第 1 頁：A1型題

第 4 頁：A2型題

第 6 頁：A3型題

第 8 頁：B1型題

第 11 頁：答案解析

　　第1題

　　試題答案：D

　　第2題

　　試題答案：A

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點8：神經和體液調節;

　　1.腎交感神經

　　興奮時將導致尿量減少。其機制為：

　　(1)入球小動脈收縮作用大于出球小動脈，腎小球毛細血管灌注壓下降，腎小球濾過率減少。

　　(2)刺激近球小體中顆粒細胞釋放腎素，引起循環血中血管緊張素Ⅱ和醛固酮含量增加，增加腎小管對NaC1和水重吸收。

　　(3)直接支配腎小管，增加腎小管對NaC1和水重吸收。

　　2.抗利尿激素

　　即血管升壓素，由下丘腦視上核和室旁核的神經元合成，貯存于神經垂體，作用于遠曲小管與集合管上皮細胞管周膜上的況受體，增加對水的通透性，從而引起抗利尿作用。主要分泌調節因素有：

　　(1)血漿晶體滲透壓：當機體大量失水導致血漿晶體滲透壓升高時，抗利尿激素分泌增多，使腎對水重吸收增多而尿量減少;相反，大量飲清水后，血漿晶體滲透壓降低，抗利尿激素分泌減少，結果導致腎對水重吸收減少而尿量增多，后者稱為水利尿。

　　(2)循環血量：當機體大量失血導致循環血量減少時，容量感受器所受牽張刺激減小，反射性引起抗利尿激素分泌增多，使腎對水重吸收增多;循環血量增多時，則發生相反的變化。

　　(3)其他：動脈血壓升高可通過刺激頸動脈窒壓力感受器，反射性地抑制抗利尿激素釋放，血管緊張素Ⅱ則可刺激其分泌。

　　3.醛固酮

　　主要來自腎素-血管緊張素-醛固酮系統。該系統調節腎尿生成主要是醛固酮。醛固酮由腎上腺皮質球狀帶分泌，其作用是促進遠曲小管與集合管主細胞重吸收Na+和排出K+(保Na+排K+)，同時導致水跟隨著重吸收。血管緊張素Ⅱ對腎尿生成也有調節作用：

　　(1)刺激醛固酮的合成和分泌;

　　(2)直接刺激近球小管對NaCl的重吸收;

　　(3)刺激神經垂體釋放抗利尿激素。

　　第3題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆考點3：卵巢的發育、結構與功能;

　　卵巢具有排卵與產生激素的兩種功能。新生兒卵巢內含有200多萬個原始卵泡。至青春期，由于垂體產生FSH的作用，卵巢內每個月均有一些原始卵泡逐漸發育。但生育年齡婦女一般每個月只有一個卵泡發育成熟而排卵，因此婦女一生只排卵400～500個左右。卵巢周期性變化分為卵泡成熟期、排卵期及黃體期。

　　卵巢分泌的性激素作用于子宮內膜，使其發生周期性變化。卵巢性激素不斷升高則反過來影響下丘腦的分泌功能，這種作用稱為反饋作用。使下丘腦興奮，分泌促性腺激素釋放激素增多者稱為正反饋;反之，使下丘腦抑制，分泌促性腺激素釋放激素減少者稱為負反饋。大量雌激素抑制下丘腦分泌FSH-RH(負反饋);同時又興奮下丘腦分泌LH-RH(正反饋)。大量孕激素對LH-RH呈抑制作用(負反饋)。當下丘腦因受卵巢性激素負反饋作用的影響而使促性腺激素釋放激素分泌減少時，垂體的促性腺激素(Gn)釋放也相對減少，黃體失去Gn的支持而萎縮、壞死、出血、剝脫，促成月經來潮。在卵巢性激素減少的同時，解除了下丘腦的抑制，下丘腦得以再度分泌有關釋放激素，于是又開始另一個新的周期。如此反復循環，使月經能按期來潮。

　　第4題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點4：電子傳遞鏈;

　　生物氧化過程中，中間代謝物脫下的氫經一系列酶或輔酶的傳遞，最后與氧結合生成水。這一系列起傳遞作用的酶或輔酶等稱為遞氫體和電子傳遞體，它們按一定順序排列在線粒體內膜上構成電子傳遞鏈，也稱呼吸鏈。遞氫體或電子傳遞體都有氧化還原特性，所以可以傳遞氫原子和電子。

　　1.電子傳遞鏈的組成成分

　　遞氫體或電子傳遞體主要有以下五類：①尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或稱輔酶Ⅰ;②黃素蛋白：黃素蛋白種類很多，其輔基有黃素單核苷酸(FMN)和黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)二種;③鐵硫蛋白：鐵硫蛋白的輔基是鐵硫簇，它含有等量的鐵原子和硫原子;④泛醌：泛醌是廣泛存在于生物界并有醌結構的化合物，可有半醌型和醌型兩種狀態;⑤細胞色素(Cyt)：細胞色素是一類含鐵卟啉輔基的色蛋白，廣泛出現于細胞內。參與呼吸鏈組成的有Cyt b(b560、b562、b566)、Cyt c1、Cyt c和Cyt aa3，均為單電子傳遞體，2Cyt-Fe3++2e→2Cy-Fe2+;細胞色素a和a3結合緊密，很難分開，故寫成Cyt aa3，它能將電子直接傳遞給氧，氧與2H+結合生成H2O，所以Cyt aa3又稱為細胞色素氧化酶。細胞色素可分為a、b和c三類，每一類中又因其最大吸收峰各有差異而又可分成幾個亞類。

　　2.電子傳遞鏈中遞氫體的順序

　　體內有兩條電子傳遞鏈，一條是NADH氧化呼吸鏈，另一條琥珀酸氧化呼吸鏈。兩條電子傳遞鏈的順序分別為NADH→FMN(Fe-S)→輔酶Q(CoQ)→Cyt b(Fe-S)→Cyt c1→Cyt c→Cyt aa3→1/2O2和琥珀酸→FAD(Cyt b560、Fe-S)→輔酶Q(CoQ)→Cyt b(Fe-S)→Cyt c1→Cyt c→Cyt aa3→1/2O2。

　　3.電子傳遞鏈中生成ATP的部位

　　在NADH氧化呼吸鏈中，存在3個偶聯部位(NADH→CoQ，CoQ→Cyt c，Cyt aa3→1/2O2)，可生成3分子ATP;而在琥珀酸氧化呼吸鏈中，只含有后2個偶聯部位，則生成2分子ATP。確定偶聯部位常用測定P/O比值的方法。P/O比值是指物質氧化時，每消耗1摩爾氧原子所消耗無機磷的摩爾數，即生成ATP的摩爾數。

　　4.質子梯度的形成機制

　　電子傳遞鏈在傳遞電子時，所釋放出的能量，可以將線粒體基質內的H+轉移至線粒體內膜的胞液側，形成線粒體內膜兩側的質子梯度或電化學梯度。當胞液中的質子流通過鑲嵌于線粒體內膜中的ATP合酶所構成的質子通道，回流至線粒體基質時，蘊藏在質子梯度中的能量就可以合成ATP，這就是合成ATP的化學滲透學說。

　　第5題

　　試題答案：D

　　考點：

　　☆☆☆☆考點6：基因工程基本原理;

　　一個完整的基因工程基本過程包括：目的基因的獲取，基因載體的選擇與構建，目的基因與載體的拼接，重組DNA分子導入受體細胞，篩選并無性繁殖含重組分子的受體細胞(轉化子)及目的基因的表達。

　　1.目的基因的獲取

　　所謂目的基因就是欲分離的感興趣的基因，或欲表達的有意義的編碼基因。

　　獲取目的基因有如下幾種途徑：

　　(1)化學合成法

　　如果已知某種基因的核苷酸序列，或根據某種基因產物的氨基酸序列推導出該多肽編碼基因的核苷酸序列，再利用DNA合成儀通過化學法合成目的基因;

　　(2)基因組DNA

　　分離組織或細胞染色體DNA，利用限制性核酸內切酶將染色體DNA切割成基因水平的許多片段，其中即含有我們感興趣的基因片段。將它們與適當克隆載體拼接成重組DNA分子，繼而轉入受體菌擴增，使每個細胞內都攜帶一種重組DNA分子的多個拷貝。不同細菌所包含的重組DNA分子內可能存在有不同的染色體DNA片段。這樣生長的全部細菌所攜帶的各種染色體DNA片段就代表了整個基因組，這就是所謂的基因文庫。基因文庫涵蓋了基因組全部基因信息，也包括我們感興趣的基因。建立基因文庫后，結合適當篩選方法從眾多的轉化子菌株中選出含有某一基因的菌株，再行擴增，將重組DNA分離、回收，以獲得目的基因的克隆;

　　(3)cDNA

　　以mRNA為模板，利用反轉錄酶合成與mRNA互補的DNA(cDNA)，再復制成雙鏈cDNA片段。cDNA片段與適當載體連接后轉入受體菌，擴增為cDNA文庫。與基因文庫類似，由總mRNA制作的cDNA文庫包含了細胞全部mRNA信息，自然也含有我們感興趣所編碼cDNA。從cDNA文庫篩選出特異的cDNA克隆就是分離某種蛋白質編碼序列。

　　2.克隆載體的選擇和改建

　　外源DNA片段離開染色體是不能復制的。如果將外源DNA連到復制子上，外源DNAjnu可作為復制子的一部分在受體細胞中復制。這種復制子就是克隆載體。基因工程技術中克隆載體的選擇和改建是一項極富技術性的專門工作。

　　3.基因與載體的連接

　　將目的基因與載體DNA通過連接酶共價連接在一起，即DNA的體外重組。

　　4.重組DNA導入受體菌

　　受體菌多為大腸桿菌K-l2衍生的安全宿主菌。這種安全宿主菌經特殊方法處理，使之成感受態細胞，即具備接受外源DNA的能力。根據重組DNA時所采用的載體性狀不同，導入重組DNA分子有轉化、轉染和感染等不同手段。

　　5.重組體的篩選

　　重組體DNA分子導入受體細胞后，經適當的培養板培養得到大量轉化子菌落或轉染噬菌斑。因為每一重組體只攜帶某一外源基因，而轉化或轉染時每一受體細胞(菌)又只能接受一個重組體分子，所以應設法鑒定哪一菌落或噬菌斑所含重組DNA分子確實帶有目的基因。這一過程即為篩選或選擇。篩選有直接篩選法(如抗藥標志選擇、標志補救、分子雜交法等)和免疫學方法(如免疫化學法及酶免檢測分析等)。

　　6.克隆基因的表達

　　又稱蛋白質表達。大腸桿菌是最常用的原核表達體系：酵母、昆蟲細胞或哺乳動物細胞是多用的真核表達體系。由于缺乏轉錄后加工機制，大腸桿菌只能表達克隆的cDNA，而不宜表達真核基因組DNA;由于缺乏適當的翻譯后加工機制，大腸桿菌表達真核蛋白質不能形成適當的折疊或糖基化修飾;表達的蛋白質常常形成不溶性的包涵體，欲使其具有活性尚需經復性等處理。相反，真核表達體系、尤其是哺乳類動物細胞(如COS細胞和CHO細胞)是當前較理想的蛋白質表達體系。克隆化的轉基因動物也可用于蛋白質表達。

　　第6題

　　試題答案：A

　　考點：

　　☆☆☆☆考點5：細胞水腫的概念及病理變化;

　　1.概念

　　在急性感染、缺氧、毒素等有害因素作用下，細胞膜及細胞內線粒體等結構受損，ATP生成減少，能量不足，造成細胞膜的鈉泵功能障礙，導致Na+和水在細胞內游留，形成細胞水腫。

　　2.病理變化

　　水腫的細胞由于胞質內水分含量增多，細胞體積增大，胞質疏松，淡染，胞核也增大，染色變淺。輕度的細胞水腫胞質內出現顆粒狀物，電鏡下觀察，實為腫脹的線粒體和擴張的內質網。進一步發展，細胞體積增大更明顯。線粒體嵴變短，甚至消失，內質網解體，發生空泡變，整個細胞疏松，稱細胞的水變性。病毒性肝炎時，肝細胞重度水腫，整個細胞變圓如氣球，故稱氣球樣變。肉眼見器官體積腫大，顏色較正常淡，混濁無光澤。

　　第7題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆考點4：繼發性肺結核病及其病變特點;

　　1.繼發性肺結核病

　　繼發性肺結核病是指人體再次感染結核桿菌而發生的肺結核病，多見于成年人，其再感染源有兩種可能，一是內源性感染，即細菌從體內原有病灶，包括原發性肺結核病及肺外結核，經血行播散至肺尖，形成潛伏病灶。當機體抵抗力降低時，病灶活動而發展成繼發性肺結核病。二是外源性感染，即細菌由外界再次侵入肺內而發病，較少見。

　　2.病變特點

　　病變特點由于繼發性肺結核病時，機體對結核桿菌已產生一定的免疫力和變態反應，故病變一般能局限在肺內。早期病變多從肺尖開始，肺門淋巴結一般不受累，很少發生血道播散，如果病灶蔓延，主要沿支氣管在肺內播散。病變易發生干酪樣壞死，但周圍常有增生性病變，形成結核結節。病程長、病情較復雜，時好時壞，導致新舊病變交錯存在。

　　第8題

　　試題答案：E

　　考點：

　　☆☆☆考點3：對乙酰氨基酚;

　　1.藥理作用及臨床應用

　　對乙酰氨基酚具有較強的解熱、鎮痛作用，但抗炎作用很弱，無治療意義。其抑制中樞PG合成酶的作用強度與乙酰水楊酸相似，但在外周，對PG合成酶抑制作用較弱。主要用于感冒發熱及各種神經痛、頭痛。

　　2.不良反應

　　對乙酰氨基酚過量(成人10～15g)可引起肝壞死，甚至危及生命。

　　第9題

　　試題答案：C

　　考點：

　　☆☆☆考點1：動物源性細菌;

　　動物源性細菌是人畜共患疾病的病原菌，即一種病原菌同時可引起動物和人類的某些傳染病，稱為人畜(獸)共患疾病。動物源性細菌主要有布氏菌，鼠疫耶氏菌和炭疽芽胞桿菌。

　　第10題

　　試題答案：C

　　第11題

　　試題答案：C

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點11：原發性肝癌;

　　1.臨床表現

　　早期亞臨床肝癌可無任何癥狀和體征。中晚期肝癌臨床主要表現為：

　　(1)肝區疼痛：多呈持續性脹痛或鈍痛，由于肝包膜被牽拉所致。當肝表面癌結節破裂時可突發劇痛，如出血量大，則引起暈厥和休克。

　　(2)進行性肝腫大：質地堅硬，凹凸不平，肝區可有吹風樣血管雜音。

　　(3)黃疸：多見于肝癌晚期，因肝細胞壞死、癌塊壓迫或侵犯肝門附近的膽管、瘤栓或血塊脫落引起膽道梗阻所致。

　　(4)肝硬化征象：脾腫大、腹水、靜脈側支循環形成的表現。

　　(5)惡性腫瘤的全身表現：可有進行性消瘦、發熱、食欲不振、乏力、營養不良和惡病質等，少數患者可出現伴癌綜合征，以自發性低血糖、紅細胞增多癥較常見。

　　(6)轉移灶癥狀：當發生肝癌轉移時受累臟器可出現相應癥狀。

　　2.診斷

　　典型病例診斷不難，但多已到晚期。對高危人群定期測定甲胎蛋白(AFP)結合超聲顯像進行肝癌普查，是發現早期肝癌的基本措施。在排除其他因素后，如AFP>500μg/L持續4周，或AFP由低濃度逐漸升高不降，或AFP>200μg/L持續8周，可診斷為原發性肝癌。

　　3.鑒別診斷

　　(1)繼發性肝癌：關鍵在于病理檢查和找到肝外原發癌的證據。AFP多數為陰性。

　　(2)肝硬化：需反復檢測AFP或AFP異質體，密切隨訪。

　　(3)活動性肝病(急性肝炎、慢活肝、肝硬化活動期)：定期多次隨訪測定AFP和ALT(GPT)，如AFP、ALT二者動態曲線分離，AFP升高ALT正常或由高降低，肝癌可能性大。

　　(4)肝膿腫：根據臨床表現、超聲顯像檢查，對顯著壓痛點做診斷性穿刺可幫助鑒別。

　　(5)鄰近肝區的肝外腫瘤：做超聲、CT、AFP檢查一般可幫助鑒別。

　　(6)肝內非癌性占位性病變：用多種檢查方法，必要時剖腹探查。

　　第12題

　　試題答案：A

　　考點：

　　☆☆☆考點7：缺鐵性貧血的病因及發病機制;

　　1.病因

　　(1)需鐵量增加而鐵攝入不足：多見于嬰幼兒、青少年、妊娠和哺乳期婦女。以上情況需鐵量增加，若不能攝入足量鐵，會引起缺鐵性貧血。

　　(2)鐵吸收障礙：主要見于胃大部切除術后，胃酸分泌不足且食物快速進入空腸，繞過鐵的主要吸收部位(十二指腸)，使鐵吸收減少。此外，多種原因造成的胃腸道功能紊亂也可導致鐵吸收障礙而發生IDA。

　　(3)鐵丟失過多：長期慢性鐵丟失而得不到糾正者則引起IDA，如慢性胃腸道失血、月經過多、血紅蛋白尿等。

　　2.發病機制

　　(1)缺鐵對鐵代謝的影響：當體內貯存鐵減少到不足以補償功能狀態鐵時，鐵代謝相應指標發生異常;如貯鐵指標(鐵蛋白、含鐵血黃素)減低、血清鐵和轉鐵蛋白飽和度減低、總鐵結合力和未結合鐵的轉鐵蛋白升高、組織缺鐵、紅細胞內缺鐵。

　　(2)缺鐵對造血系統的影響：紅細胞內缺鐵時，血紅素合成障礙，血紅蛋白生成少，紅細胞胞漿少，體積小，發生小細胞低色素貧血;嚴重時影響粒細胞、血小板的生成。

　　(3)缺鐵對組織細胞代謝的影響：組織缺鐵，細胞中含鐵酶和鐵依賴酶的活性降低，進而影響患者的精神、行為、體力、免疫功能及患兒的生長發育和智力。

　　第13題

　　試題答案：D

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點14：艾滋病的病原學、流行病學及發病機制;

　　1.病原學

　　1983年首次從病人血液中分離出來了一種特殊病毒，隨后即命名為人類免疫缺陷病毒(HIV)。再具體分為HIV-1和HIV-2兩個型，在西非地區流行的病毒型主要是HIV-2，而HIV-1廣為分布于世界各地。HIV屬逆轉錄病毒，它通過侵犯人類負責抗病和防御的淋巴系統中的T4淋巴細胞，造成防御和抵抗機能不能正常工作而癱瘓，免疫缺陷，這種破壞殺滅T4細胞的活動達到無限制的程度，而非人類先天帶有的，故又稱是后天獲得性的免疫缺陷。

　　2.流行病學

　　(1)傳染源：病人、無癥狀HIV攜帶者成為最重要的傳染源。HIV存在的組織：血液、精液、陰道分泌物(HIV量大)。氣管分泌物、漿膜腔液、CSF、唾液、淚液、母乳亦有傳染性。

　　(2)傳播途徑：傳播途徑艾滋病的傳播途徑主要有三條，其核心是通過性傳播和血傳播，一般的接觸并不能傳染艾滋病，如共同進餐、握手等都不會傳染艾滋病。

　　(3)高危人群：男同性戀者、性亂交者、性病患者、靜脈吸毒者、應用進口血制品(1996年以前)。發病年齡主要是50歲以下青壯年。

　　3.發病機制

　　艾滋病的發病機制主要是CD4+T淋巴細胞在HIV直接和間接作用下，細胞功能受損和大量破壞，導致細胞免疫缺陷。由于其他免疫細胞均不同程度受損，因而促使并發各種嚴重的機會性感染和腫瘤的發生。

　　第14題

　　試題答案：D

　　考點：

　　☆☆考點14：概述;

　　反射的解剖學基礎是反射弧，其組成為：感受器→傳入神經→中樞神經(脊髓前角或腦干的運動神經元)→傳出神經→效應器。

　　反射弧任何一點中斷即造成反射喪失，中樞神經尤其是錐體束病變也可引起反射改變。反射弧通過固定的脊髓節段及周圍神經，故可通過反射的改變來判斷損害的部位。尤其左右側或上下肢比較更重要，如有差別，常提示某一側或某一部位有病變。反射可分為深反射(又稱腱反射或肌牽引反射)、淺反射(包括皮膚及粘膜反射)、特殊反射(光反射)以及病理反射。

　　第15題

　　試題答案：A

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點7：知覺障礙;

　　1.錯覺

　　錯覺是指對客觀事物歪曲的知覺。正常人在光線暗淡、恐懼、緊張、暗示和期待的心理狀態下可產生錯覺，經驗證后可以糾正和消除。臨床上多見錯聽和錯視。病理性錯覺常在譫妄狀態下出現，如將輸液管看成一條蛇，常見于器質性精神障礙。

　　2.幻覺

　　幻覺是一種虛幻的知覺體驗。即在沒有現實刺激作用于感官時的知覺體驗。是精神科臨床最常見而重要的精神病性癥狀。幻覺是常見的精神病性癥狀，多見于腦器質性精神障礙，酒、藥依賴者，癲 以及急慢性精神病。意識障礙譫妄狀態時可出現豐富、生動的幻覺。同時也可見于各種中毒狀態。另外，當個體入睡前與醒覺初以及處于特殊情緒狀態，如恐懼、期待和暗示等情況下均容易出現幻覺。正常人也偶有幻覺，但持續時間短、能被糾正。病理性幻覺持續時間長、堅信不疑、不能糾正，并常影響或支配患者的情緒和行為，是常見的、重要的精神癥狀。

　　(1)根據其所涉及的感官分為幻聽、幻視、幻嗅、幻味、幻觸、內臟性幻覺。

　　①幻聽：指病人所體驗到的聲音缺乏外界和體內真實的起源。有非言語性幻聽，屬原始性要素性幻聽，如音樂聲、鳥鳴聲等，多見于腦局灶性病變。最多見的是言語性幻聽，說話的方式有個別人、幾個人或一群人在議論他，說話的內容以訓斥、譏諷、辱罵多見，因而病人常為此苦惱、憤怒和不安，并產生興奮、自傷、傷人。有的病人也聽到有人為他辯護、表示同情、贊揚的話，此時病人可獨自微笑或洋洋自得。幻聽可命令病人做某事，稱命令性幻聽，如讓病人拒服藥，拒進食，毆打別人，損傷自己身體的某個部分，病人遵照執行，因而產生危害個人及社會的行為。幻聽最常見于精神分裂癥，評論性幻聽、議論性幻聽和命令性幻聽為診斷精神分裂癥的重要癥狀學標準。

　　②幻視：患者能看見外界不存在的色彩、閃光或形象。內容較豐富多樣，從單調的光、色，各種形象到人物、景象、場面等。形象可清晰、鮮明和具體，亦可模糊不清，較幻聽少見。見于軀體疾病或精神活性物質所致的精神障礙、譫妄狀態、精神分裂癥等。在意識清晰狀態出現的幻視，常見于精神分裂癥。在意識障礙時的幻視，多為生動鮮明的形象，并常具有恐怖性質，可引起病人不協調性精神運動性興奮，多見于器質性精神病譫妄狀態。

　　③幻嗅和幻味：幻嗅指患者聞到一些使人不愉快的難聞的氣味，如腐爛食品、燒焦食品、化學藥品等的氣味以及身體發生的氣味;幻味是病人嘗到食物中并不存在的某種特殊的或奇怪的味道。幻嗅和幻味往往與其他幻覺和妄想結合在一起。如病人堅信他所聞到的氣味是壞人故意放的，從而加強了被害妄想，病人可以表現為掩鼻動作或拒食，見于精神分裂癥。單一出現的幻嗅癥狀，需考慮嗅覺器官受損和顳葉癲 。

　　④幻觸：可表現為觸摸感、蟲爬感、針刺感或觸電感，也可為性接觸感。見于精神分裂癥等。

　　⑤內臟幻覺：患者能清楚描述軀體內部或某一臟器扭轉、穿孔、斷裂、腐爛或有蟲爬行等。常與疑病妄想、虛無妄想一起出現。見于精神分裂癥、抑郁癥。

　　(2)按幻覺體驗的來源分為真性幻覺和假性幻覺。

　　①真性幻覺：患者的幻覺體驗來源于外界，通過感官而獲得，常清晰、鮮明、生動。

　　②假性幻覺：指出現于主觀空間的幻覺。這些幻覺不是通過患者的感覺器官獲得的，其輪廓不夠清晰、不夠鮮明、缺少真性幻覺的那種客觀現實性與形象完整性，但患者卻堅信不疑。以假性幻聽和幻視較多見。

　　(3)按幻覺產生的條件可分為功能性幻覺、反射性幻覺、人睡前幻覺和心因性幻覺。

　　①功能性幻覺：是一種伴隨現實刺激而出現的幻覺。即當某種感覺器官處于功能活動狀態同時出現涉及該感官的幻覺。也就是正常的知覺與幻覺并存。

　　②反射性幻覺：當某一感官處于功能活動狀態時，出現涉及另一感官的幻覺。

　　③入睡前幻覺：此種幻覺出現在人入睡前，患者閉上眼睛就能看見幻覺形象，多為幻視。

　　④心因性幻覺：是在強烈心理因素影響下出現的幻覺，幻覺內容與心理因素有密切聯系，見于心因性精神病、癔癥等。

　　3.感知綜合障礙

　　指病人感知的是客觀事物或本身，但對其個別屬性的感知發生障礙，常見有：

　　(1)視物變形癥：病人感到外界事物的形狀、大小、體積等發生變化。若感外界事物變大，稱為視物顯大癥;變小稱為視物顯小癥。

　　(2)空間知覺障礙：病人感到周圍事物的距離發生改變。如候車時汽車已駛進站臺，而病人卻感覺汽車離自己尚很遠。

　　(3)非真實感：病人感到周圍事物和環境發生變化，變得不真實，像一個舞臺布景，周圍的房屋、樹木是紙版糊的，周圍人們是沒有生命的木偶等。對此病人具有自知力，有恍如夢中的感覺。

　　(4)時間知覺障礙：病人感到時間過得特別的緩慢或特別迅速，或感到事物的發展變化不受時間的限制。

　　第16題

　　試題答案：C

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點2：急性胰腺炎的診斷方法及并發癥;

　　1.實驗室檢查

　　(1)胰酶測定：胰酶的測定對診斷有重要意義。血清淀粉酶值在發病后3～12小時開始升高，24～28小時達到高峰，2～5天后恢復正常。血清淀粉酶值高于128Winslow單位(正常值8～16單位)或大于300Somogyi單位(正常值40～80單位)即提示為本病。淀粉酶值的高低與病情的輕重不一定成正比。嚴重的壞死性胰腺炎，血、尿淀粉酶值反而不升高。血清脂肪酶在發病后24小時升高至1.5康氏單位(正常值0.5～1.0單位)。

　　(2)腹腔穿刺：對有腹膜炎體征而診斷困難者可行腹腔穿刺。重癥胰腺炎時穿刺液常呈血性，并發感染時呈膿性。穿刺液的淀粉酶值增高有診斷意義，若明顯高于血清淀粉酶水平，表示胰腺炎嚴重。

　　2.放射影像學檢查

　　(1)胸部X線片：左肺下葉不張、左半膈肌升高。左側胸水等反映隔肌周圍及腹膜后的炎癥。支持急性胰腺炎的診斷但缺乏特異性，是輔助性診斷指標。

　　(2)腹部平片：可見十二指腸充氣，表示近段空腸麻痹擴張。還可見結腸中斷征，表示橫結腸麻痹擴張，脾曲結腸和遠段結腸內無氣體影。或可見到膽結石影和胰管結石影，腰大肌影消失等。是急性胰腺炎的輔助診斷方法。

　　(3)腹部B超：可幫助診斷。B超掃描能發現胰腺水腫和胰周液體的積聚。還可探查膽囊結石，膽管結石。但受局部充氣腸袢的遮蓋，限制了其應用。

　　(4)增強CT掃描：是近年來被廣泛接受的敏感的確認急性胰腺炎的方法。胰腺的改變包括彌漫性或局灶性胰腺增大，水腫，壞死液化，胰腺周圍組織變模糊，增厚，并可見積液。還可發現急性胰腺炎的并發病，如胰腺膿腫，假囊腫或壞死等。增強CT掃描壞死區低密度(正常值小于50Hu)。對診斷和治療方案的選擇有很大的幫助。

　　(5)MRI：可提供與CT相同的診斷信息。

　　水腫性胰腺炎主要表現為腹痛、惡心、嘔吐、腹膜炎體征、血尿淀粉酶值增高，經治療后短期內可好轉。出血壞死性胰腺炎，除上述癥狀、體征持續加重外，高熱持續不退，黃疸加深，神志模糊和譫妄，高度腹脹，血性或膿性腹水，兩側腰部或臍周出現青紫淤斑，胃腸出血，休克等。化驗檢查：白細胞>10×109/L，血紅蛋白和血細胞比容降低，血糖>11.1mmol/L，血鈣<2.0mmol/L，PaO2<8.0kPa，血尿素氮或肌酐增高，酸中毒等，甚至出現ARDS、DIC、急性腎衰竭。但有個別重癥出血壞死性胰腺炎早期臨床表現不典型。急性胰腺炎還需和急性膽囊炎、胃十二指腸潰瘍急性穿孔、急性腸梗阻、急性腎絞痛及某些冠心病發作等鑒別。

　　3.并發癥：包括胰腺壞死、胰腺膿腫和假性胰腺囊腫。

　　(1)胰腺壞死：即胰腺實質的彌漫性和局灶性壞死及胰周脂肪組織壞死。根據是否合并感染又可將胰腺壞死分為感染性和無菌性兩類。CT是判斷胰腺壞死的有用手段。

　　(2)胰腺膿腫：由胰腺組織壞死、液化繼發感染而形成。膿液培養可見細菌或真菌生長。

　　(3)假性胰腺囊腫：急性胰腺炎時，胰腺周圍的滲液被纖維組織包裹而成。

　　第17題

　　試題答案：D

　　考點：

　　☆☆☆考點3：急性胰腺炎的外科治療適應證;

　　胰腺膿腫、胰腺假囊腫和胰腺壞死合并感染是急性胰腺炎嚴重威脅生命的并發癥。急性胰腺炎的手術治療指征包括：①診斷不確定;②繼發性的胰腺感染;③合并膽道疾病;④雖經合理支持治療，而臨床癥狀繼續惡化。

　　1.繼發性胰腺感染的手術治療

　　手術方式主要有兩種：

　　(1)剖腹清除壞死組織，放置多根多孔引流管，以便術后持續灌洗、然后將切口縫合。

　　(2)剖腹清除壞死組織、創口部分敞開引流術。經腹途徑容易顯露，尤其采用上腹橫切口更易術中顯露和操作。術中清除充滿組織碎屑的稠厚的膿汁及感染壞死組織，不作規則性胰腺切除術，避免用銳器解剖防止胰管損傷。胰周游離松動并沖洗，區域引流要充分，放置多根引流管以備術后灌洗。創口部分敞開引流，除引流充分外，尚便于術后多次清除繼續壞死的胰腺組織。術中可同時行胃造瘺、空腸造瘺(用于腸內營養支持)及膽道引流術。

　　偶有單發膿腫或感染性胰腺假囊腫可采用經皮穿刺置管引流治療。

　　2.膽源性胰腺炎的處理

　　在重癥膽源性胰腺炎，伴有壺腹部嵌頓結石，合并膽道梗阻或膽道感染者，應急診手術或早期(72小時內)手術，解除膽道梗阻，取出結石，暢通引流，并根據病情需要選擇作膽囊切除術或小網膜腔胰腺區引流術。在有條件的情況下，可經纖維十二指腸鏡Oddi括約肌切開取石，其療效顯著，并發癥少。如果病人無膽道梗阻或感染，應行非手術支持治療，待病情緩解后，于出院前作擇期膽道手術，以免出院后復發。部分病人可能在住院期間自行排石，無需再手術。也可選擇在急性胰腺炎治愈后2～4周再入院作膽道手術。

　　第18題

　　試題答案：E

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點1：骨折的定義、成因及分類;

　　1.定義：骨折是骨的完整性或連續性的中斷。

　　2.成因

　　(1)直接暴力：骨折發生在暴力直接作用的部位，常伴有不同程度的軟組織損傷。

　　(2)間接暴力：暴力通過傳導、杠桿或旋轉作用使遠處發生骨折。

　　(3)積累性勞損：長期、反復、輕微的直接或間接傷力可集中在骨骼的某一點上發生骨折，骨折無移位，但愈合慢。好發部位：第2、3跖骨和腓骨中下1/3處。

　　(4)骨骼疾病(也稱病理性骨折)：有病骨骼(例如骨髓炎、骨腫瘤等)遭受輕微外力即發生斷裂。

　　3.分類

　　(1)根據骨折與外界是否相通，骨折處皮膚與粘膜是否完整可分為：閉合性與開放性骨折。

　　(2)根據骨折形態和程度分為

　　①不完全骨折：骨的完整性或連續性部分中斷，按其形態分為：

　　裂縫骨折：多見于肩胛骨、顱骨。

　　青枝骨折：見于兒童。

　　②完全骨折：骨的完整性或連續性完全中斷。按其骨折線方向和形態可分為：橫形骨折、斜形骨折、螺旋形骨折、粉碎性骨折、嵌插性骨折、壓縮性骨折、凹陷性骨折和骨骺分離。

　　(3)根據骨折穩定性分為

　　①穩定性骨折：復位后經適當外固定不易發生再移位者，如青枝骨折、裂縫骨折、嵌插性骨折、橫形骨折。

　　②不穩定性骨折：復位后易于發生再移位者，如斜形骨折、螺旋形骨折、粉碎性骨折。

　　(4)骨折端的移位：大多數骨折均有移位，其發生因素有：①暴力的大小、作用、方向及性質;②肢體遠側端的重量;③肌牽拉力;④搬運與治療不當。

　　移位方向主要有：①成角移位;②側方移位;③短縮移位;④分離移位;⑤旋轉移位。臨床上幾種移位常合并存在。

　　第19題

　　試題答案：E

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點4：斷肢(指)再植;

　　1.急救

　　現場急救的內容包括止血，包扎，保存斷肢及迅速運送等四方面。其注意事項：

　　(1)創面可用無菌或清潔敷料壓迫飽，若有大血管出血，可考慮用止血帶止血。

　　(2)不完全性斷肢要將斷肢放在夾板上，然后確定固定，迅速送醫療機構處理。

　　(3)保存斷肢(指)用無菌或清潔敷料包扎，用干燥冷藏的方法保存，但不讓斷肢(指)與冰塊直接接觸，以防凍傷，也不要用任何液體浸泡斷肢。

　　(4)到達醫院后，迅速檢查斷肢(指)，內層用無菌濕紗布、外層用干紗布包好，放入4℃冰箱內。

　　(5)若為多指離斷應分別包好，左右手分別標記，標記指別再冷藏。按次序逐指取出、再植，以利延長其他斷指的冷缺血時限，縮短熱缺血時限。

　　2.斷肢再植的手術指征

　　(1)全身情況良好，無危及生命的重要內臟合并傷者方可再植。

　　(2)手術距外傷的時間，一般以6～8小時為限(熱缺血時間)。或若斷肢外傷后，早期即開始冷藏保存(冷缺血時間)，可適當延長時限。

　　(3)斷肢的創傷比較局限，而斷肢遠端保持完好結構者，再植手術效果較好。

　　(4)斷肢血管清創后比較健康，無內膜廣泛損傷，缺損也不多，近端血管噴血好，吻合后無張力(可用血管移植修復大的血管缺損)，神經、肌肉損傷不嚴重，再植手術后有可能恢復功能。兩個以上斷離的斷指，不宜再植。

　　(5)兩側上肢或下肢同時離斷，或多個手指離斷，可由兩組人員同時進行手術。多指損傷可優先修復拇指和示指，若拇指、示指損傷嚴重無法修復，可作中指、環指移位于拇指、示指近端。

　　(6)青年斷肢、斷指，多強烈要求再植，應盡量設法再植。小兒對創傷修復力強，適應能力也強，故小兒斷肢、斷指均宜爭取再植。

　　(7)拇指功能最重要，要千方百計再植。

　　(8)斷指再植的平面過去限于近側指間關節以內的斷指，近年已發展到末節基底部水平的斷指亦可再植成功，且功能比近節斷指還好。

　　(9)有斷肢再植技術條件者，包括創傷處理及小血管吻合技術，方可施行再植手術，否則宜轉到有條件的醫院進行手術。

　　手術原則包括：徹底清創;重建骨的連續性;恢復其支架作用;縫合肌腱;重建血循環;縫合神經;閉合創口和包扎。

　　第20題

　　試題答案：E

　　第21題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點4：腎結核的治療;

　　1.藥物治療

　　早期腎結核病變較輕而局限，適用有效的抗結核藥物治療多能治愈。嚴重腎結核需行手術治療者，術前及術后均應進行抗結合藥物治療。

　　常有的抗結核藥物;異煙肼0.3g，日一次口服;利福平0.6g，日一次口服;吡嗪酰胺1.0g，日一次口服;乙胺丁醇0.75g，日一次口服。一般采用異煙肼、利福平及吡嗪酰胺三聯應用效果較滿意。2月后改為異煙肼及利福平持續4～12個月。

　　2.手術治療

　　(1)手術治療原則：①無泌尿、男生殖系統以外活動性結核病灶;②手術前已適用足夠劑量和時間的抗結核藥物治療;③術中盡量保存腎正常組織。

　　(2)手術方法及適用證：①腎結核病灶清除術，適用于與腎盂不相通的腎結核空洞病灶，抗結核3～6個月無效者，可作手術清除結核病變組織;②腎部分切除術，適用于與腎盂相通但局限在腎臟的一極的結核病灶，經抗結核3～6個月后，可作腎部分切除術。由于近年來抗結核藥物的療效明顯提高，以上兩種手術已很少采用;③腎切除術，一側腎臟廣泛破壞，對側腎功能正常者，可切除病腎。雙腎結核應酰積極治療后切除嚴重的無功能腎。一側腎已無功能，對側腎已嚴重積水，而腎功能代償尚好者，可先切除無功能腎，后再設法解除引起腎積水的梗阻病因。

　　(3)腎造瘺術;適用于晚期腎結核，膀胱攣縮合并對側腎嚴重積水伴尿毒癥，不能耐受腎切除者，先作積水側腎造瘺，待腎功能有所恢復，病情緩解后作結核腎切除。

　　(4)解除輸尿管狹窄的手術;輸尿管結核導致輸尿管較局限的狹窄，腎積水但腎功能代償好者，在抗結核治療3～6個月后，切除狹窄輸尿管行對端吻合術;如狹窄鄰近膀胱，則行輸尿管膀胱吻合術。

　　(5)膀胱擴大術：結核性膀胱攣縮，切除病腎，再經3～6個月抗結核治療炎癥愈合后，無尿道狹窄，腎功能及膀胱三角區明顯異常者，可行膀胱擴大術。多用乙狀結腸擴大膀胱術，也可以行胃擴大膀胱術，效果較好。如有輸尿管口狹窄，可將輸尿管與擴大膀胱再移植。

　　(6)尿道狹窄處理：膀胱攣縮合并尿道狹窄難以恢復者，可選擇以下手術治療：①輸尿管皮膚造口術;②直腸膀胱術;③回腸膀胱術;④可控性尿流改道術。

　　第22題

　　試題答案：A

　　考點：

　　☆☆☆☆考點6：胎兒宮內情況的監護;

　　1.妊娠早期

　　行婦科檢查確定子宮大小及是否與妊娠周數相符;必要時行B型超聲檢查，最早在妊娠第5周時即可見到妊娠囊，多普勒超聲法在妊娠第7周時方能探測到胎心音。

　　2.妊娠中期

　　借助手測宮底高度或尺測恥上子宮長度以及腹圍，協助判斷胎兒大小及是否與妊娠周數相符;B型超聲檢查胎頭雙頂徑值;進行胎心率的監測。

　　3.妊娠晚期

　　(1)定期產前檢查：手測宮底高度或尺測恥上子宮長度，測量腹圍值，胎動計數，胎心監測，B型超聲檢查不僅能測得胎頭雙頂徑值，且能判定胎位及胎盤位置、胎盤成熟度等。

　　(2)胎動計數：若胎動計數30次/12小時為正常，小于10次/12小時，提示胎兒缺氧。

　　(2)羊膜鏡檢查：利用羊膜鏡透過完整胎膜，觀察妊娠末期或分娩期羊水顏色。正常者見透明淡青色或乳白色及胎發、漂浮胎脂片。若混有胎糞者呈黃色、黃綠色甚至深綠色。

　　(3)胎兒心電圖監測：臨床上多采用經腹壁的外監護法，對母兒均無損傷，可在不同孕周多次監測。

　　(4)電子監測：胎兒監護儀在臨床廣泛應用。能連續觀察并記錄胎心率的動態變化。因有子宮收縮描記、胎動記錄，故能反映三者間的關系。通過監護儀描記的胎心率圖是一條波動起伏的帶狀曲線，曲線中央的一條假想線，就是胎心率基線水平，也即是胎心率基線。胎心率基線大體分為過速、正常、過緩3大類。

　　第23題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆☆考點25：羊水過多;

　　1.定義及可能病因

　　在妊娠任何時期羊水量超過2000ml稱羊水過多。可能病因有：

　　(1)胎兒畸形：中樞神經系統和上消化道畸形最常見;

　　(2)多胎妊娠，以單卵雙胎居多;

　　(3)孕婦和胎兒的各種疾病，如糖尿病、ABO或Rh血型不合、重癥胎兒水腫、妊高征、急性肝炎、孕婦嚴重貧血;

　　(4)胎盤絨毛血管瘤、臍帶帆狀附著;

　　(5)特發性羊水過多，其原因不明。

　　2.臨床特點

　　(1)急性羊水過多：多發生在妊娠20～24周，數日內子宮迅速增大，似妊娠足月或雙胎妊娠大小，橫膈上抬，出現呼吸困難，不能平臥，甚至發紺，孕婦表情痛苦，腹部張力過大感到疼痛，出現下肢及外陰水腫及靜脈曲張。

　　(2)慢性羊水過多：多發生在妊娠28～32周，羊水逐漸增多，孕婦能適應，見腹部膨隆大于妊娠月份，腹壁皮膚發亮、變薄，觸診皮膚張力大，胎位不清，胎心遙遠或聽不到。易并發妊高征、胎位異常、早產，破膜后可引起胎盤早剝。

　　3.輔助檢查

　　(1)B型超聲檢查：最大羊水暗區垂直深度超過7cm或羊水指數法>18cm為過多。同時可發現胎兒畸形、雙胎等。

　　(2)神經管缺陷胎兒的檢測：胎兒畸形易合并cm過多。最常應用的檢測方法是：羊水及母血甲胎蛋白(AFP)含量測定。開放性神經管缺損胎兒，羊水AFP值超過同期正常妊娠平均值3個標準差以上。母血AFP值超過同期正常妊娠平均值2個標準差以上。

　　4.處理

　　處理主要取決于胎兒有無畸形和孕婦癥狀的嚴重程度。羊水過多合并胎兒畸形，處理原則為及時終止妊娠。羊水過多合并正常胎兒，應根據羊水過多的程度與胎齡決定處理方法：

　　(1)癥狀嚴重孕婦無法忍受(胎齡不足37周)者應穿刺放羊水：一次放羊水水量不超過1500ml，以孕婦癥狀緩解為度。應在B型超聲監測下進行，防止損傷胎盤及胎兒。

　　(2)前列腺素抑制劑消炎痛治療：2.0～2.2mg/(kg•d)，用藥1～4周，羊水再次增加可重復應用。

　　(3)妊娠已近37周，胎兒已成熟，行人工破膜終止妊娠。

　　(4)癥狀較輕可繼續妊娠，低鹽飲食，嚴密觀察羊水量。

　　第24題

　　試題答案：D

　　考點：

　　☆☆☆☆考點2：產后出血的定義、病因及分類;

　　1.定義

　　胎兒娩出后24小時陰道流血量超過500ml稱產后出血，包括胎兒娩出后至胎盤娩出前、胎盤娩出后至產后2小時和產后2小時至24小時3個時期。出血多發生在前兩期。產后出血在我國是產婦首位死亡原因。

　　2.病因及分類

　　引起產后出血的主要原因為子宮收縮乏力、胎盤因素、軟產道損傷及凝血功能障礙。

　　(1)子宮收縮乏力：影響子宮收縮和縮復功能的因素均可引起子宮收縮乏力性產后出血。常見因素有：

　　①全身因素：產婦精神過度緊張，對分娩恐懼;臨產后鎮靜劑、麻醉劑或子宮收縮抑制劑過多使用。

　　②產科因素：產程延長，體力消耗過多;產科并發癥如前置胎盤、胎盤早剝、妊高征、合并貧血、宮腔感染、盆腔炎等均可引起子宮肌水腫或滲血。

　　③子宮因素：多胎妊娠，羊水過多，巨大胎兒;子宮肌壁損傷(剖宮產史，肌瘤剔除手術后，產次過多、過頻造成子宮肌纖維損傷);子宮肌肉發育不良或病變(子宮畸形或肌瘤等)。

　　(2)胎盤因素：按胎盤剝離狀況可分為以下類型。①胎盤滯留、胎盤嵌頓、胎盤剝離不全;②胎盤粘連或植入;③胎盤部分殘留。

　　(3)軟產道損傷：較少見，嚴重時引起產后出血，需手術及時修補。常發生于陰道手術助產(如產鉗助產、臀牽引術等)、巨大兒分娩、急產;軟產道組織彈性差，產力過強。陰道手術助產操作不當或未及時檢查發現軟產道撕裂傷時，均可導致產后出血。

　　(4)凝血功能障礙：任何原發或繼發的凝血功能異常均可引起產后出血。產科并發癥如胎盤早剝、死胎、羊水栓塞、嚴重的先兆子癇可引起彌散性血管內凝血(DIC)，凝血功能障礙引起出血。產婦合并有血液系統疾病，如原發性血小板減少、再生障礙性貧血，凝血功能障礙可引起產后切口及子宮血竇出血。

　　第25題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點6：絨毛膜癌;

　　為高度惡性滋養細胞腫瘤，繼發于葡萄胎、流產或足月分娩后(比率：2：1：1)。早期即可發生血行轉移至全身器官(肺、肝、腦等)，轉移部位組織壞死出血引起嚴重癥狀。對化學抗癌藥物治療敏感。

　　1.病理

　　原發灶位于子宮，侵入肌壁絨癌呈暗紅色結節狀，切面大量壞死出血，癌組織軟脆極易出血。鏡檢：為滋養細胞惡性增生破壞周圍組織引起壞死出血，無絨毛結構。

　　2.臨床表現及診斷

　　(1)流產、分娩或葡萄胎排空術后陰道不規則出血。

　　(2)腹痛(子宮肌壁受累或癌組織穿破子宮內出血)。

　　(3)檢查子宮長大不規則或有盆腔腫塊。

　　(4)轉移灶相應的癥狀及體征：肺轉移(咳血、胸痛)，陰道轉移(流血及轉移結節破損)，腦轉移(出現腦血管栓塞，顱內高壓，腦疝等相應癥狀)。

　　(5)HCG測定：葡萄胎清宮術后12周，流產后、自然流產后1月，HCG值持續升高。X線胸片、B超、CT等檢查可協助確定轉移部位。

　　3.分期

　　4.治療

　　治療原則以化療為主，手術為輔，尤其是侵蝕性葡萄胎，化療幾乎完全替代了手術，但手術治療在控制出血、感染等并發癥及切除殘存或耐藥病灶方面仍占重要地位。

　　(1)化療：所用藥物包括5-氟尿嘧啶(5-FU)、更生毒素(KSM)、氨甲蝶呤(MTX)、環磷酰胺(CTX)等。用藥方案選擇：低度危險通常用單藥治療(5-FU，MTX);中度、高度危險宜用聯合化療(5-FU+KSM)，(MTX+KSM+CTX);耐藥病例則用EMA-CO方案。停藥指征：化療需持續到癥狀體征消失，HCG每周測定一次，連續3次在正常范圍內，再鞏固2個療程，隨訪年無復發者為治愈。

　　(2)手術：病變在子宮，化療無效者可切除子宮，手術范圍主張行子宮全切及卵巢動靜脈高位結扎術。年輕未育者盡可能不切子宮，以保留生育功能;必須切除子宮時，視情況決定保留卵巢與否。

　　5.預后及隨訪

　　絨癌死亡率已由過去無化學治療年代的90%左右降低為20%～30%，其中多數死于腦轉移。隨訪同侵蝕性葡萄胎。

　　第26題

　　試題答案：A

　　考點：

　　☆☆☆☆☆考點3：葡萄胎的治療及隨訪;

　　1.治療

　　(1)清除宮腔內容物：可行吸刮術，待葡萄胎組織大部分吸出、子宮明顯縮小后改用刮匙輕柔刮宮。因子宮大而軟，手術時出血較多，易穿孔，應在手術室內進行并做輸液、備血準備。子宮小于妊娠12周可以一次刮凈，大于妊娠12周或術中感到一次刮凈有困難時可于一周后行第二次刮宮。刮出物送組織學檢查。

　　(2)卵巢黃素化囊腫的處理：囊腫在清除宮腔內容物后會自行消退，一般不需處理。急性扭轉時行超聲或腹腔鏡下穿刺吸液，扭轉時間長發生壞死行患側附件切除術。

　　(3)預防性化療：對具有高危因素和隨訪困難的葡萄胎患者可給予預防性化療，一般選用甲氨蝶呤、氟尿嘧啶或放線菌素-D單-藥化療-療程。部分性葡萄胎一般不作預防性化療。

　　(4)子宮切除術：不作為常規處理，對于年齡大于40歲，有高危因素、無生育要求者可行全子宮切除術，保留雙側卵巢。

　　2.隨訪

　　(1)HCG定量測定，葡萄胎排空后每周一次，直至降低至正常水平。隨后3個月內仍每周一次，此后3個月每2周一次，然后每個月一次持續至少半年。如第二年未懷孕，可每半年一次，共隨訪2年。

　　(2)注意月經是否規則，有無異常陰道流血、咳嗽、咯血及其他轉移灶癥狀，并作婦科檢查。選擇一定間隔作盆腔B型超聲，必要時X線胸片檢查也可重復進行。

　　葡萄胎隨訪期間必須嚴格避孕一年，首選避孕套，不宜使用宮內節育器，以免穿孔或混淆子宮出血原因。

　　第27題

　　試題答案：C

　　考點：

　　☆☆☆☆考點1：子宮內膜異位癥的概念、病理及臨床分期;

　　1.概念

　　當具有生長功能的子宮內膜組織出現在子宮腔被覆粘膜以外的身體其他部位時，稱子宮內膜異位癥，雖然異位子宮內膜可生長在遠離子宮的部位，但絕大多數病變出現在盆腔內生殖器官和其臨近器官的腹膜面，故臨床上常稱為盆腔子宮內膜異位癥。

　　2.病理

　　子宮內膜異位癥的主要病理變化為異位內膜隨卵巢激素的變化而發生周期性出血，伴周圍纖維組織增生和粘連形成，以致在病變區出現紫褐色斑點或小泡，最后發展為大小不等的紫藍色實質結節或包塊。

　　(1)卵巢：是子宮內膜異位癥最多見部位，約80%患者病變累及一側卵巢，雙側卵巢同時波及者約為50%。病變早期在卵巢表面及皮層中可見紫藍色斑點或小泡，但以單個為多見，稱為卵巢子宮內膜異位囊腫。囊腫內含暗褐色粘稠狀陳舊血，狀似巧克力液體，故稱為卵巢巧克力囊腫，直徑多為5～6cm，但最大者直徑可達25cm。由于經期時囊內出血增多，囊腔內壓力增高，囊壁出現小裂隙并有極少量血液滲漏，引起的腹膜局部炎性反應和組織纖維化，導致卵巢與其鄰近的子宮、闊韌帶或乙狀結腸等緊密粘連，手術時可流出粘稠的暗褐色陳舊血液。這樣的卵巢與周圍器官或組織緊密粘連是卵巢子宮內膜異位囊腫臨床特征之一，并可借此與其他出血性卵巢囊腫相鑒別。

　　(2)宮骶韌帶、直腸子宮陷凹、子宮后壁下段：因處于盆腔后部較低或最低處，與經血中的內膜碎片接觸機會最多，也是內膜異位癥的好發部位。早期宮骶韌帶、直腸子宮陷凹或子宮后壁下段有散在紫褐色出血點或顆粒狀散在結節。隨病變發展，子宮后壁與直腸前壁粘連，直腸子宮陷凹變淺，甚至完全消失，嚴重者直腸子宮陷凹內的異位內膜向直腸陰道隔發展，在隔內形成包塊，并向陰道后穹窿或直腸腔凸出，但極少穿透陰道或直腸粘膜層。

　　(3)宮頸：內膜異位累及宮頸者較少。病灶可位于表淺的粘膜或深部間質內。淺表者多系子宮內膜直接種植所致，在宮頸表面可見暗紅色或紫藍色小顆粒，月經期略增大，易被誤診為宮頸腺囊腫。深部病灶可能系直腸子宮陷凹異位灶直接蔓延而來，在宮頸剖面可見紫藍色小點或含陳目不暇接血液的小囊腔。

　　(4)輸卵管：一般直接累及者較少見，偶可在其管壁漿膜層見到紫褐色斑點或小結節。輸卵管與其周圍病變組織粘連，甚至因扭曲而影響其蠕動，但管腔多通暢。

　　若臨床表現和手術時肉眼所見病理改變十分典型，即使鏡檢下僅能在卵巢的囊壁中發現紅細胞、含鐵血黃素或含元氣血黃素的巨噬細胞等出血證據，亦應視為子宮內膜異位癥。

　　3.臨床分期

　　臨床分期的目提區分微型(1～5分)，輕型(6～15分)，中型(16～40分)和重型(40分以上)，也稱Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。

　　第28題

　　試題答案：C

　　考點：

　　☆☆☆☆考點11：輸卵管絕育術;

　　輸卵管絕育術是用手術方法阻斷輸卵管通道，使精子和卵子不能相遇，達到永久性不孕的目的。

　　1.適應證

　　(1)夫妻雙方已有子女不愿再生育。

　　(2)因某種疾病，如心臟病、腎病、肝病及嚴重遺傳疾病不宜生育。

　　2.禁忌證

　　(1)各種疾病急性期：如心力衰竭、嚴重高血壓、肝炎急性期等。

　　(2)身體虛弱不能耐受手術。

　　(3)急性生殖器炎癥或有感染情況存在。

　　(4)神經官能癥對手術有顧慮或恐懼。

　　3.并發癥的防治

　　(1)感染：切口、盆腔、腹腔均可發生感染，重者可并發敗血癥性休克。多因術前未發現體內原有感染灶或術中未嚴格遵守無菌操作。發生感染應積極抗炎治療。

　　(2)出血與血腫：多因術中止血不徹底，可發生腹壁血腫或輸卵管系膜血腫，亦有因結扎線松弛、滑脫引起腹腔內出血。術中應仔細結扎，關腹前認真檢查，術后注意觀察并及時處理。

　　(3)臟器損傷及腸粘連：多因手術不熟練，損傷膀胱或腸管。發現損傷應立即修補。有時因反復多次尋找輸卵管，損傷腸管漿膜或大網膜，導致創面發生粘連，要求手術熟練，避免腸粘連發生。

　　(4)月經異常：術中傷及卵巢血管，使卵巢供血不足引起閉經或月經失調。手術時應注意勿損傷血管，月經異常者應進行治療。

　　(5)絕育失敗與輸卵管妊娠：各種原因使輸卵管保持部分通暢或重新形成管道，均可發生再孕(宮內孕或宮外孕)。應嚴格遵照操作規程，防止并發癥發生。

　　第29題

　　試題答案：B

　　考點：

　　☆☆☆考點2：結核病的發病特點;

　　小兒初次接觸結核菌后是否發展為結核病，有賴于細菌的毒力、數量及機體的免疫力。機體在同結核菌做斗爭的過程中，產生了對結核病的變態反應和免疫，結核病的免疫主要是細胞免疫。

　　(1)結核病的免疫：小兒初次與結核菌接觸后，通過細胞免疫應答使T淋巴細胞致敏，若再次接觸結核菌，即釋放一系列淋巴因子，激活巨噬細胞。激活了的巨噬細胞，具有細胞免疫能力，能吞噬和殺滅大部分細菌。同時，巨噬細胞在局部分裂形成上皮樣細胞和結核結節，使病灶局限。

　　(2)結核病的變態反應：機體受結構菌感染后，在產生免疫力的同時，也產生變態反應。隨著變態反應的出現，機體對結核菌的反應也有所改變，即肺部原發病灶出現滲出性炎癥并使病灶局限;變態反應強烈時，病灶周圍發生大片炎性反應，甚至干酪壞死，且有中毒癥狀，其他如皰疹性結膜炎、皮膚結節性紅斑及一過性多發性關節炎也常見于小兒原發感染。

　　(3)結核病的免疫與變態反應的關系：結核病的免疫和變態反應是同一細胞免疫過程中的兩種不同表現。結核變態反應在一定條件下，與免疫是平行一致的。就對巨噬細胞的浸潤和激活這個主要方面來說能提高對結核菌的吞噬殺傷能力，對免疫是有利的;當變態反應過強時，可加劇炎性反應，甚至干酪壞死，造成組織嚴重操作或結核菌播散。因此，過強的變態反應對機體是有害的。所以，結核變態反應對免疫的影響具有雙重作用。

　　第30題

　　試題答案：C

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