11、 藥品臨床使用單位必須配備的藥學技術人員是

　　A.藥學技術人員

　　B.藥學研究生

　　C.藥學博士生

　　D.依法經過資格認定的藥學技術人員

　　E.藥學專家

　　標準答案： d

　　12、 藥品監督管理部門根據監督檢查需要，對藥品質量進行的抽查檢驗

　　A.對國產藥品檢驗不收費，而進口藥品檢驗收費

　　B.對國產藥品和進口藥品檢驗均不收費

　　C.對國產藥品和進口藥品檢驗均收費

　　D.檢驗結果合格不收費，不合格收費

　　E.由藥品檢驗機構直接收費

　　標準答案： b

　　13、 《中華人民共和國藥品管理法》規定藥品通用名稱是指

　　A.列入國家藥典的名稱

　　B.列入國家藥品標準的名稱

　　C.商品名

　　D.列入中國生物制品標準的名稱

　　E.國家命名規范的名稱

　　標準答案： b

　　14、藥品生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中賬外暗中給予或收受回扣或其他利益的，藥品生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或其他利益的，由工商行政管理部門處以罰款的數額為

　　A.貨值金額五至十倍的罰款

　　B.十萬元以上二十萬元以下的罰款

　　C.三十萬元以上的罰款

　　D.一萬元以上二十萬元以下的罰款

　　E.收受賄賂的十倍罰款

　　標準答案： d

　　15、《藥品管理法實施條例》規定新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增劑型按規定向藥品監督管理部門提出申請GMP認證，應當自取得藥品生產證明文件或者批準正式生產之日起

　　A.3日內提出

　　B.30日內提出

　　C.3個月內提出

　　D.6個月內提出

　　E.12個月內提出

　　標準答案： b