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　　※考點(diǎn)1:執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)要求

　　注冊(cè)制度取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》的藥學(xué)人員，經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意，到執(zhí)業(yè)單位所在地省級(jí)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注冊(cè)，并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》后，方可執(zhí)業(yè)(拿證-注冊(cè)-執(zhí)業(yè))

　　注冊(cè)機(jī)構(gòu)國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局為全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)

　　各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)為本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu) (國(guó)管省注)

　　執(zhí)業(yè)類(lèi)別藥學(xué)、中藥學(xué)類(lèi)、藥學(xué)和中藥學(xué)類(lèi)

　　執(zhí)業(yè)范圍藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥品使用

　　不包括機(jī)關(guān)、院校、科研單位、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　※考點(diǎn)2:執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)程序

　　(1)首次注冊(cè)。

　　(2)再次注冊(cè)：執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為3年，持證者在有效期滿前3個(gè)月辦理再次注冊(cè)(3,3);

　　(3)變更注冊(cè)：執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍為及時(shí)辦理變更注冊(cè)

　　(4)注銷(xiāo)注冊(cè)：

　　a.死亡或宣告失蹤的

　　b.受刑事處罰的

　　c.被吊銷(xiāo)《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》

　　d.受開(kāi)除行政處分的

　　e.因健康或其他原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的

　　f.無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上

　　g.注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的

　　※考點(diǎn)3:藥品的內(nèi)涵和外延

　　藥品特指人用藥品，不包括獸藥和農(nóng)藥

　　藥品的使用目的、方法有嚴(yán)格規(guī)定

　　藥品的法定范圍包括“中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品等

　　藥品不單指藥物成品或者藥物制劑，也包括原料藥物和中藥材。

　　《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品。診斷藥品包括體內(nèi)使用的診斷藥品和按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑。

　　※考點(diǎn)4:藥品安全風(fēng)險(xiǎn)

　　分類(lèi)：自然風(fēng)險(xiǎn)和人為風(fēng)險(xiǎn)。

　　①自然風(fēng)險(xiǎn)又稱(chēng)“必然風(fēng)險(xiǎn)”、“固有風(fēng)險(xiǎn)”，是藥品的內(nèi)在屬性，屬于藥品設(shè)計(jì)風(fēng)險(xiǎn);是客觀存在的，來(lái)源于藥品不良反應(yīng)

　　②人為風(fēng)險(xiǎn)，屬于藥品的制造和使用風(fēng)險(xiǎn)，主要來(lái)源于不合理用藥、用藥差錯(cuò)、藥品質(zhì)量問(wèn)題、政策制度設(shè)計(jì)及管理導(dǎo)致的風(fēng)險(xiǎn)，是我國(guó)藥品安全風(fēng)險(xiǎn)關(guān)鍵因素

　　※考點(diǎn)5:建立國(guó)家基本醫(yī)療衛(wèi)生制度

　　四大體系

　　公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　醫(yī)療服務(wù)體系 公立醫(yī)院為主導(dǎo)

　　醫(yī)療保障體系

　　藥品供應(yīng)保障體系 國(guó)家基本藥物制度為基礎(chǔ)

　　※考點(diǎn)6:國(guó)家基本藥物遴選原則和范圍

　　遴選原則：

　　防治必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

　　記憶：兩基方案 駕駛林中

　　范圍：

　　《中華人民共和國(guó)藥典》收載的，國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。除急救、搶救用藥外，獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國(guó)家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)單獨(dú)論證。

　　不納入國(guó)家基本藥物目錄遴選范圍

　�、俸袊�(guó)家瀕危野生動(dòng)植物藥材的;

　�、谥饕糜谧萄a(bǔ)保健作用，易濫用的;

　�、鄯桥R床治療首選的;

　�、芤驀�(yán)重不良反應(yīng)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)明確規(guī)定暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的;

　�、葸`背國(guó)家法律、法規(guī)，或不符合倫理要求的

　　記憶：法輪嚴(yán)反，瀕非自首

　　※考點(diǎn)7:國(guó)家基本藥物目錄的調(diào)整

　　基本藥物目錄在保持?jǐn)?shù)量相對(duì)穩(wěn)定的基礎(chǔ)上，實(shí)行動(dòng)態(tài)管理，原則上每3年調(diào)整一次。

　　國(guó)家基本藥物目錄的品種和數(shù)量調(diào)整應(yīng)當(dāng)根據(jù)以下因素確定：

　�、傥覈�(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化;

　�、谖覈�(guó)疾病譜變化;

　　③藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià);

　�、�?chē)?guó)家基本藥物應(yīng)用情況監(jiān)測(cè)和評(píng)估;

　�、菀焉鲜兴幤费C醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià);

　　記憶：需求變、疾病變、應(yīng)用評(píng)估、經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)、不良反應(yīng)。

　　※考點(diǎn)8: 應(yīng)當(dāng)從國(guó)家基本藥物目錄中調(diào)出

　　①藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的;

　�、趪�(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)撤銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件的;

　�、郯l(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的;

　　④根據(jù)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)，可被風(fēng)險(xiǎn)效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的;

　　記憶：藥品不存在、藥品被替代、藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。

　　※考點(diǎn)9:基本藥物的報(bào)銷(xiāo)

　　a.基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥物報(bào)銷(xiāo)目錄，報(bào)銷(xiāo)比例明顯高于非基本藥物。

　　b.規(guī)定基本藥物實(shí)行100%報(bào)銷(xiāo)，并且報(bào)銷(xiāo)比例要明顯高于非基本藥物。

　　※考點(diǎn)10:基本藥物的補(bǔ)償

　　實(shí)施基本藥物制度的政府辦城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)和縣(基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu))，要全部配備使用基本藥物并實(shí)現(xiàn)零差率銷(xiāo)售

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