51、 根據《處方管理辦法》，醫療機構處方保存期限為1年的有

　　A、醫療用毒性藥品處方 B、普通處方

　　C、急診處方 D、第二類精神藥品處方

　　E、兒科處方

　　標準答案： b, c, e

　　52、 根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，國家藥品監督管理部門根據藥品不良反應監測中心的分析評價結果，可以采取

　　A、責令修改藥品說明書

　　B、暫停生產、銷售和使用該藥品

　　C、對不良反應大的藥品應當撤銷藥品批準證明文件，并予以公布

　　D、對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品生產企業銷毀處理

　　E、對已撤銷批準證明文件的藥品，退回藥品經營企業銷毀處理

　　標準答案： a, b, c

　　53、 根據《藥品生產質量管理規范》，生產藥品所用物料應符合

　　A、藥品標準 B、包裝材料標準

　　C、生物制品規程 D、醫藥行業標準

　　E、制藥工業標準

　　標準答案： a, b, c, d, e

　　54、 根據《藥品召回管理辦法》，對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有

　　A、藥品生產企業決定召回后，應在規定時間內通知藥品經營企業、使用單位停止銷售和使用該藥品

　　B、藥品經營企業應當協助藥品生產企業履行召回該藥品義務

　　c、藥品使用單位應向衛生行政部門報告，等待停止使用該藥品的通知

　　D、藥品監督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌

　　E、藥品監督管理部門對該藥品安全隱患開展調查時，該藥品生產企業應當回避

　　標準答案： a, b, c, d

　　55、 《藥品經營許可證管理辦法》適用于《藥品經營許可證》的

　　A、驗收 B、發證

　　C、換證 D、變更

　　E、監督管理

　　標準答案： b, c, d, e

　　56、 根據《藥品經營質量管理規范實施細則》，藥品零售企業制定的質量管理制度應包括

　　A、有關業務和管理崗位的質量責任 B、服務質量的管理

　　C、質量管理人員的考勤 D、質量信息的管理

　　E、衛生和人員健康狀況的管理

　　標準答案： a, b, d, e

　　57、 根據《藥品廣告審查辦法》，下列敘述正確的有

　　A、藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜

　　B、已批準的藥品廣告內容需要改動的，應當到原審批機關審查備案

　　C、申請藥品廣告批準文號，應當向藥品生產企業所在地的藥品廣告審查機關提出

　　D、申請進口藥品廣告批準文號，應當向進口藥品代理機構所在地的藥品審查機關提出

　　E、藥品廣告批準文號有效期為2年，過期作廢

　　標準答案： a, c, d

　　58、 根據《中華人民共和國反不正當競爭法》，經營者從事經營活動時不得采用的手段有

　　A、假冒他人的注冊商標

　　B、擅自使用知名商品特有的包裝

　　C、在商品上冒用質量標志

　　D、在商品上偽造產地

　　E、在商品上使用經營者的聯系電話號碼

　　標準答案： a, b, c, d

　　59、 根據《關于禁止商業賄賂行為的暫行規定》，應以行賄或者受賄論處的行為有

　　A、經營者銷售商品，以明示方式給予對方折扣，且如實入賬

　　B、經營者銷售商品，以明示方式給予對方現金，且未如實入賬

　　C、經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的實物，且未如實入賬

　　D、經營者購買商品時，接受對方以明示方式給予的折扣，且如實入賬

　　E、經營者銷售商品，。在賬外暗中以實物方式退給對方單位一定比例的商品價款

　　標準答案： b, c, e

　　60、 藥學工作人員在直接面對服務對象時，應當遵守的職業道德規范包括

　　A、仁愛救人，文明服務

　　B、濟世為懷，清廉正派

　　C、嚴謹治學，理明術精

　　D、謙讓謹慎，獨立創新

　　E、宣傳醫藥知識，承擔治療保健職責

　　標準答案： a, b, c