第 61 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　根據《藥品流通監督管理辦法》銷售藥品時應提供加蓋本企業原印章的《藥 品經營許可證》復印件的是

　　A.藥品生產企業

　　B.藥品批發企業

　　C.藥品零售企業

　　D.醫療機構

　　E.計劃生育技術服務機構

　　正確答案：B,

　　第 62 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　藥品經營企業經營假藥，情節嚴重的，應吊 銷其

　　A.《藥品生產許可證》

　　B.《藥品經營許可證》

　　C.《醫療機構制劑許可證》

　　D.《醫療機構執業許可證》

　　E.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒 卡》

　　正確答案：B,

　　第 63 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　依照《野生藥材資源保護管理條例》及《國家 重點保護野生藥材物種名錄》

　　屬于資源嚴重減少的野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽

　　C.穿山甲 D.當歸

　　E.水牛角

　　正確答案：B,

　　第 64 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　藥品批發企業購進記錄應保存

　　A. 1年

　　B. 2年

　　C. 3年

　　D.超過藥品有效期1年，但不得少于2年

　　E.超過藥品有效期1年，但不得少于3年

　　正確答案：E,

　　第 65題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >

　　第一類精神藥品處方保存期限為

　　A. 1年 B. 2年

　　C. 3年 D. 4年

　　E. 5年

　　正確答案：C,

　　第 66題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:第二篇 藥事管理法規 > 單項選擇題 >

　　《最高人民法院、最髙人民檢察院關于辦理 生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法 律若干問題的解釋》規定

　　生產、銷售的假藥被使用后，造成重度殘疾， 應當認定為

　　A.足以嚴重危害人體健康

　　B.對人體健康造成輕度危害

　　C.后果特別嚴重

　　D.其他特別嚴重情節

　　E.對人體健康造成嚴重危害

　　正確答案：D,

　　第 67 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　依據《藥品說明書和標簽管理規定》

　　運輸、儲藏包裝標簽和外標簽都含有的內

　　容是

　　A.成分、性狀

　　B.生產企業

　　C.執行標準

　　D.包裝數量

　　E.運輸注意事項

　　正確答案：B,

　　第 68 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，

　　國家藥品不良反應監測中心對死亡病例的評 價結果，應當報

　　A.省級藥品不良反應監測機構

　　B.同級藥品監督管理部門和衛生行政部門， 以及上一級藥品不良反應監測機構

　　C.省級藥品監督管理部門和衛生行政部門， 以及國家藥品不良反應監測中心

　　D.國家食品藥品監督管理局和衛生部

　　E.國家食品藥品監督管理局、衛生部，以及 國家藥品不良反應監測中心

　　正確答案：D,

　　第 69 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　應當定期公告藥品質量抽查檢驗結果的是

　　A.地方人民政府和藥品監督管理部門

　　B.國務院或者省級人民政府的藥品監督管理 部門

　　C.藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗 機構

　　D.藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機 構的工作人員

　　E.藥品生產、經營企業和醫療機構的藥品檢 驗機構或者人員

　　正確答案：B,

　　第 70 題 (單項選擇題)(每題 0.50 分) 題目分類:未按章節分類的試題(如真題 模擬預測題) > 單項選擇題 >

　　根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，藥 品生產、經營企業和醫療衛生機構發現新的或嚴重的藥品不良反應

　　A.應在30日內報告

　　B.應在15日內報告

　　C.應在5日內報告

　　D.應在3日內報告

　　E.應立即報告

　　正確答案：B,

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