第 1891 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　新的藥品不良反應是指()

　　A.藥品在正常用法情況下，從未出現過的與治療目的無關的有害反應

　　B.藥品使用不當時首次出現的有害反應

　　C.藥品說明書中未載明的不良反應

　　D.藥品在正常用量情況下，從未出現過的與治療目的無關的有害反應

　　E.藥品正常使用時首次出現的有害反應

　　正確答案：C,

　　第 1892 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　藥品不良反應報告的內容和統計資料是()

　　A.解決醫療糾紛和醫療訴訟的依據

　　B.處理藥品質量事故的依據

　　C.判斷是否為醫療事故的依據

　　D.加強藥品監督管理、指導合理用藥的依據

　　E.決定藥品質量優劣的依據

　　正確答案：D,

　　第 1893 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　中國人民解放軍的藥品不良反應報告和監測管理辦法制定具體實施辦法的依據是()

　　A.《藥品管理法》

　　B.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》

　　C.《藥品不良反應報告和監測管理辦法》

　　D.《藥品不良反應/事件報告表》

　　E.《醫療用毒性藥品管理辦法》

　　正確答案：C,

　　第 1894 題 (單項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　藥品不良反應的關聯性評價為()

　　A.肯定有關、可能有關、可能無關、待評價

　　B.肯定有關、可疑、可能無關、無法評價

　　C.肯定有關、可疑、可能無關、待評價

　　D.肯定、很可能、可能、可能無關、待評價、無法評價

　　E.肯定、可疑、可能、可能無關、無法評價

　　正確答案：D,

　　第 1895 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　主管全國藥品不良反應監測工作()

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省級食品藥品監督管理局

　　C.省級衛生主管部門

　　D.各級衛生主管部門

　　E.衛生部

　　正確答案：A,

　　第 1896 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　主管本行政區域內的藥品不良反應監測工作()

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省級食品藥品監督管理局

　　C.省級衛生主管部門

　　D.各級衛生主管部門

　　E.衛生部

　　正確答案：B,

　　第 1897 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　負責醫療衛生機構中與實施藥品不良反應報告制度有關的管理工作()

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省級食品藥品監督管理局

　　C.省級衛生主管部門

　　D.各級衛生主管部門

　　E.衛生部

　　正確答案：D,

　　第 1898 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　定期通報國家藥品不良反應報告和監測情況()

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省級食品藥品監督管理局

　　C.國家或省食品藥品監督管理部門

　　D.國家藥品不良反應監測中心

　　E.省級藥品不良反應監測中心

　　正確答案：A,

　　第 1899 題 (單項選擇題)(每題 2.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 藥品不良反應報告和監測管理辦法 >

　　應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監測中心()

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.省級食品藥品監督管理局

　　C.國家或省食品藥品監督管理部門

　　D.國家藥品不良反應監測中心

　　E.省級藥品不良反應監測中心

　　正確答案：E,

　　第 1900 題 (多項選擇題)(每題 1.00 分) 題目分類:第二部分 藥事管理法規 > 執業藥師資格制度暫行規定 >

　　執業藥師在藥店營業時間內應在崗履行職責，恪盡職守，并佩帶有執業藥師標識的胸牌，胸牌內容應包括()

　　A.姓名和一寸彩色照片

　　B.資格類型

　　C.注冊證書編號

　　D.部門

　　E.性別

　　正確答案：A,B,C,D,

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