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2016年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試考前預(yù)習(xí)資料(29)

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  腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞

  近來美國學(xué)者Rosenberg應(yīng)用在和和動(dòng)物腫瘤組織中分離出的淋巴細(xì)胞加入IL-2在體外培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)證明這種活化增殖的腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(tumor infiltuating lymphocyte,TIL)具有比LAK細(xì)胞更強(qiáng)的殺傷瘤細(xì)胞的作用。LAK細(xì)胞具有廣譜殺瘤作用,而TIL細(xì)胞有特異殺瘤作用。TIL前體細(xì)胞為Lyt-2+,與殺傷T細(xì)胞的表面標(biāo)記相同。TIL細(xì)胞對(duì)腫瘤的過繼免疫治療更具有應(yīng)用前景。

  自然殺傷細(xì)胞(NK細(xì)胞)

  1.NK細(xì)胞的特性 NK細(xì)胞來源于骨髓,主要存在于血液和淋巴樣組織,特別是存于脾中。由于其胞漿中含有顆粒故有稱為大顆粒淋巴細(xì)胞(large granular lymphocyte,LCL)。

  從系統(tǒng)發(fā)生看,NK細(xì)胞被認(rèn)為是原始?xì)鸗細(xì)胞,但它沒有抗原識(shí)別受體,能殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞,所以是非特異殺傷作用,但無MHC分子的限制性,故名自然傷細(xì)胞。

  雖然NK細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的作用范圍遠(yuǎn)大于殺傷T細(xì)胞,但其殺傷作用也不是隨機(jī)的而是有一定范圍的。NK細(xì)胞可以殺傷某些病毒感染細(xì)胞,但對(duì)正常未感染細(xì)胞無殺傷作用。NK細(xì)胞可殺傷某些腫瘤細(xì)胞株,特別是對(duì)造血細(xì)胞來源的腫瘤細(xì)胞更為敏感,但不是對(duì)所有腫瘤細(xì)胞均有作用。

  2.NK細(xì)胞的表面標(biāo)志 從細(xì)胞表型來看,NK細(xì)胞既不是T細(xì)胞也不是B細(xì)胞。NK細(xì)胞沒有Ig或TCR基因重排,也不表達(dá)CD3分子。但NK細(xì)胞可表達(dá)CD2分子和低親和性的IgGFc受體FcRⅢ(CD16)。如使CD2或CD16交聯(lián)可促使NK細(xì)胞增殖和分泌細(xì)胞因子。值得注意的是盡管NK細(xì)胞缺乏CD3分子,但它能表達(dá)CD3的同二聚體ζ鏈分子,并與CD16聯(lián)在一起。當(dāng)IgG與CD16結(jié)合后它在信號(hào)傳遞中也發(fā)揮重要作用。

  3.NK細(xì)胞的殺傷作用 當(dāng)IgG與靶細(xì)胞結(jié)合并與NK細(xì)胞的CD16結(jié)合時(shí)即可引起NK細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的殺傷作用,稱這種作用為抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用(ADCC)。NK細(xì)胞是ADCC的重要介導(dǎo)細(xì)胞。但NK細(xì)胞識(shí)別敏感靶細(xì)胞上的分子尚未明確。

  NK細(xì)胞可合成和分泌THF,但無LT.在一定條件下也可合成和分泌IFN-γ可活化巨噬細(xì)胞,能殺傷感染的病原微生物。

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