61、保健食品廣告發(fā)布的申請，應(yīng)向( D )食品藥品監(jiān)督管理部門提出。

　　A、發(fā)布所在地的縣以上 B、保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者所在地

　　C、發(fā)布所在地省級 D、保健食品批準(zhǔn)證明文持有者所在地省級

　　62、保健食品廣告批準(zhǔn)文號的有效期為( B ) 。

　　A、六個月 B、一年 C、十八個月 D、二年

　　63、 經(jīng)審查批準(zhǔn)的保健食品廣告內(nèi)容需要改變的，應(yīng)向( C ) 食品藥品監(jiān)督管理部門提出。

　　A、國家 B、保健食品產(chǎn)品生產(chǎn)地

　　C、原審批地省級 D、發(fā)布所在地

　　64、保健食品廣告批準(zhǔn)文號中“X1”代表( D ) 。

　　A、 省、自治區(qū)、直轄市的簡稱 B、 審查的年月

　　C、 產(chǎn)品的類別 D、 視、聲、文

　　65、在廣告審批發(fā)以發(fā)布擅自變更或篡改審查批準(zhǔn)的保健食品廣告的，由( C ) 處理。

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B、保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者所在地工商行政管理部門

　　C、原審批地省級食品藥品監(jiān)督管理部門

　　D、發(fā)布所在地工商行政管理部門

　　66、2008年興奮劑目錄所列的品種共有 ( C )

　　A、169種 B、218種 C、216種 D、199種

　　67、2008年興奮劑目錄所列的共分為 ( C )

　　A、9類 B、8類 C、7類 D、10類

　　68、關(guān)于藥品召回，是指哪類企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的哪類藥品表述錯誤的是：( B )

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、已上市的滯銷藥品

　　C、進(jìn)口藥品的境外制藥廠商

　　D、已上市銷售的存在安全隱患的藥品

　　69、藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品召回管理辦法》的規(guī)定( B )

　　① 建立和完善藥品召回制度

　　② 收集藥品安全的相關(guān)信息

　　③ 召回存在安全隱患的藥品

　　④ 對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查、評估

　　A、①②③ B、①②③④ C、①③④ D、①③

　　70、 藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng) ( C )

　　① 協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)

　　② 控制和收回存在安全隱患的藥品

　　③ 盡快銷售、使用存在安全隱患的藥品

　　④ 按照召回計(jì)劃的要求及時(shí)傳達(dá)、反饋藥品召回信息

　　A、②④ B、①③④ C、①②④ D、①②③④

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