二、配伍選擇題

　　1、A.Ⅰ期臨床試驗(yàn) B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)

　　C.Ⅴ期臨床試驗(yàn) D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)

　　E.Ⅲ期臨床試驗(yàn)

　　<1> 、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)是

　　<2> 、對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者(多中心試驗(yàn))治療作用的初步評(píng)價(jià)的是

　　<3> 、驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性指的是

　　<4> 、考察藥品在廣泛使用條件下的療效和不良反應(yīng)的是

　　2、A.≥300例

　　B.常見(jiàn)病≥2000例

　　C.主要病種≥300例

　　D.20～30例

　　E.多發(fā)病≥300例，其中主要病種≥100例

　　<5> 、Ⅳ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為

　　<6> 、Ⅰ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為

　　<7> 、Ⅱ期臨床試驗(yàn)樣本數(shù)為

　　3、(四期臨床試驗(yàn)的局限性)

　　A.管理漏洞 B.考察不全面

　　C.試驗(yàn)對(duì)象有局限 D.觀察時(shí)間短

　　E.病例數(shù)目少

　　<8> 、不能發(fā)現(xiàn)“長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用才能發(fā)生或停藥后遲發(fā)”的藥品不良反應(yīng)是因?yàn)?/P>

　　<9> 、排除老人、孕婦、嬰幼兒和未成年人以及肝、腎功能不全等特殊人群指的是

　　<10> 、臨床試驗(yàn)觀測(cè)的指標(biāo)限于實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)內(nèi)容，易忽視其他臨床指標(biāo)是由于

　　<11> 、Ⅱ期臨床試驗(yàn)中“低于1%發(fā)生頻率”的不良反應(yīng)很難發(fā)現(xiàn)的原因是

　　4、A.一級(jí)證據(jù)

　　B.三級(jí)證據(jù)

　　C.二級(jí)證據(jù)

　　D.四級(jí)證據(jù)

　　E.五級(jí)證據(jù)

　　<12> 、隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)結(jié)果屬

　　<13> 、病例系列研究試驗(yàn)結(jié)果屬

　　5、(循證醫(yī)學(xué)的意義)

　　A.有助個(gè)體化給藥 B.有利診斷特殊疾患

　　C.做為行政決策的依據(jù) D.改變降脂治療觀念

　　E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的

　　<14> 、“美國(guó)心臟病學(xué)院與美國(guó)心臟協(xié)會(huì)2014年頒布成人降膽固醇治療降低動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)指南，強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險(xiǎn)方面的獲益”說(shuō)明

　　<15> 、“自從一權(quán)威文獻(xiàn)報(bào)道(Cochrane系統(tǒng)評(píng)述)發(fā)表，證明盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后，英國(guó)臨床醫(yī)師開(kāi)始改變?yōu)E用白蛋白的行為”說(shuō)明

　　<16> 、“制定疾病的防治指南、國(guó)家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險(xiǎn)目錄等以及藥品淘汰時(shí)都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果”說(shuō)明

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