46、 取得印鑒卡的醫療機構未按照規定保管麻醉藥品和精神藥品處方，或者未依照規定進行專冊登記的，所需承擔的法律責任是

　　A.責令限期改正，給予警告，并處2萬元以上5萬元以下的罰款

　　B.由設區的市級衛生行政部門責令限期改正，給予警告

　　C.逾期不改正的，處5000元以上1萬元以下的罰款

　　D.情節嚴重的，吊銷其印鑒卡

　　E.對直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除的處分

　　標準答案： b, c, d, e

　　47、 非處方藥專有標識可以單色印刷的位置有

　　A.標簽

　　B.說明書

　　C.內包裝

　　D.外包裝

　　E.大包裝

　　標準答案： b, e

　　48、 生產藥品的材料必須符合藥用要求的是

　　A.原料

　　B.輔料

　　C.外包裝材料

　　D.直接接觸藥品的包裝材料

　　E.直接接觸藥品的容器

　　標準答案： a, b, d, e

　　49、 在藥品的標簽或說明書上，必須注明的內容有

　　A.注冊商標圖案

　　B.有效期、生產日期、產品批號

　　C.批準文號

　　D.通用名稱、規格

　　E.不良反應、禁忌和注意事項

　　標準答案： b, c, d, e

　　50、 以下違法行為中由藥品監督管理部門在《藥品管理法》規定的處罰幅度內從重處罰的是

　　A.以麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品的

　　B.以其他藥品冒充麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品的

　　C.以孕婦、嬰幼兒和兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的

　　D.生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的

　　E.假藥、劣藥造成人員傷害后果的

　　標準答案： a, b, c, d, e