21.調劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”是指

　　A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌

　　B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

　　C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

　　D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

　　22.有關非處方藥專有標識管理的說法，錯誤的是

　　A.非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識B.未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不準出廠

　　C.使用非處方藥專有標識時，必須按照國家藥品監督管理局公布的坐標比例和色標要求使用

　　D.紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品

　　23.進口醫療器械的注冊證格式為

　　A.X械注準xxxxxxxxxxx

　　B.X械注進xxxxxxxxxxx

　　C.X械注許xxxxxxxxxxx

　　D.X械注備xxxxxxxxxxx

　　24.審查和確定定點零售藥店的原則不包括

　　A.保證基本醫療保險用藥的品種和質量

　　B.方便參保人員就醫后購藥和便于管理

　　C.引入市場競爭機制，合理控制藥品服務成本

　　D.保證同品種的藥品供應價格最低

　　25.藥品生產企業應開展藥品不良反應重點監測的品種不包括

　　A.新藥監測期內的藥品

　　B.國家基本藥物目錄中的藥品

　　C.首次進口5年內的藥品

　　D.省級以上藥品監督管理部門要求的特定藥品

　　26.《醫療機構制劑許可證》應當載明的項目內容不包括

　　A.配制范圍

　　B.配制地址

　　C.藥檢室負責人

　　D.制劑室負責人

　　27.《中藥材生產質量管理規范》的英文簡稱為

　　A.GAP

　　B.GCP

　　C.GMP

　　D.GSP

　　28.關于毒性中藥飲片的管理，下列說法錯誤的是

　　A.國家毒性中藥飲片實行定點生產、定點經營

　　B.毒性中藥飲片的包裝要有突出、鮮明的中藥飲片標志

　　C.其生產企業應建立飲片生產、技術經濟指標統計報告制度

　　D.其生產企業，要符合《醫療用毒性藥品管理辦法》的要求

　　29.GAP規定，野生或半野生藥用動植物的采集應堅持

　　A.最大產量原則

　　B.最合理產量原則

　　C.最優化產量原則

　　D.最大持續產量原則

　　30.可作為醫療機構制劑申報的品種是

　　A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑

　　B.魚腥草注射液

　　C.格列本脲黃芪膠囊

　　D.葡萄糖注射液

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