※考點31:處方限量

　　處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;

　　門診一般患者(1 3 7)

　　麻和精一注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?/P>

　　控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量

　　其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過3日常用量

　　門診癌中重痛患者(3 7 15)

　　麻和精一注射劑，每張?zhí)幏讲怀�過3日常用量

　　控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量

　　其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸�過7日常用量

　　住院患者

　　麻和精一藥品逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量

　　特殊規(guī)定

　　哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時，每張?zhí)幏讲坏贸�過15日常用量

　　鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內使用;

　　鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機構內使用。

　　※考點32:處方形式審核

　　檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整;

　　并確認處方合法性，對不規(guī)范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。

　　※考點33:處方實質審核

　　(1)必須做皮試藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果的判定;

　　(2)處方用藥與臨床診斷的相符性;

　　(3)劑量、用法的正確性;

　　(4)選用劑型與給藥途徑的合理性;

　　(5)是否有重復給藥現象;

　　(6)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌

　　記憶：皮疹涂用兩劑 重復配鏡。皮疹-皮試，臨床診斷;涂用-給藥途徑、用法;兩劑-劑量、劑型;重復配鏡-重復給藥、配伍禁忌。

　　※考點34:不得作為醫(yī)療機構制劑申報的

　　a.市場上已有供應的品種;

　　b.含有未經國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準的活性成份的品種;

　　c.除變態(tài)反應原外的生物制品;

　　d.中藥注射劑;中藥、化學藥組成的復方制劑;

　　e.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　※考點35:抗菌藥物抗菌藥物分級

　　抗菌藥物分為三級：非限制使用級,限制使用級與特殊使用級。

　　非限制使用級：經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。

　　限制使用級：經長期臨床應用證明安全、有效，對細菌耐藥性影響較大，或價格相對較高的抗菌藥物。

　　特殊使用級：

　　(1)具有明顯或者嚴重不良反應，不宜隨意使用的抗菌藥物;

　　(2)需要嚴格控制使用，避免細菌過快產生耐藥的抗菌藥物;

　　(3)療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;

　　(4)價格昂貴的抗菌藥物。

　　記憶：小低非限制;大高限制;嚴重不良反應是特殊、資料少、價格昂貴是特殊。

　　※考點36:抗菌藥物應用異常情況

　　a.使用量異常增長的抗菌藥物;

　　b.半年內使用量始終居于前列的抗菌藥物;

　　c.經常超適應證、超劑量使用的抗菌藥物;

　　d.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物;

　　※考點37:非處方藥的管理

　　根據藥品的安全性，將非處方藥分為甲、乙兩類，乙類非處方藥更安全

　　非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標識用于甲類非處方藥品，綠色專有標識用于乙類非處方藥品和用作指南性標志。

　　記憶：紅甲綠乙綠指南

　　※考點38:零售藥店不得經營的藥品種類

　　麻醉藥品、放射性藥品、第一類精神藥品、終止妊娠藥品、蛋白同化制劑、肽類激素(胰島素除外)、藥品類易制毒化學品、疫苗、

　　記憶：麻精毒放認同太醫(yī)。認-終止妊娠藥品，同-蛋白同化制劑，太-肽類激素。醫(yī)-疫苗。

　　※考點39:不納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品

　　(1)主要起營養(yǎng)滋補作用的藥品;

　　(2)部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類;

　　(3)用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑;

　　(4)各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑;

　　(5)血液制品、蛋白類制品(特殊適應癥與急救、搶救除外);

　　記憶：營養(yǎng)滋補酒，血蛋白果凍。血蛋白-血液、蛋白制品;果凍-果類、動物

　　※考點40:《藥品目錄》的分類與調整

　　a.“甲類目錄”的是臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價格低的，各地不得調整。

　　b.“乙類目錄”的是可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中比"甲類目錄"藥品價格略高的藥品，各省可適當進行調整 (甲低乙高，甲不調乙調)

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