221、對制售假劣藥品危害人民健康的單位和個人追究刑事責任的是：

　　A、藥品監督管理局 B、國家藥典委員會

　　C、中國藥品生物制品檢定所 D、工商行政管理部門

　　E、司法部門

　　222、中藥飲片的炮制，必須符合：

　　A、 縣級藥品標準 B、 炮制規定 C、 制劑規定

　　D 、企業藥品標準 E 、一般藥品標準

　　223、目前，醫療單位內可以配制、供應藥品的只有：

　　A 、內、外科室 B 、護理部和供應部

　　C、 藥劑科和同位素室 D 、醫務處和中醫 E、 急癥室和檢驗科

　　224、對療效不確定、不良反應大或者其他原因危害人民健康的藥品，應該：

　　A、 責令停止生產、經營和使用 B、 進行用藥評價

　　C、 按假藥或劣藥論處 D、 禁止出口 E、 撤消其批準文號

　　225、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療單位直接接觸藥品的工作人員必須：

　　A、 每季度進行健康檢查 B、 每年進行健康檢查

　　C、 每半年進行健康檢查 D、 每兩年進行健康檢查

　　E、 經常進行健康檢查

　　226、國家衛生行政部門設置的藥品監督員是由：

　　A、 藥學技術人員擔任 B、 衛生技術人員擔任

　　C、 行政管理人員擔任 D、 專業技術人員擔任 E、 工程技術人員擔任

　　227、醫療單位配制的制劑只限于：

　　A、 在本單位臨床和科研使用 B、 憑處方在市場銷售

　　C、 在指定的市場銷售 D、 醫院之間使用 E 、集貿市場上銷售

　　228、生產、銷售以嬰兒為主要使用對象的假藥、劣藥者，執法部門對其：

　　A、 處以正品價格五倍處罰 B 、從重給予行政處罰

　　C、 處以警告，或并處一萬元以下處罰 D、 處以警告，或并處二萬元以下處罰

　　E、 處以警告，或并處三萬元以下處罰

　　229、擅自銷售從國外引種的中藥材者，執法部門對其：

　　A、 處以正品價格五倍處罰 B、 從重給予行政處罰

　　C、 處以警告，或并處五千元以下處罰 D、 處以警告，或并處一萬元以下處罰

　　E、 處以警告，或并處三萬元以下處罰

　　230、撤消批準文號的藥品以：

　　A、 劣藥論處 B、 責令停產、停止銷售 C、 假藥論處

　　D、 不得繼續使用 E、 可生產、銷售

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