些藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.抽查檢驗　　B.注冊檢驗

　　C.復驗　　　　D.指定檢驗

　　(1)藥品上市銷售前需經指定的藥品檢驗所進行的檢驗屬于

　　(2)結果由藥品監督管理部門以藥品質量公告形式發布的檢驗屬于

　　(3)國家對新藥審批時進行的檢驗屬于

　　(4)國家對國外首次在中國銷售的藥品進行的檢驗屬于<

　　『正確答案』D、A、B、D

　　『答案解析』指定檢驗：某些藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

　　抽査檢驗結果由國家和省級藥品監督管理部門發布藥品質量公告，國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布。

　　注冊檢驗：國家對新藥審批時或進口藥品的注冊進行的檢驗。

　　指定檢驗：必須檢驗合格才能銷售或者進口的藥品：首次在中國銷售的藥品;國務院藥品監督管理部門規定的生物制品。

　　【例題-配伍選擇題】

　　A.復驗　　　　B.抽查檢驗

　　C.指定檢驗　　D.注冊檢驗

　　(1)結果由藥品監督管理部門以藥品質量公告形式發布的檢驗屬于

　　(2)國家對新藥審批時進行的檢驗屬于

　　(3)藥品上市銷售前需經指定的藥品檢驗機構進行的檢驗屬于<

　　『正確答案』B、D、C

　　『答案解析』抽査檢驗結果由國家和省級藥品監督管理部門發布藥品質量公告，國家藥品質量公告應當根據藥品質量狀況及時或定期發布。

　　注冊檢驗：國家對新藥審批時或進口藥品的注冊進行的檢驗。

　　指定檢驗：某些藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

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