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　　[A型題]

　　1.阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH值為7.5的腸液中可吸收約()。

　　A.1%B.0.1%C.0.01%　　D.10%E.99%

　　2.在酸性尿液中弱堿性藥物()。

　　A.解離少，再吸收多，排泄慢

　　B.解離多，再吸收少，排泄快

　　C.解離少，再吸收少，排泄快

　　D.解離多，再吸收多，排泄慢

　　E.排泄速度不變

　　3.促進藥物生物轉化的主要酶系統是()。

　　A.細胞色素P450酶系統

　　B.葡萄糖醛酸轉移酶

　　C.單胺氧化酶

　　D.輔酶II

　　E.水解酶

　　4.pKa值是指()。

　　A.藥物90%解離時的pH值

　　B.藥物99%解離時的pH值

　　C.藥物50%解離時的pH值

　　D.藥物不解離時的pH值

　　E.藥物全部解離時的pH值

　　5.藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使()。

　　A.藥物作用增強

　　B.藥物代謝加快

　　C.藥物轉運加快

　　D.藥物排泄加快

　　E.暫時失去藥理活性

　　6.臨床上可用丙磺舒增加青霉素的療效，原因是().

　　A.在殺菌作用上有協同作用

　　B.兩者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

　　D.延緩抗藥性產生

　　E.以上都不對

　　7.使肝藥酶活性增加的藥物是().

　　A.氯霉素 B.利福平 C.異煙肼 D.奎尼丁 E.西咪替丁

　　8.某藥半衰期為10小時，一次給藥后，藥物在體內基本消除時間為().

　　A.10小時左右 B.20小時左右 C.1天左右 D.2天左右 E.5天左右

　　9.口服多次給藥，如何能使血藥濃度迅速達到穩態濃度?()

　　A.每隔兩個半衰期給一個劑量

　　B.首劑加倍

　　C.每隔一個半衰期給一個劑量

　　D.增加給藥劑量

　　E.每隔半個半衰期給一個劑量

　　10.藥物在體內開始作用的快慢取決于()。

　　A.吸收 B.分布 C.轉化 D.消除 E.排泄

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