一、A1

　　1、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿托品可使眼壓升高，而不是降低。故選E。

　　2、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 山莨菪堿臨床可用于胃腸絞痛及感染性休克。

　　3、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 阿托品能抑制腺體分泌，其中唾液腺和汗腺對阿托品最敏感，也抑制淚腺及呼吸道腺體的分泌，但對胃酸分泌的影響較小，因胃酸的分泌還受組胺、促胃液素等多種體液因素的影響。阿托品對胰液、腸液分泌基本無作用。

　　4、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 阿托品在眼科可用于虹膜睫狀體炎，也可用于驗光和檢查眼底。

　　5、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 阿托品引起的短暫性心率減慢是由于阻斷突觸前膜M1受體。

　　6、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 阿托品可松弛多種內臟平滑肌，尤其當平滑肌處于過度活動或痙攣狀態時，松弛作用更為明顯。其中，對胃腸道平滑肌的解痙作用最為明顯，降低腸蠕動的幅度和頻率，能迅速解除胃腸平滑肌痙攣性絞痛。阿托品對膀胱逼尿肌與痙攣的輸尿管有一定松弛作用，但對膽管、子宮平滑肌和支氣管影響較小。

　　7、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 阿托品解救有機磷中毒主要是針對M樣癥狀，它不是膽堿酯酶復活劑，所以臨床要合用膽堿酯酶復活劑(解磷定)來一起解救有機磷中毒。

　　8、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿托品不良反應沒有黃視，對汗腺的影響是分泌減少，故正確答案為E。

　　9、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 阿托品因阻斷瞳孔括約肌和睫狀肌上的M受體，可使睫狀肌和瞳孔括約肌松弛，瞳孔散大，眼壓升高，調節麻痹，視近物不清。

　　10、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿托品應阻斷睫狀肌上的M受體，使睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶體屈光度降低，適于看遠物，視近物不清，這一作用叫調節麻痹。

　　11、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 阿托品應用后最先出現的副作用是輕微心率減慢，略有口干及乏汗。

　　12、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 阿托品阻斷M受體，抑制汗腺分泌，可治療夜間嚴重盜汗;抑制支氣管粘液分泌，使痰液粘稠，不易咳出，不能用于祛痰，大劑量時可減少胃液分泌，但對胃酸濃度影響較小，無抑制胃腸消化酶和膽汁分泌的作用。

　　13、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿托品能松弛許多內臟平滑肌，可明顯抑制胃腸道平滑肌的強烈痙攣，降低蠕動幅度和頻率，緩解胃腸絞痛。對膽管、輸尿管、支氣管平滑肌、胃腸道括約肌、子宮平滑肌也有解痙作用，但較弱。

　　14、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿托品不能緩解N樣癥狀，它是M受體阻斷劑。肌肉顫動是N受體被激動后產生的效應，不能被M受體阻斷劑所拮抗。

　　15、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 山莨菪堿具有與阿托品類似的藥理作用，其對血管痙攣的解痙作用的選擇性相對阿托品而言較高。主要用于感染性休克，也可用于內臟平滑肌絞痛。

　　16、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 中度有機磷酸酯類中毒的患者既有M樣癥狀，又有N樣癥狀，阿托品接觸中毒的M樣癥狀，對N樣癥狀無效。氯解磷定為乙酰膽堿酯酶復活劑，可對抗有機磷酸酯類引起的N樣癥狀，對中度或重度中毒患者，必須采用阿托品與膽堿酯酶復活藥合用治療的措施。

　　17、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 東莨菪堿脂溶性高，可進入中樞，抑制皮質及前庭功能，因此可抗暈動病。

　　18、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 山莨菪堿為M受體阻斷劑，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。而其他幾個藥均為M受體激動藥。故選C。

　　19、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 東莨菪堿能通過血-腦屏障，小劑量鎮靜，大劑量催眠，更大劑量甚至引起意識消失，進入淺麻醉狀態。故選B。

　　20、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 阿托品為M受體阻斷藥，可阻斷瞳孔括約肌的M膽堿受體，使環狀肌松弛，而瞳孔開大肌保持原有張力，使其向外緣收縮，引起瞳孔散大。同時虹膜退向外緣，根部變厚，前房角間隙變小，房水不易進入靜脈，眼內壓升高。阻斷睫狀肌的M膽堿受體，使睫狀肌松弛而退向外緣，致使懸韌帶拉緊，晶狀體變扁平，屈光度變小，是近物模糊而視遠物清楚。故選A。

　　21、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 治療量阿托品可能通過減弱突觸中乙酰膽堿對遞質釋放的負反饋抑制作用，使乙酰膽堿哦釋放增加，減慢心率。但此作用程度輕，且短暫，因此一般不用于快速性心律失常。大劑量阿托品則可阻斷竇房結M受體，拮抗迷走神經對心臟的抑制作用，使心率加快，故常用于迷走神經亢進所致的房室傳導阻滯、竇性心動過緩等緩慢型心律失常。故選D。

　　22、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿托品為M膽堿受體阻斷藥，治療量對中樞神經系統的作用不大，較大劑量(1~2mg)可謂興奮延髓呼吸中樞，更大劑量(2~5mg)則能興奮大腦，引起煩躁不安等反應。故選E。

　　23、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 阿托品具有擴瞳、眼內壓升高作用，青光眼患者禁用。

　　24、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 東莨菪堿外周作用與阿托品相似，比阿托品強的作用是中樞抑制及抑制腺體分泌，還可抑制前庭神經內耳功能或大腦皮質及胃腸道蠕動，主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐和感染性休克。

　　25、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 阿托品類藥物制成季銨鹽的目的是因季銨結構，極性大，口服吸收差，不易透過血-腦屏障，無中樞作用，外周作用增強。

　　26、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 阿托品可阻斷M受體，使睫狀肌松弛，虹膜退向邊緣，前房角間隙變窄，房水循環受阻，導致眼壓升高。

　　27、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 季銨類解痙藥：溴丙胺太林(普魯本辛)，具有與阿托品相似的M受體阻斷作用，且對胃腸道的M受體選擇性較高，而貝那替秦屬于叔胺類解痙藥。

　　28、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 阿托品吸收后體內分布廣泛，可通過胎盤及血-腦脊液屏障。阿托品是從茄科植物顛茄等中分離出的一種生物堿為左旋莨菪堿阿托品，經提取處理后，得到穩定的消旋莨菪堿，即阿托品。

　　29、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 東莨菪堿作用特點有：①外周作用與阿托品相似;②比阿托品強的作用是中樞抑制及抑制腺體分泌;③主要用于麻醉前給藥、震顫麻痹、防暈止吐和感染性休克。

　　30、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 阿托品擴張血管的機制不明，但是與其抗M受體作用無關;可能與其抑制汗腺分泌有關。

　　31、

　　【正確答案】 B

　　32、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 東莨菪堿，外周作用與阿托品作用相似，也能阻斷M受體而呈現抗膽堿作用，并能擴張血管而呈現抗休克作用，僅作用強弱有所差異，其中抑制腺體分泌、擴瞳和調節麻痹作用較阿托品強，對胃腸平滑肌及心血管系統的作用較阿托品弱。中樞作用與阿托品不同，中樞抑制作用較強，一般治療量即有明顯的鎮靜作用，較大劑量可產生催眠作用，劑量更大甚至可引起意識消失，進人淺麻醉狀態，但可興奮呼吸中樞。

　　33、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 山莨菪堿由于胃腸道平滑肌解痙作用和改善微循環作用的選擇性相對較高，不良反應較阿托品少。

　　34、

　　【正確答案】 D

　　35、

　　【正確答案】 B

　　36、

　　【正確答案】 D

　　37、

　　【正確答案】 C

　　38、

　　【正確答案】 E

　　39、

　　【正確答案】 E

　　40、

　　【正確答案】 A

　　41、

　　【正確答案】 D

　　42、

　　【正確答案】 A

　　43、

　　【正確答案】 C

　　44、

　　【正確答案】 A

　　45、

　　【正確答案】 C

　　46、

　　【正確答案】 A

　　47、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 解救阿托品中毒主要為對癥治療。除洗胃、導瀉等措施外，可注射擬膽堿藥如新斯的明、毒扁豆堿或毛果蕓香堿等，毒扁豆堿可透過血腦屏障對抗其中樞癥狀。

　　48、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 琥珀膽堿可與運動終板膜上的N2受體結合，產生ACh相似的激動N2膽堿受體的作用。由于不易被突出間隙膽堿酯酶破壞，因此產生持久的除極化作用，使終板膜失去對ACh的反應性而致骨骼肌松弛。

　　49、

　　【正確答案】 D

　　50、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 琥珀膽堿與氨基糖苷類抗生素合用可增強肌松作用，易引起肌肉麻痹，應予注意。

　　51、

　　【正確答案】 E

　　52、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 能選擇性地與神經節細胞的。N1膽堿受體結合，競爭性阻斷乙酰膽堿與N1膽堿受體結合，使節前纖維末梢釋放的ACh不能引起節后神經細胞除極化，從而阻斷神經沖動在神經節的傳遞，故又稱為神經節阻斷藥。代表性韻神經節阻斷藥有：六甲雙銨(hexamethonium)、美卡拉明(mecamylamine，美加明)和樟磺咪芬(阿方那特，trimethaphan，arfonad)等。

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