231、新發現和從國外引種的藥材銷售必須：

　　A、 經國家中藥管理局批準 B、 經國家藥品監督管理局批準

　　C、 經省級衛生行政部門審核批準 D、 經衛生部批準

　　E、 經省中醫藥局批準

　　232、藥品的標簽或說明書上，不必要的文字和標志是：

　　A、 注冊商標圖案 B、 注冊商標字樣

　　C 、生產批準文號 D、 生產日期 E、 廣告審查批準文號

　　233、以下不屬于藥品的是：

　　A、 進口藥品 B、 中藥飲片 C、 衛生材料 D、 中成藥 E、 血清疫苗

　　234、 按假藥處理的情形是：

　　A、未標明或者更改藥品生產批號 B、未標明或者更改有效期

　　C、變質的藥品 D、其他不符合藥品標準規定的

　　E、變質的、被污染的

　　235、藥品經營企業中，實施藥品質量否決權的機構是：

　　A、藥品采購部門 B、質量管理機構 C、藥品銷售機構

　　D、行政管理機構 E、藥品儲運機構

　　236、按劣藥處理的情況是：

　　A、無藥品批準文號 B、變質的 C、被污染的

　　D、直接接觸藥品包裝材料未經批準的 E、不符合藥品標準規定的

　　237、藥品經營企業必須制定和執行( )，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

　　A、檢查驗收制度 B、藥品保管制度 C、藥品準入制度

　　D、藥品備案制度 E、檢查制度

　　238、未經藥品監督管理部門審核同意，藥品經營企業不得改變：

　　A、藥品價格 B、供應廠家 C、銷售人員的授權范圍

　　D、藥品的經營方式 E、藥品的經營范圍

　　239、藥品生產企業作出藥品召回決定后，一級召回向省級藥品監督管理報告的時限是：

　　A、6小時 B、12小時 C、24小時 D、48小時 E、72小時

　　240、醫療機構的藥劑人員調配處方時，應遵守以下規定，除了

　　A、必須經過核對 B、對處方所列藥品不得擅自更改

　　C、對有配伍禁忌的處方，應當拒絕調配 D、對超劑量的處方，應當更改為正確劑量

　　E、對處方所列藥品不得擅自代用

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