26、 《藥品流通監督管理辦法》規定，藥品生產企業設立的辦事機構不得

　　A.進行藥品現貨銷售活動

　　B.向跨地區連鎖零售藥店銷售現貨

　　C.向批發企業銷售現貨

　　D.向零售藥店銷售現貨

　　E.向醫療機構銷售現貨

　　標準答案： a

　　27、 藥品經營企業庫房內溫濕度的監測要求是

　　A.每日上午下午各記錄一次

　　B.每日上午下午隨時各記錄二次

　　C.每日上午下午定時各記錄一次

　　D.每日測定記錄二次

　　E.每日定時測定記錄二次

　　標準答案： c

　　28、 國家藥物政策的目標是：

　　A、保證藥品質量，維護人民身體健康

　　B、保證藥品質量，增進藥品療效，保證人民用藥安全

　　C、基本藥物的可獲得性，保證向公眾提供安全、有效、質量臺格的藥品，合理用藥

　　D、保證藥品療效的提高，維護人民身體用藥的安全

　　E、在藥品相關的各個環節實施藥事政策與法規

　　標準答案： c

　　29、 以下說法錯誤的是

　　A.藥品生產、經營企業不得以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥

　　B.藥品生產、經營企業可以采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　C.藥品生產、經營企業不得采用郵售、互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥

　　D.藥品說明書要求低溫、冷藏儲存的藥品，藥品生產、經營企業應當按照有關規定，使用低溫、冷藏設施設備運輸和儲存

　　E.藥品生產、經營企業采購藥品時，應按規定索取、查驗、留存供貨企業有關證件、資料

　　標準答案： b

　　30、 《醫療機構制劑配制質量管理規范》(試行)規定，有關配制和質量檢驗記錄應至少保存

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.四年

　　E.五年

　　標準答案： b