31、從批準文號格式判斷，屬于國產特殊用途化妝品的是 (1.0 分)

　　A. 國妝備進字JXXXXX

　　B. 國妝特字GXXXX號

　　C. 國妝進特字(年份)第XXXX號

　　D. 國妝特字(年份)第XXXX號

　　參考答案: B

　　32、根據《關于完善基本醫療保險定點醫藥機構協議管理的指導意見》，我國對基本醫療保險定點醫藥機構協議管理的基本思路是 (1.0 分)

　　A. 取消與社會保險經軒機構簽訂服務協議的要求，加強基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查和前置審批

　　B. 取消基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查和簽訂服務協議的程序要求，社保行政部門不再進行干預

　　C. 嚴格基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經辦機構與附符合條件的醫藥機構簽訂服務協議的程序

　　D. 取消基本醫療保險定點醫療機構和定點零售藥店的資格審查程序，完善社會保險經辦機構與符合條件的醫藥機構簽訂服務協議的程序

　　參考答案: D

　　33、屬于瀕臨來絕狀態，稀有珍貴野生藥材物種實行 (1.0 分)

　　A. 二級保護

　　B. 三級保護

　　C. 限量出口

　　D. 一級保護

　　參考答案: D

　　34、藥品調劑人員在調配存在“十八反”、“十九畏”的中藥飲片處方時，應采取措施是 (1.0 分)

　　A. 作為不合法處方，拒絕調配，并按照有關規定報告

　　B. 告知處方醫師，并請其確認和簽字后，方可調劑

　　C. 經主管中藥師以上專業技術人員復核簽字后，方可調劑

　　D. 對患者進行用藥指導，在患者充分知情，并請其簽字確認后，方可調劑

　　參考答案: B

　　35、根據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理危害藥品分定刑事案件適用法律若干問題的解釋》，在生產、銷售假藥的刑事案件中，下列情形不屬于“酌情從重處罰”的是 (1.0 分)

　　A. 生產的假藥屬于疫苗的

　　B. 生物的假藥屬于注射劑的

　　C. 醫療機構工作人員銷售假藥的

　　D. 藥品檢驗機構工作人員銷售假藥的

　　參考答案: D

　　36、根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，需要報告所有不良反應的是 (1.0 分)

　　A. 首次獲準進口5年內的進口藥品

　　B. 企業首營品種

　　C. 所有進口藥品

　　D. 過監測期的國產藥品

　　參考答案: A

　　37、根據《進口藥材管理辦法(試行)》，《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列關于《進口藥材批件》的說法，錯誤的是 (1.0 分)

　　A. 多次使用批件的有效期為5年

　　B. 一次性有效期批件的有效期為1年

　　C. 《進口藥材批件》編號格式為：國藥材進字+4位年號+4們順序號

　　D. 對于瀕危物種藥材和首次進口藥材的進口申請，頒發一次性有效批件

　　參考答案: A

　　38、關于保健食品的說法，錯誤的是 (1.0 分)

　　A. 適用于特定人群，具有調節機體功能人生用

　　B. 聲稱保健功能的，應當具有科學依據

　　C. 不得對人體產生急生怕、亞急性或慢性危害

　　D. 可以聲稱對疾病有一定程度的預防治療作用

　　參考答案: D

　　39、下列關于藥品類易制毒化學品購銷行為的說法，錯誤的是 (1.0 分)

　　A. 購買品類易制毒化學品原料藥必須取得(購用證明)

　　B. 麻醉藥品區域性批發企業之間不得購銷小包裝麻黃素

　　C. 藥品類易制毒化學品只能使用現金或實物進行交易

　　D. 銷售藥品類易制毒化學品應當逐一建立購買檔案

　　參考答案: C

　　40、藥品廣告必須符合合法性和科學性要求，不得在藥 品廣告中出現 (1.0 分)

　　A. 忠告語

　　B. 藥品生產批準文號

　　C. 醫療機構名稱、地址

　　D. 藥品經營企業名稱

　　參考答案: C

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