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　　第六章 色譜法

　　色譜法是一種物理或物理化學分離分析方法。先將混合物中各組分分離而后逐個分析，是分析混合物最有力的手段。具有高靈敏度、高選擇性、高效能、分析速度快、應用范圍廣等優點。

　　色譜過程是物質分子在相對運動的兩相(固定相和流動相)間分配平衡的過程，可用分配系數K和容量因子k描述。

　　例題：色譜過程使物質分子在; A.溶液中達到平衡的過程B. 兩相中平衡的過程C. 固定相中分配的過程 D. 流動相中溶解的過程

　　E. 相對運動的兩相(流動相與固定相)間分配平衡的過程 答案: E

　　1.分配系數K=Cs/Cm，與組分、固定相和流動相性質和溫度有關。

　　2.容量因子k=Ws/Wm，不僅與組分、固定相和流動相性質和溫度有關，還與兩相體積有關。容量因子不等是色譜分離的先決條件。

　　3.色譜過程方程：保留時間與分配系數關系tR=t0(1+k)

　　第一節 薄層色譜法

　　掌握薄層色譜法的基本原理、操作方法以及在藥物鑒別、檢查中的應用。

　　一、基本原理

　　1.吸附薄層色譜：吸附劑對不同組分A和B具有不同吸附能力，展開劑也對A和B有不同溶解、解吸能力，當展開劑不斷展開， A、B在吸附劑和展開劑之間連續不斷吸附解吸，產生差速遷移得到分離。

　　2.比移值：Rf=l/l0，為組分遷移距離與展開劑遷移距離之比

　　比移值的最佳范圍是0.3～0.5，可用范圍是0.2～0.8。

　　影響比移值因素：①被分離物質的結構和性質。極性較強的組分Rf較小。②薄層板性質。吸附劑活性越強，吸附作用就越強，Rf越小。③展開劑性質。極性越強展開劑Rf值增大④展開劑蒸氣飽和度對Rf也有較大影響。

　　3.分離度：R=2d/(W1+W2)，兩相鄰斑點中心距離與兩斑點平均寬度的比值

　　二、操作方法

　　1.吸附劑和展開劑的選擇

　　(1)吸附劑：常用有硅膠、氧化鋁、聚酰胺、硅藻土等。硅膠、氧化鋁的活性與含水量有關，含水量高，活性低，吸附力弱;聚酰胺表面的酰胺基可形成氫鍵，選擇性高。

　　(2)展開劑：極性較強的展開劑適用于極性較強組分的洗脫;極性較弱的展開劑適用于極性較弱組分的洗脫。加入少量酸、堿可以使極性物質斑點集中，減少拖尾，提高分離度。

　　選擇一般原則是，分離極性較強組分時選用活性低的薄層板，以極性強的展開劑展開。分離弱極性組分時，宜選用活性高的薄層板，以極性弱的展開劑展開。調整待測組分Rf0.3～0.5范圍內。

　　2.薄層板制備：1份固定相與3份水混和涂布，110℃烘30分鐘。

　　3.點樣與展開：點樣一般為直徑2～4mm圓點，距底2.0cm;展開距離一般為10～15cm。

　　4.斑點定位：有色可直接觀察;有熒光在紫外燈下觀察;噴灑顯色劑使組分顯色。

　　三、應用 1.鑒別：比較供試品與對照品溶液的比移值 2.雜質檢查：雜質對照品比較法;高低濃度對比法

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