>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師藥學綜合知識鞏固練習試題匯總

　　一、最佳選擇題

　　1、“自從一權威文獻報道盲目使用白蛋白可導致死亡病例之后，臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為”。此例屬于

　　A、藥品利用研究應用

　　B、循證醫(yī)學實踐應用

　　C、藥物經(jīng)濟學研究應用

　　D、藥物不良反應研究應用

　　E、藥物流行病學研究應用

　　2、以下所列“循證醫(yī)學”的要素學中，作為循證醫(yī)學的基石的是

　　A、臨床用藥技術

　　B、臨床專業(yè)技能

　　C、臨床研究證據(jù)

　　D、醫(yī)師個人的臨床經(jīng)驗

　　E、患者的要求或特殊選擇和需要

　　3、以下所列“藥品利用研究的結果”中，可以提示有藥物濫用傾向的是

　　A、用藥頻度大于1

　　B、用藥頻度小于1

　　C、藥品利用指數(shù)大于1

　　D、藥品利用指數(shù)小于1

　　E、藥品利用指數(shù)等于零

　　4、I期臨床試驗是初步的臨床藥理學及人體安全性評價。試驗對象主要為健康受試者，樣本數(shù)一般只有

　　A、12—13例

　　B、10～18例

　　C、20～24例

　　D、20～30例

　　E、30～36例

　　5、以下所列外文縮寫詞中.正確表示“日規(guī)定劑量”的是

　　A、DDA

　　B、DDD

　　C、TDM

　　D、DDS

　　E、DDT

　　6、以下有關‘藥品臨床評價’的敘述中，正確的是

　　A、臨床前研究也可能監(jiān)測出罕見的不良反應

　　B、藥品被批準上市意味著對其臨床評價結束

　　C、某些藥品的不良反應的發(fā)現(xiàn)與管理存在時滯

　　D、在動物毒性試驗中可以觀察到藥物對人的皮膚反應、高敏現(xiàn)象和滯后反應

　　E、現(xiàn)今，藥物在臨床應用中可能出現(xiàn)的不良反應，都能為動物試驗復制所預測

　　7、以下有關‘藥物經(jīng)濟學的評價對象’的敘述中，不正確的是

　　A、不同藥物治療方案

　　B、藥物治療方案與手術治療方案的關系

　　C、藥物治療方案與社會服務項目的關系

　　D、手術治療方案與社會服務項目的關系

　　E、藥物治療方案與藥物預防方案的關系

　　8、以下有關循證醫(yī)學的敘述中，不正確的是

　　A、臨床研究的可靠證據(jù)是循證醫(yī)學的基石

　　B、循證醫(yī)學可以使患者得到最佳臨床效果和生活質(zhì)量

　　C、循證醫(yī)學不包括醫(yī)、藥師長期實踐積累的臨床診治經(jīng)驗

　　D、循證醫(yī)學建立在證據(jù)、醫(yī)務人員的實踐及患者利益結合之上

　　E、循證醫(yī)學結合具體患者采用有效、合理、實用和經(jīng)濟的治療手段

　　9、以下藥物經(jīng)濟學研究方法中，在考慮患者意愿、偏好和生命質(zhì)量的基礎上比較治療方案的經(jīng)濟合理性，應選用的方法是

　　A、最小成本分析

　　B、最大效益分析

　　C、成本效益分析

　　D、成本效果分析

　　E、成本效用分析

　　10、以下有關日規(guī)定劑量的敘述中，最正確的是

　　A、是藥物的計量單位

　　B、指為某一特定藥物而設定的成人平均日劑量

　　C、指為治療某一特定適應證而設定的成人平均日劑量

　　D、指某一特定藥物治療主要適應證的成人平均日劑量

　　E、指為某一特定藥物治療主要適應證而設定的成人平均日劑量

　　11、以下有關藥品利用研究的敘述中，不正確的是

　　A、提示藥物消費的基本狀況

　　B、預測藥品需求量和需求結構

　　C、了解藥物臨床應用的實際消費

　　D、提示患者藥物治療的預后情況

　　E、提示藥物消費分布與疾病的關系

　　12、下列臨床試驗分期中，上市后藥品臨床評價階段屬于

　　A、I期臨床試驗

　　B、Ⅲ期臨床試驗

　　C、Ⅳ期臨床試驗

　　D、II a期臨床試驗

　　E、Il b期臨床試驗

　　13、藥物經(jīng)濟學研究的關鍵是

　　A、哪些用藥結果應包括進去

　　B、如何測算用藥結果

　　C、如何評價效益

　　D、如何準確評價效用

　　E、哪些成本應包括進去及如何進行成本測算

　　14、下列哪項不屬于藥物經(jīng)濟學研究要收集的成本資料

　　A、陪護人員的飲食、住宿費用

　　B、請人照顧兒童或老人的費用

　　C、診斷和處理預計不到的不良反應的成本

　　D、所有參與治療的醫(yī)務人員的人工成本

　　E、需要進行輔助治療的次數(shù)或時間

　　15、藥物經(jīng)濟學研究的4種方法主要差別在于

　　A、用藥成本的不同測量上

　　B、計算不同類型的成本

　　C、對于用藥結果的不同測量

　　D、所采用的實驗研究方法不同

　　E、研究對象不同

　　16、下列哪種方法是藥物經(jīng)濟學最常用的

　　A、最小成本分析法

　　B、成本分析

　　C、成本效用分析法

　　D、成本效果分析法

　　E、成本效益分析法

　　17、下列哪項不是隱性成本

　　A、因疾病引起的疼痛

　　B、因疾病引起的精神上的痛苦

　　C、病人過早死亡造成的工資損失

　　D、因疾病引起的生活與行動的不便

　　E、因疾病診斷過程帶來的擔憂

　　18、下列哪項是間接成本

　　A、病人的旅差費

　　B、病人的營養(yǎng)食品費

　　C、病人的藥費和其他保健成本

　　D、病人因疾病造成的精神上的痛苦

　　E、病人因傷病造成的工資損失

　　19、下列哪項不是直接成本

　　A、醫(yī)生的工資

　　B、檢查費

　　C、材料費

　　D、病人的伙食費

　　E、病人休工造成的工資損失

　　20、關于循證醫(yī)學實踐，不正確的是

　　A、用于疾病的診斷和治療

　　B、用于學校的教學和科研

　　C、用于行政的參考和決策

　　D、用于新藥開發(fā)和藥品臨床評價

　　E、建立事實依據(jù)

　　21、關于藥物流行病學，不正確的是

　　A、臨床藥理學和流行病學等學科相互滲透形成

　　B、研究人群中合理用藥的情況

　　C、可以了解藥害發(fā)生的規(guī)律，從而減少和杜絕藥害，保證用藥安全

　　D、可建立用藥人群數(shù)據(jù)庫

　　E、為藥品臨床評價提供科學依據(jù)，促進合理用藥

　　22、DUI >1.0，說明

　　A、醫(yī)師的日處方劑量大于DDD

　　B、日平均劑量大于1

　　C、用藥頻度大于1

　　D、日規(guī)定劑量大于1

　　E、日劑量大于1

　　23、下列說法不正確的是

　　A、大樣本研究中，患者依從性不易保證，可能造成結果的不準確

　　B、不同區(qū)域的DDD值可能存在差異

　　C、DDD方法適用于所有人群

　　D、病程不同，會對研究結果造成偏差

　　E、一種藥物有多種適應證時，會對研究結果造成偏差

　　24、DUl值是

　　A、平均日劑量

　　B、日劑量

　　C、藥物利用指數(shù)

　　D、用藥頻度

　　E、日規(guī)定劑量

　　25、藥物利用研究的目的是

　　A、減少藥物不良反應和藥源性疾病

　　B、將藥物經(jīng)濟學理論用于評價藥物

　　C、考察臨床醫(yī)師處方是否合理

　　D、力求實現(xiàn)用藥的合理化

　　E、各種藥物和非藥物的因素對藥物利用的影響

　　26、Ⅱ期臨床試驗要求多中心試驗，即進行試驗的醫(yī)院的數(shù)目必須是

　　A、2個及2個以上

　　B、在1個及1個以上

　　C、在5個及5個以上

　　D、在3個及3個以上

　　E、在4個及4個以上

　　27、Ⅳ期臨床試驗是在廣泛使用條件下，考察藥品療效和不良反應，樣本數(shù)常見病不少于

　　A、100例

　　B、300例

　　C、1000例

　　D、2000例

　　E、3000例

　　28、藥品臨床評價具有“公正性和科學性”是基于

　　A、應用醫(yī)藥學理論和實踐的前沿知識

　　B、藥品臨床評價重在實踐

　　C、在多學科新進展基礎上進行

　　D、藥品臨床評價采用多中心、大樣本、隨機、雙盲、對照的方法，經(jīng)數(shù)理統(tǒng)計得出結論

　　E、藥品臨床評價將療效、不良反應、給藥方案和價格一并進行比較

　　29、某日，醫(yī)院一醫(yī)師以雷尼替丁用于治療消化性潰瘍(DDD=300mg/日)，用量為5盒(150mg，30片/盒)。以此預計用藥人數(shù)為

　　A、45人

　　B、55人

　　C、65人

　　D、75人

　　E、85人

　　30、倘若藥物利用指數(shù)>1.0(日處方量大于DDD值)，則提示

　　A、濫用藥物

　　B、用藥合理

　　C、用藥不合理

　　D、需要探討是否有藥物濫用傾向

　　E、必須停用該藥物

　　31、DDD值分析方法的基礎條件不包括

　　A、特指平均日劑量

　　B、特指用于成人

　　C、特定藥物

　　D、特別人員

　　E、特定適應證

　　32、可以用于考核患者生命質(zhì)量的現(xiàn)代經(jīng)濟學研究指標是

　　A、隱性成本

　　B、直接成本

　　C、間接成本

　　D、直接醫(yī)療費用

　　E、非醫(yī)療費用

　　33、以下有關“美國藥典信息開發(fā)部評價循證藥物信息的證據(jù)等級”的敘述中，正確的是

　　A、A類有良好的證據(jù)支持

　　B、B類有較好的證據(jù)反對

　　C、C類缺乏證據(jù)反對

　　D、D類有較充實的證據(jù)支持

　　E、E類有充分證據(jù)支持

　　34、美國藥典信息開發(fā)部(USP-DID)對藥物適應證或禁忌證的信息注明其證據(jù)等級，其分類形式是

　　A、三類二級

　　B、三類三級

　　C、五類三級

　　D、四類五級

　　E、三類四級

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