11、處方中常見外文縮寫“bid.”,其含義是
A、立即
B、溶液
C、必要時
D、軟膏劑
E、每日二次
【正確答案】 E
【答案解析】
A.立即——St.
B.溶液——Sol.
C.必要時——prn或sos.
D.軟膏劑——ung.
E.每日二次——bid.
12、po.表示
A、飯后
B、雙眼
C、口服
D、每日
E、生理鹽水
【正確答案】 C
【答案解析】
本題考查處方中縮寫的含義;O.U.表示雙眼;口服的外文縮寫是po.;每日外文縮寫是qd.;飯后是pc.;生理鹽水是NS;
13、處方書寫時,“隔日1次”可縮寫為
A、Ac.
B、qn.
C、bid.
D、qs.
E、qod.
【正確答案】 E
【答案解析】
A.Ac.——餐前(服)
B.qn.——每晚
C.bid.——每日2次
D.qs.——適量
E.qod.——隔日1次
14、“每日用藥”的是外文縮寫
A、qh.
B、qs.
C、qod.
D、qd.
E、qn.
【正確答案】 D
15、以下聯合用藥中,依據“作用相加或增加療效”機制的是
A、阿托品聯用嗎啡
B、阿托品聯用氯磷定
C、阿托品聯用普萘洛爾
D、普萘洛爾聯用硝苯地平
E、普萘洛爾聯用硝酸酯類
【正確答案】 B
【答案解析】
硫酸阿托品與膽堿酯酶復活劑(解磷定、氯磷定)聯用,產生互補作用,可減少阿托品用量和不良反應,提高治療有機磷中毒的療效。
16、以下聯合用藥中,屬于“藥理作用拮抗”的是
A、肝素鈉聯用阿司匹林
B、慶大霉素聯用呋塞米
C、青蒿素聯用乙胺嘧啶
D、硫酸亞鐵聯用維生素C
E、甲苯磺丁脲聯用氫氯噻嗪
【正確答案】 E
【答案解析】
甲苯磺丁脲聯用氫氯噻嗪屬于藥理作用的競爭性拮抗;而肝素鈉聯用阿司匹林,慶大霉素聯用呋塞米屬于增加毒性和不良反應;抗瘧藥青蒿素可誘發抗藥性,與乙胺嘧啶、磺胺多辛聯合應用可延緩抗藥性的產生。維生素C作為還原劑可促使鐵轉變為2價鐵劑,從而促進鐵被人體吸收。所以此題選E。
17、由于藥物相互作用影響藥物分布的臨床用藥實例是
A、抗酸藥合用四環素類
B、磺胺類藥與青霉素合用
C、同服甲氧氯普胺或丙胺太林
D、阿司匹林合用磺酰脲類降糖藥
E、苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀
【正確答案】 D
【答案解析】
影響分布藥物與血漿蛋白結合率的大小是影響藥物在體內分布的重要因素。
阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有較強的血漿蛋白結合力,與口服磺酰脲類降糖藥、抗凝血藥、抗腫瘤藥等合用,可使后三者的游離型藥物增加,血漿藥物濃度升高。
18、嗎啡中毒用納洛酮或納曲酮解救的機制是
A、敏感化作用
B、協同作用
C、減少不良反應
D、非競爭性拮抗作用
E、競爭性拮抗作用
【正確答案】 E
【答案解析】
拮抗作用 兩種藥物在同一或不同作用部位或受體上發生拮抗即為拮抗作用,可分為競爭性、非競爭性拮抗作用。前者的拮抗發生在同一部位或受體,如甲苯磺丁脲的降糖作用是促進胰島β細胞釋放胰島素的結果,可被氫氯噻嗪類藥的作用所拮抗;嗎啡拮抗劑納洛酮、納屈酮可拮抗阿片類藥的作用,主要在阿片μ受體產生特異性結合,親和力大于嗎啡和阿片類藥,可用于嗎啡中毒的解救等。而非競爭性拮抗發生在不同作用部位或受體,且拮抗現象不被藥物的劑量加大所影響。
19、阿莫西林-克拉維酸鉀組方的原理是
A、競爭性拮抗
B、作用不同的靶點
C、促進機體的利用
D、保護藥品免受破壞
E、延緩或降低抗藥性
【正確答案】 D
【答案解析】
保護藥品免受破壞,從而增加療效。亞胺培南可在腎臟中被腎肽酶破壞,制劑中加入西司他丁鈉,后者為腎肽酶抑制劑,保護亞胺培南在腎臟中不受破壞,阻斷前者在腎臟的代謝,保證藥物的有效性。在β-內酰胺酶抑制劑與-β-內酰胺類抗生素復方制劑中,如阿莫西林/克拉維酸鉀、替卡西林/克拉維酸鉀、氨芐西林/舒巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦,它們的體外抗菌活性試驗及體內抗菌療效均表明,β-內酰胺酶抑制劑可競爭性和非競爭性抑制β-內酰胺酶,使青霉素、頭孢菌素免受開環破壞。這種復方制劑在體外的抗菌活性是單用β-內酰胺類抗生素的幾倍至幾十倍,體內抗菌療效亦顯著優于單用β-內酰胺類抗生素。
20、聯合用藥可使異煙肼失去抗菌作用的中成藥
A、昆布片(碘)
B、麝香保心丸
C、防風通圣丸(麻黃堿)
D、蛇膽川貝液(哌替啶)
E、丹參片(丹參酚)
【正確答案】 A
【答案解析】
抗結核藥異煙肼不宜與昆布合用,昆布片中含碘;在胃酸條件下,與異煙肼發生氧化反應,形成異煙酸、鹵化物和氮氣,失去抗結核桿菌的功能。
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