21.未發生遷移的朗格漢斯細胞(LC)

　　A.是不成熟DC

　　B.位于表皮和胃腸道上皮部位

　　C.有較強的攝取和加工處理抗原的功能

　　D.免疫激活能力較弱

　　E.有很強的刺激初始T細胞的能力

　　22.朗格漢斯細胞(LC)高表達

　　A.FcR

　　B.補體受體

　　C.MHCⅠ類分子

　　D.MHCⅡ類分子

　　E.特異性抗原受體

　　23.髓系DC

　　A. 起源于多能造血干細胞

　　B. 與單核、粒細胞有共同的祖細胞

　　C.與T、NK細胞有共同前體細胞

　　D.前體細胞能分化發育為巨噬細胞

　　E.前體細胞能分化發育為淋巴細胞

　　24.淋巴系DC

　　A.起源于多能造血干細胞

　　B.與T、NK細胞有共同前體細胞

　　C.前體細胞能分化為淋巴細胞

　　D.常用胸腺內的DC進行研究

　　E.前體細胞能分化發育為巨噬細胞

　　25.正常情況下絕大多數體內DC

　　A.處于非成熟(immature)狀態

　　B.有極強的Ag攝取和加工處理能力

　　C.表達低水平的輔助刺激分子

　　D.體外激發MLR能力較弱

　　E.表達高水平的黏附分子

　　26.可刺激DC分化成熟的是

　　A.Ag

　　B.LPS

　　C.IL-1b

　　D.TNFa

　　E.Birbeck顆粒

　　27.成熟DC可顯著提高

　　A. MHC分子的表達

　　B.輔助刺激分子的表達

　　C.粘附分子的表達

　　D.Ag攝取加工能力

　　E.體外激發MLR能力

　　28.髓系DC前體

　　A.目前可從胎肝、臍血、骨髓、成人外周血分離出

　　B.能產生各種髓系DC

　　C.體內作用可能是維持非淋巴組織內DC的數量達一定水平

　　D.在急性炎癥時可被迅速動員移行至非淋巴組織

　　E.能分化發育為淋巴細胞

　　29.髓系DC前體的獲取目前可從

　　A.胎肝

　　B.臍血

　　C.骨髓

　　D.成人外周血

　　E.胸腺

　　30.未成熟DC

　　A.主要存在于多種實體器官及非淋巴組織的上皮

　　B.能通過表達的膜受體(如FcgRⅡ、甘露糖受體)攝取Ag

　　C.攝取Ag后由外周逐漸向次級淋巴器官遷移

　　D.在遷移中逐漸發育成熟

　　E.有很強的刺激初始T細胞的能力

　　31.遷移期DC

　　A.主要存在于輸入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴組織

　　B.經淋巴和血液循環，從輸入淋巴管進入淋巴結

　　C.從外周血進入脾臟

　　D.從肝竇進入腹腔淋巴結

　　E.與其成熟過程無關

　　32.成熟期DC

　　A.主要存在于淋巴結、脾臟及派氏集合淋巴結

　　B.受趨化性細胞因子作用歸巢至T細胞區

　　C.本身也分泌一些趨化因子從而保持與T細胞的接觸

　　D.能有效給T細胞提呈Ag

　　E.活化T細胞后自身出現調亡

　　33.受體介導的內吞作用的特點是有

　　A.選擇性

　　B.嚴格抗原特異性

　　C.高效性

　　D.飽和性

　　E.巨吞飲作用

　　34.Proteasome又可稱為

　　A.low molecular weight polypeptide，LMP

　　B.large multifuctional protease，LMP

　　C.MⅡC

　　D.transporter of antigenic peptide , TAP

　　E.endosome

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