211、藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關放行憑藥品監督管理部門出具的：

　　A、《進口藥品通關單》 B、《進口藥品證書》

　　C、《進口許可證》 D、《進口藥品注冊證書》

　　E、《藥品證書》

　　212、藥品廣告審批機關是：

　　A、省級工商管理部門 B、國家工商管理部門

　　C、省級藥品監督管理部門 D、國家藥品監督管理部門 E、衛生部

　　213、處方藥可以在下列哪種媒介上發布?

　　A、 電視 B、報紙 C、廣播 D、雜志

　　E、國務院衛生行政部門和藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物

　　214、藥品監督管理部門對醫療機構使用藥品的事項進行監督檢查時，必須出示：

　　A、檢查人員身份證 B、單位介紹信

　　C、檢查人員工作證 D、證明文件 E、有關資料

　　215、當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起幾日內向有關單位申請復驗 ?

　　A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 E、八日

　　216、對未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額幾倍的罰款?

　　A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

　　C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下

　　E、三倍以上五倍以下

　　217、對生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款?

　　A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下

　　C、一倍以上三倍以下 D、一倍以上五倍以下

　　E、三倍以上五倍以下

　　218、醫療機構配制的制劑應當是本單位：

　　A、臨床需要的品種

　　B、臨床需要而市場上沒有供應的品種

　　C、臨床、科研需要而市場上沒有的品種

　　D、臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種

　　E、臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種

　　219、已撤銷批準文件的藥品：

　　A、當年度內可繼續生產銷售　　　　　B、已經生產的，可以繼續在效期內銷售

　　C、不得繼續生產、銷售　　　　　　　D、由當地衛生行政部門監督銷毀

　　E、可以銷售但必須經當地衛生行政部門同意

　　220、下列屬于假藥的是：

　　A、改變劑型或改變給藥途徑的藥品

　　B、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的

　　C、超過有效期的 D、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 E、更改生產批號的

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