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　　氨中毒體征

　　多能干細胞是由Till和McCulloch等在60年代初，應用脾集落形成細胞定量法，首先在小鼠體內證明的。他們給經射線照射的小鼠輸入同系鼠骨髓細胞，在10～14天后在脾內形成可見的結節，它是由單一骨髓細胞發育分化而成的細胞集落，稱之為脾集落形成單位(colony forming unit-spleen，CFU-S)。集落數與輸入的細胞數成正比，它可分化發育為紅細胞、粒細胞及巨核細胞。CFU-S長期以來用體內集落法進行檢測。

　　在70年代后Johnson和Metcalf等應用鼠胎肝細胞體外培養法，證明具有CFU-S性質的干細胞可在體外培養成功，這是在研究干細胞方法學上的重大改進。

　　其后，Haral等用小鼠骨髓細胞在甲基纖維素中加入紅細胞生成素(erythropoietin，EPO)及脾細胞培養上清，進行體外培養，可形成含有紅細胞、巨核細胞以及巨噬細胞的集落，稱為混合集落形成單位(CFU-Mix)。其后，小林登等在80年代用人骨髓細胞亦報告CFU-Mix培養成功。即由多能干細胞可進一步分化為定向髓系多能干細胞及淋巴系干細胞。淋巴系干細胞是T和B細胞的共同祖先細胞，但目前尚不能用脾集落實驗證明其存在。

　　補體受體

　　Uhr等在60年代發現由抗原、抗體與補體分子形成免疫復合物與部分豚鼠淋巴細胞結合，如從復合物中除去補體，則復合物與細胞的結合明顯減少。證明了細胞表面有補體受體(complement receptor，CR)的存在。x其后應用抗綿羊紅細胞抗體(A)和補體(C)致敏的綿羊紅細胞(E)形成的復合物(EAC)可與細胞表面的補體結合形成花環，稱為EAC花環。用以檢測CR.

　　多數B細胞表面有CR，除B細胞外，單核-巨噬細胞、中性粒細胞、K細胞、哺乳類動物血小板、人及靈長類紅細胞上均有補體受體。B細胞的補體受體與其活化有關，補體受體也能促進吞噬細胞的吞噬作用。此外，如免疫粒附作用以及抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用也與補體有關。

　　多能干細胞

　　多能干細胞是由Till和McCulloch等在60年代初，應用脾集落形成細胞定量法，首先在小鼠體內證明的。他們給經射線照射的小鼠輸入同系鼠骨髓細胞，在10～14天后在脾內形成可見的結節，它是由單一骨髓細胞發育分化而成的細胞集落，稱之為脾集落形成單位(colony forming unit-spleen，CFU-S)。集落數與輸入的細胞數成正比，它可分化發育為紅細胞、粒細胞及巨核細胞。CFU-S長期以來用體內集落法進行檢測。

　　在70年代后Johnson和Metcalf等應用鼠胎肝細胞體外培養法，證明具有CFU-S性質的干細胞可在體外培養成功，這是在研究干細胞方法學上的重大改進。

　　其后，Haral等用小鼠骨髓細胞在甲基纖維素中加入紅細胞生成素(erythropoietin，EPO)及脾細胞培養上清，進行體外培養，可形成含有紅細胞、巨核細胞以及巨噬細胞的集落，稱為混合集落形成單位(CFU-Mix)。其后，小林登等在80年代用人骨髓細胞亦報告CFU-Mix培養成功。即由多能干細胞可進一步分化為定向髓系多能干細胞及淋巴系干細胞。淋巴系干細胞是T和B細胞的共同祖先細胞，但目前尚不能用脾集落實驗證明其存在。

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