31.根據《野生藥材資源保護管理條例》，國家三級野生藥材物種是指 ( )

　　A、分布區域縮小的重要野生藥材物種

　　B、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材資源

　　C、資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種0

　　D、瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種

　　答案：C

　　解析：三級保護野生藥材物種是指資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種。P156

　　32.應將醫療機構取得印簽卡和情況向本行政區域內定點批發企業通報的是( )。

　　A、省衛生行政部門 B、省藥品監督管理部門

　　C、省公安部門 D、省工商部門

　　答案：A

　　解析：“省級衛生主管部門”應當將取得印鑒卡的醫療機構名單向本行政區域內的定點批發企業通報。P174

　　33.根據《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于疫苗的管理，正確的是( )。

　　A、一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣

　　B、強制當地兒童接種第二類疫苗

　　C、疫苗批發機構用普通車輛運輸疫苗

　　D、縣級疾病預防機構向接種單位提供二類疫苗

　　答案：D

　　解析：(1)疫苗生產企業、疫苗批發企業應當在其供應的納入國家免疫規劃疫苗的最小外包裝的顯著位置標明：①“免費”字樣;②國務院衛生主管部門規定的“免疫規劃”專用標識。(2)第二類疫苗是指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗。(3)省級疾病預防控制機構、疫苗生產企業、疫苗批發企業應具備符合疫苗儲存、運輸溫度要求的設施設備。(4)“縣級疾病預防控制機構”可以向：接種單位供應第二類疫苗。P190-191

　　34.根據《藥品說明書和標簽管理規定》，關于藥品說明書內容的說法，錯誤的是( )。

　　A、藥品說明書應當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味

　　B、藥品說明書中禁止使用未經注冊的商標

　　C、注射劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　D、口服緩釋制劑的說明書應當列出所用的全部輔料名稱

　　答案：D

　　解析：藥品說明書內容:(1)藥品說明書應當列出“全部”活性成份或者組方中的“全部”中藥藥味。(2)注射劑和非處方藥：還應當列出所用的“全部”輔料名稱。(3)藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成份或者輔料的，應當予以說明。(4)藥品說明書和標簽中禁止使用：未經注冊的商標;未經“國藥監部門”批準的藥品名稱。P197

　　35.原料藥標簽的內容不包括( )

　　A.藥品名稱

　　B.規格

　　C.產品批號

　　答案：B

　　解析：原料藥標簽包括：①藥品名稱;②生產日期;③產品批號;④有效期;⑤生產企業;⑥貯藏;⑦批準文號;⑧包裝數量;⑨運輸注意事項;⑩執行標準。P204

　　36.根據《藥品廣告審查發布標準》，藥品廣告宣傳中不得出現的是( )。

　　A、藥品廣告上注明了藥品生產企業的名稱

　　B、電視臺在早晨6:00播出含有改善性功能的藥品廣告

　　C、藥品廣告上有負責無效索賠的承諾

　　D、處方藥廣告上有“本廣告僅供醫學藥學專業人員閱讀”的忠告語

　　答案：C

　　解析：藥品廣告應當宣傳和引導合理用藥，不得直接或者間接慫恿任意、過量地購買和使用藥品，不得含有以下內容：(1)含有免費治療、免費贈送、有獎銷售、以藥品作為禮品或者獎品等促銷藥品內容的;(2)含有“無效退款”、“保險公司保險”等保證內容的.P211

　　37.甲廠生產一種易拉罐裝碳酸飲料。消費者丙從乙商場購買這種飲料后，在開啟時被罐內強烈氣流炸傷眼部，下列答案中最正確的是(　)。

　　A、丙只能向乙索賠

　　B、丙只能向消費者協會投訴，請其確定向誰索賠

　　C、丙只能向甲索賠

　　D、丙可向甲、乙中的任何一個索賠

　　答案：D

　　解析：生產者與消費者的追償責任(1)消費者或者其他受害人因商品缺陷造成人身、財產損害的，可以向銷售者要求賠償，也可以向生產者要求賠償。(2)屬于生產者責任的，銷售者賠償后，有權向生產者追償。屬于銷售者責任的，生產者賠償后，有權向銷售者追償。P220

　　38.下列情形中，應按假藥論處的是( )。

　　A、擅自添加矯味劑

　　B、將生產批號“110324”更改為“120328”

　　C、以淀粉冒充感冒片

　　D、片劑表面霉跡斑斑

　　答案：D

　　解析：按假藥論處的情形：(1)“國藥監部門”規定禁止使用的;(2)必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;(3)變質的;(4)被污染的;(5)使用必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;(6)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。P224

　　39.根據《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營許可證》有效期為( )。

　　A、一年 B、兩年

　　C、三年 D、五年

　　答案：D

　　解析：《醫療器械經營許可證》有效期為“5年”。P240

　　40.保健食品批準證書有效期為( )。

　　A、1年 B、2年 C、5年 D、7年

　　答案：C

　　解析：保健食品批準證書有效期為“5年”。P245

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