111[多選題] 不得委托生產的藥品有

　　A.疫苗

　　B.血液制品

　　C.國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品

　　D.中藥材

　　參考答案：A,B,C

　　參考解析：不得委托生產的藥品包括：疫苗、血液制品和國務院藥品監督管理部門規定的其他藥品。D不屬于不得委托生產的藥品，因此本題選ABC。

　　112[多選題] 關于GAP說法，正確的有(　　)

　　A.從事中藥材生產的企業無須通過GAP認證，只需要進行備案

　　B.GAP適用于中藥材(包過植物藥和動物藥)生產全過程

　　C.實施GAP有利于促進中藥標準化、現代化

　　D.GAP是中藥材生產質量管理規范

　　ABCD參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：考查GAP的基本要求和實施。2016年2月，國務院印發《關于取消13項國務院部門行政許可事項的決定》，取消中藥材生產質量管理規范(GAP)認證。3月，國家食品藥品監督管理總局發布《關于取消中藥材生產質量管理規范認證有關事宜的公告》，明確對中藥材GAP進行備案管理。故選項A正確，答案為ABCD。

　　113[多選題] 根據《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括

　　A.是否存在重復給藥現象

　　B.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

　　C.藥品劑量、用法的正確性

　　D.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：B項不在處方用藥適宜性的審核內容中。

　　114[多選題] 根據《處方管理辦法》，經醫師注明理由，處方用量可適當延長的情形包括

　　A.急性感染

　　B.老年病

　　C.行動不便患者的慢性病

　　D.急性腸炎

　　參考答案：B,C

　　參考解析：根據《處方管理辦法》第十九條，處方一般不得超過7日用量;急診處方一般不得超過3日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫師應當注明理由。因此本題選擇BC。

　　115[多選題] 《麻醉藥品、精神藥品管理條例》適用于麻醉藥品和精神藥品的

　　A.實驗研究

　　B.生產

　　C.經營

　　D.使用

　　參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：本題考查《麻醉藥品、精神藥品管理條例》適用范圍。

　　麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理，適用本條例。故本題答案應選ABCD。

　　116[多選題] 收購、加工、使用毒性藥品的單位必須建立健全的制度有

　　A.保管

　　B.驗收

　　C.核對

　　D.領發

　　參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：本題考查《醫療用毒性藥品管理辦法》。

　　收購、經營、加工、使用毒性藥品的單位必須建立、健全保管、驗收、領發、核對等制度，嚴防收假、發錯。故本題答案應選ABDD。

　　117[多選題] 依據《處方管理辦法》下列符合處方標準的是

　　A.普通處方白色

　　B.急診處方淡黃色

　　C.兒科處方淡綠色

　　D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色.右上角標注“麻、精一”

　　參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：本題考查處方標準。處方顏色：①普通處方白色。②急診處方淡黃色。③兒科處方淡綠色。④麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標注“麻、精一”。⑤第二類精神藥品處方白色，右上角標注“精二”。故本題答案應選ABCD。

　　118[多選題] 藥品零售企業不得代為履行職責的崗位有

　　A.采購崗位

　　B.處方審核崗位

　　C.驗收崗位

　　D.質量管理崗位

　　參考答案：B,D

　　參考解析：新版《GSP》第一百四十條規定：質量管理崗位、處方審核崗位的職責不得由其他崗位人員代為履行。所以本題選擇B、D。

　　119[多選題] 批發企業的藥品養護工作的主要職責

　　A.對庫存藥品進行定期質量檢查，并做好檢查記錄

　　B.建立藥品養護檔案

　　C.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進行倉間溫、濕度等管理

　　D.對檢查中發現的問題及時通知質量管理機構復查處理

　　參考答案：A,B,C,D

　　120[多選題] 下列屬于第一類精神藥品的有

　　A.馬吲哚

　　B.三唑侖

　　C.氯胺酮

　　D.丁丙諾啡

　　參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：本題考查精神藥品品種目錄。

　　第一類精神藥品：司可巴比妥、馬吲哚、三唑侖、哌醋甲酯、丁丙諾啡、氯胺酮、β-羥丁酸。故本題答案應選ABCD。

　　121[多選題] 申請庥醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的醫療機構應當符合的條件有

　　A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目

　　B.具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員

　　C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師

　　D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度

　　參考答案：A,B,C,D

　　參考解析：本題考查申請麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的必備條件。申請《印鑒卡》的醫療機構應當符合下列條件：①有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目。②具有經過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業技術人員。③有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執業醫師。④有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。故本題答案應選ABCD。

　　122[多選題] 根據《藥品不良反應報告和監測管理辦法》，醫療機構發現藥品可疑的不良反應，應當

　　A.詳細記錄

　　B.分析和處理

　　C.回收銷毀藥品

　　D.按規定報告

　　參考答案：A,B,D

　　參考解析：醫療機構應當對收集到的藥品不良反應報告和監測資料進行分析和評價，并采取有效措施減少和防止藥品不良反應的重復發生。醫療機構不允許銷毀發生不良反應的藥品，在發生不良反應以后應積極救治患者，而不是直接通知患者和供貨單位，因此C的說法不準確。

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