一、最佳選擇題
1、不屬于新藥臨床前研究內容的是
A、藥效學研究
B、一般藥理學研究
C、動物藥動學研究
D、毒理學研究
E、人體安全性評價研究
2、關于藥品儲存的基本要求說法錯誤的是
A、按標示溫度儲存藥品
B、儲存藥品相對濕度為35%~75%
C、中藥材和中藥飲片可以統一存放
D、藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放
E、按質量狀態實行色標管理
3、屬于物理配伍變化的是
A、含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深
B、生物堿鹽溶液遇鞣酸產生沉淀
C、烏洛托品與酸類藥物配伍產生甲醛
D、樟腦、冰片與薄荷混合液化
E、高錳酸鉀與甘油混合研磨發生爆炸
4、以下藥物易氧化降解的有
A、酯類
B、烯醇類
C、六碳糖
D、酰胺類
E、巴比妥類
5、伐昔洛韋的吸收比阿昔洛韋增加3~5倍的原因是
A、增加對PEPT1的轉運
B、增強脂溶性吸收增加
C、延緩作用時間吸收增加
D、改變藥物酸堿性
E、改變藥物的分配系數
6、為增加藥物吸收,減少藥物對胃腸道的刺激可以將羧酸類藥物制成
A、磺酸
B、酚類
C、醛類
D、酯類
E、胺類
7、常用的W/O型乳劑的乳化劑是
A、吐溫80
B、聚乙二醇
C、賣澤
D、司盤80
E、月桂醇硫酸鈉
8、混懸劑中使微粒ζ電位增加的物質是
A、助懸劑
B、潤濕劑
C、穩定劑
D、反絮凝劑
E、絮凝劑
9、下列關于吐溫的錯誤敘述為
A、吐溫的化學名稱是聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯
B、吐溫是常用的增溶劑、乳化劑、分散劑與潤濕劑
C、吐溫屬于陽離子型表面活性劑
D、吐溫低濃度時在水中形成膠束
E、吐溫類表面活性劑溶血作用較弱
10、有關液體制劑質量要求錯誤的是
A、液體制劑均應是澄明溶液
B、口服液體制劑應口感好
C、外用液體制劑應無刺激性
D、包裝容器適宜,方便患者攜帶和使用
E、液體制劑應具有一定的防腐能力
11、以下不屬于散劑的質量檢查項目的是
A、粒度
B、干燥失重
C、裝量
D、無菌和微生物限度
E、崩解度
12、下列不屬于沖洗劑制劑要求的是
A、澄清
B、無菌
C、無色
D、等滲
E、嚴封貯存
13、混懸型眼用制劑的可見異物要求正確的是
A、大于50μm的粒子不超過2個
B、不得檢出超過50μm的粒子
C、大于50μm的粒子不超過10個
D、大于90μm的粒子不超過2個
E、不得檢出超過60μm的粒子
14、在凍干制劑中一般黏度較大的樣品更易出現的情況
A、含水量偏高
B、噴瓶
C、異物
D、產品外觀不飽滿或萎縮
E、裝量差異大
15、以下關于藥物微囊化的特點不正確的是
A、可提高藥物的穩定性
B、掩蓋藥物的不良臭味
C、減少藥物對胃的刺激性
D、減少藥物的配伍變化
E、加快藥物的釋放
16、脂質體防止氧化的措施不包括
A、充入一氧化碳
B、添加生育酚
C、添加EDTA
D、采用氫化飽和磷脂
E、充入氮氣
17、屬于主動靶向制劑的是
A、磁性靶向制劑
B、栓塞靶向制劑
C、免疫脂質體
D、pH敏感靶向制劑
E、熱敏感靶向制劑
18、凍干口崩片可不檢查
A、崩解時限
B、微生物限度
C、重量差異
D、脆碎度
E、外觀
19、巰嘌呤甲基轉移酶缺陷的患者服用常規劑量的巰嘌呤產生嚴重的造血毒性說明哪個因素可以影響藥物代謝
A、給藥途徑
B、給藥劑量
C、代謝反應的立體選擇性
D、酶誘導作用
E、基因多態性
20、口腔黏膜給藥制劑中常加入吸收促進劑,以下不屬于吸收促進劑的是
A、依地酸二鈉
B、脂肪酸
C、膽酸鹽
D、吐溫
E、羧甲基纖維素鈉
21、以下哪個不屬于經皮給藥的劑型
A、凝膠
B、乳膏
C、涂劑
D、透皮貼片
E、植入劑
22、貯存環境的濕度對藥物的崩解有較大影響的是
A、溶液劑
B、片劑
C、顆粒劑
D、膠囊劑
E、混懸劑
23、決定藥物進入體循環的速度和量的是
A、吸收
B、分布
C、代謝
D、排泄
E、消除
24、以下屬于載體轉運的是
A、濾過
B、簡單擴散
C、易化擴散
D、膜動轉運
E、被動擴散
25、同一藥物下列給藥途徑中產生效應最快的是
A、吸入給藥
B、肌內注射
C、皮下注射
D、靜脈注射
E、直腸給藥
26、質反應中藥物的ED50是指藥物
A、和50%受體結合的劑量
B、引起50%動物陽性效應的劑量
C、引起最大效能50%的劑量
D、引起50%中毒的劑量
E、達到50%有效血藥濃度的劑量
27、阿托品特異性阻斷M膽堿受體,但其選擇性作用并不高,對心臟、血管、平滑肌、腺體及中樞神經功能都有影響,說明
A、選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性高
B、選擇性高的藥物與組織親和力大,組織細胞對其反應性低
C、效應廣泛的藥物一般副作用較少
D、效應廣泛的藥物一般副作用較多
E、藥物作用的特異性強及效應選擇性高的藥物,應用時針對性強
28、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是
A、苯巴比妥
B、螺內酯
C、苯妥英鈉
D、西咪替丁
E、卡馬西平
29、下列不屬于藥物流行病學的主要任務的是
A、國家基本藥物的遴選
B、藥品上市前臨床試驗的設計和上市后藥品有效性再評價
C、藥物利用情況的調查研究
D、藥物穩定性的試驗研究
E、藥物經濟學研究
30、下列不屬于藥品不良反應因果關系評定依據的是
A、時間相關性
B、地點相關性
C、撤藥結果
D、影響因素甄別
E、再次用藥結果
31、不屬于阿片類藥物依賴性的治療方法的是
A、美沙酮替代治療
B、可樂定脫毒治療
C、東莨菪堿綜合治療
D、昂丹司瓊抑制覓藥渴求
E、心理干預
32、藥物警戒與不良反應監測共同關注
A、藥品與食物不良相互作用
B、藥物誤用
C、藥物濫用
D、合格藥品的不良反應
E、藥品用于無充分科學依據并未經核準的適應癥
33、“沙利度胺治療妊娠嘔吐導致無肢胎兒”屬于
A、特異性反應
B、繼發反應
C、毒性反應
D、首劑效應
E、致畸、致癌、致突變作用
34、按照藥品不良反應新分類,撤藥反應是
A、E類反應
B、F類反應
C、G類反應
D、H類反應
E、U類反應
36、單室模型血管外給藥的特征參數吸收速度常數是
A、Cl
B、F
C、V
D、X
E、ka
37、不同企業生產一種藥物不同制劑,處方和生產工藝可能不同,欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同,應采用評價方法是
A、生物等效性試驗
B、微生物限度檢查法
C、血漿蛋白結合率測定法
D、平均滯留時間比較法
E、制劑穩定性試驗
38、《中國藥典》正文品種藥品質量標準的項目不包括
A、鑒別
B、檢查
C、性狀
D、含量測定
E、用法與劑量
39、又名為新諾明(SMZ)的抗菌藥是
A、甲氧芐啶
B、磺胺嘧啶
C、磺胺
D、磺胺異噁唑
E、磺胺甲噁唑
40、可以用于對乙酰氨基酚中毒解救的祛痰藥是
A、氯化銨
B、羧甲司坦
C、乙酰半胱氨酸
D、鹽酸氨溴索
E、鹽酸溴己新
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