6、 醫療機構制劑批準文號的有效期為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　標準答案： c

　　7、 負責己有國家標準藥品注冊審批的是

　　A.縣級藥品監督管理部門

　　B.市級藥品監督管理部門

　　C.省級藥品監督管理部門

　　D.國務院藥品監督管理部門

　　E.衛生部

　　標準答案： d

　　8、 特殊管理藥品包括

　　A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品

　　B.麻醉藥品、預防性生物制品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品

　　C.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品;放射性藥品

　　E.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品

　　標準答案： c

　　9、 藥品不良反應是指

　　A.與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　B.在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　C.合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的或意外的有害反應

　　D.藥物的副作用

　　E.藥物的潛在危險

　　標準答案： c

　　10、 下列關于醫療機構藥事管理組織的說法錯誤的是

　　A.三級醫院藥事管理委員會可以根據情況由具有中級以上技術職務任職資格的人員組成

　　B.藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名

　　C.藥事管理委員會(組)監督、指導本機構合理用藥

　　D.二級以上的醫院應成立藥事管理委員會，其他醫療機構可成立藥事管理組

　　E.醫療機構醫療業務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員

　　標準答案： a