1.骨髓增生異常綜合征(MDS)

　　臨床表現主要為貧血，常伴出血，感染。外周血有一系、兩系或全血細胞的減少，可有巨大紅細胞，巨大血小板，有核紅細胞等病態造血表現。其中RAEB型可有骨髓象原始細胞的增多，但<20%.

　　2.類白血病反應

　　嚴重的感染可出現類白血病反應，白細胞明顯增多。但可找到感染病灶，抗感染治療有效。一般無貧血和血小板減少。骨髓檢查無異常增多的原始細胞，堿性磷酸酶活力顯著增高。

　　3.傳染性單核細胞增多癥

　　可有發熱，咽喉炎，淋巴結腫大，外周血淋巴細胞顯著增多并出現異常淋巴細胞，但本病病程短，可自愈，異形淋巴細胞與原始細胞不同，嗜異性凝集試驗陽性，EB病毒抗體陽性。

　　4.再生障礙性貧血

　　主要表現為貧血，出血，感染，但罕有肝、脾、淋巴結腫大，血象表現為全血細胞減少，骨髓象示骨髓增生不良，無明顯病態造血。

　　5.特發性血小板減少性紫癜

　　主要表現為皮膚瘀點、瘀斑，但一般不伴感染，血象表現為血小板明顯減少，紅細胞計數，白細胞計數一般正常。骨髓象表現為巨核細胞數目增多或正常，伴成熟障礙，抗血小板抗體陽性。

　　6.急性粒細胞缺乏癥恢復期

　　在藥物或某些感染引起的粒細胞缺乏癥的恢復期，骨髓中早幼粒細胞明顯增加。但該癥多有明確病因，血小板正常，早幼粒細胞中無Auer小體。短期內骨髓成熟粒細胞恢復正常。

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