中藥一第6章

　　【74-75】

　　A 橡膠帖膏

　　B 凝膠帖膏

　　C 膏藥

　　D 透皮貼劑

　　E 軟膏劑

　　74、除另有規定外，要求檢查軟化點的劑型是

　　75、除另有規定外，要求檢查釋放度的劑型是

　　74答案:C

　　解析：教材第254頁，膏藥的質量要求：軟化點、重量差異等應符合規定;膏藥應密閉，置陰涼處貯存。

　　75答案D

　　解析：教材第255頁，貼劑的含量均勻度、釋放度、微生物限度等照《中國藥典》規定的檢查方法檢查，應符合規定。

　　【76-78】

　　A 增光劑

　　B 增稠劑

　　C 遮光劑

　　D 防腐劑

　　E 增塑劑

　　76、對羥基苯甲酸乙酯在明膠空心膠囊中用作

　　77、二氧化鈦在明膠空心膠囊中用作

　　78、山梨醇在明膠空心膠囊中用作

　　76答案D

　　解析：教材第258頁，明膠空心膠囊的囊材組成：防腐劑，如對羥基苯甲酸酯類，可防止膠液在制備和貯存過程中發生霉變。

　　77答案:C

　　解析：教材第258頁，明膠空心膠囊的囊材組成：遮光劑，如二氧化鈦，可防止光對藥物氧化的催化，增加光敏性藥物的穩定性。

　　78答案:E

　　解析：教材第257-258頁，明膠空心膠囊的囊材組成：增塑劑，如甘油、山梨醇、羥甲基纖維素鈉等，可增加囊殼的韌性與可塑性。

　　【79-81】

　　A 糊丸

　　B 滴丸

　　C 小蜜丸

　　D 大蜜丸

　　E 包衣滴丸

　　79、除另有規定外，不檢查溶散時限的丸劑是

　　80、除另有規定外，應在2小時內全部溶散的丸劑是

　　81、除另有規定外，應在30分鐘內全部溶散的丸劑是

　　79答案D

　　解析：教材第263頁，除另有規定外，大蜜丸及研碎、嚼碎后或用開水、黃酒等分散后服用的丸劑不檢查溶散時限。

　　80答案:A

　　解析：教材第263頁，溶散時限：除另有規定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸應在一小時內全部溶散;濃縮丸和糊丸應在2小時內全部溶散;滴丸應在30分鐘內全部溶散，包衣滴丸應在1小時內全部溶散。

　　81答案:B

　　解析：教材第263頁，溶散時限：除另有規定外，小蜜丸、水蜜丸和水丸應在一小時內全部溶散;濃縮丸和糊丸應在2小時內全部溶散;滴丸應在30分鐘內全部溶散，包衣滴丸應在1小時內全部溶散。

　　【101-103】

　　某藥廠生產的清開靈注射液，其藥物組成包括膽酸、珍珠母(粉)、豬去氧膽酸、梔子、水牛角(粉)、板藍根、黃芩苷、金銀花，附加劑為依地酸二鈉、硫代硫酸鈉、甘油。具有清熱解毒、化瘀通絡、醒神開竅作用。

　　101.附加劑硫代硫酸鈉的作用：

　　A.抗氧劑

　　B.增溶劑

　　C.抑菌劑

　　D.PH調節劑

　　E.滲透壓調節劑

　　答案:A

　　解析：教材第244頁，注射劑的附加劑：抗氧劑是一類易被氧化的還原劑。常用的有抗壞酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉等。

　　106、患者服完7劑后即來就診，自訴消渴等癥狀有所緩解，并云：因長期出差而不便服湯劑，希望服用組成與功效相同的成藥。鑒此，醫師根據病情，建議其服以六味地黃湯方制成的成藥，不適宜的劑型是

　　A 濃縮丸

　　B 顆粒劑

　　C 膠囊

　　D 小蜜丸

　　E 軟膠囊

　　答案D

　　解析：教材第260頁，蜜丸的含義，蜜丸系指飲片細粉以煉蜜為黏合劑制成的丸劑。其中每丸重量在0.5g(含0.5g)以上的稱大蜜丸，其中每丸重量在0.5g以下的稱小蜜丸。有煉蜜，消渴病不宜服用。

　　117關于注射有關規定的說法，正確的有

　　A.混懸型注射劑不得用于靜脈注射

　　B. 中藥注射劑應以半成品投料配制成品

　　C. 乳狀液型注射劑不得用于靜脈滴注

　　D.標示量不大于50ml的注射劑，灌裝時應適當增加裝量

　　E. 多劑量包裝注射劑，每一容器包裝不得超過10次注射量

　　答案:ABDE

　　解析：教材第246頁，供靜脈注射用的乳狀液，簡稱靜脈注射乳劑。

　　118.關于眼用制劑中藥物吸收途徑及其影響因素的說法，正確的有

　　A.適當增加滴眼劑的黏度有利于藥物吸收

　　B.經角膜吸收的藥物主起局部治療作用

　　C.結合膜吸收的藥物進入體循環的主要途徑

　　D.眼用制劑的刺激性，可能影響藥物的吸收與利用

　　E.從眼瞼縫溢出的藥液可能會流入鼻腔或口腔吸收產生全身作用

　　答案:ABCDE

　　解析：教材第248-249頁，適當增加滴眼劑的黏度，可減少刺激性，延緩混懸性眼用制劑的沉降、延長藥液在眼內滯留時間，增強藥效;

　　角膜吸收是眼局部用藥的有效吸收途徑;

　　藥物經結合膜吸收是藥物進入體循環的主要途徑;

　　溢出的藥液大部分沿面頰流下，或從排出器官進入鼻腔或口腔，進而進入胃腸道。這也是某些作用強烈的眼用制劑，用藥后有明顯的全身作用的機制之一。

　　眼用制劑的刺激性，影響藥物的吸收與利用而降低藥效。

　　119.用于評價制劑生物等效性的藥物動力學參數有

　　A.生物裝衰期(t1/2)

　　B.清除率(Cl)

　　C.血藥峰濃度(Cmax)

　　D.表現分布容積(V)

　　E.血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　答案:CE

　　解析：教材第286頁，生物等效性：藥物動力學主要參數(如AUC、Cmax)進行統計分析。

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