82、藥品生產企業收集的本企業上市5年以內的藥品嚴重、罕見或新的不良反應病例，要 ( B )

　　A、逐級定期報告制度 B、快速報告(15個工作日內)

　　C、隨時報告 D、越級報告 E、集中報告

　　83、嚴重、罕見的藥品不良反應隨時報告，必要時可 ( D )

　　A、逐級定期報告制度 B、快速報告(15個工作日內)

　　C、隨時報告 D、越級報告 E、集中報告

　　84、藥品經營企業購進首營品種應進行 ( E )

　　A、質量評審

　　B、資格和質量保證能力的審核

　　C、質量條款

　　D、質量為前提，從合法的企業進貨

　　E、質量審核，審核合格后方可經營

　　85、藥品經營企業對首營企業應進行 ( B )

　　A、質量評審

　　B、資格和質量保證能力的審核

　　C、質量條款

　　D、質量為前提，從合法的企業進貨

　　E、質量審核，審核合格后方可經營

　　86、小型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于 ( A )

　　A、20平方米 B、50平方米 C、100平方米

　　D、150平方米 E、500平方米

　　87、大型藥品批發和零售連鎖企業倉庫設置的驗收養護室其面積不小于 ( B )

　　A、20平方米 B、50平方米 C、100平方米

　　D、150平方米 E、500平方米

　　88、中型藥品批發和零售連鎖企業設置的藥品檢驗室的面積不小于 ( C )

　　A、20平方米 B、50平方米 C、100平方米

　　D、150平方米 E、500平方米

　　89、在藥品的標簽或說明書上，應注明的內容不包括 ( C )

　　A、批準文號 B、不良反應，禁忌和注意事項

　　C、注冊商標圖案 D、有效期、生產日期、產品批號

　　90、依“藥品管理法”和“實施條例”實施批簽發制度管理的藥品不包括 ( A )

　　A、注射劑 B、血液制品

　　C、用于血液篩查的體外診斷試劑 D、疫苗類制品

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