(82-84題共用備選答案)

　　A.已知的藥品不良反應

　　B.新的和嚴重的藥品不良反應

　　C.罕見的藥品不良反應

　　D.所有的藥品不良反應

　　82.進口藥品自首次獲準進口之日起5年內，應當報告該藥品的

　　83.新藥監測期內的國產藥品，應當報告該藥品的

　　84.不屬于新藥監測的其他國產藥品，應當報告該藥品的

　　(85-87題共用備選答案)

　　A.國家藥品監督管理部門

　　B.省級藥品監督管理部門

　　C.市級藥品監督管理部門

　　D.縣級藥品監督管理部門

　　85.境內第一類醫療器械應向哪個部門提交備案資料

　　86.境內第二類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證

　　87.境內第三類醫療器械由哪個部門審批核發醫療器械注冊證

　　(88-90題共用備選答案)

　　A.紅色

　　B.淡紅色

　　C.白色

　　D.淡綠色

　　88.《處方管理辦法》規定，兒科處方印制紙應為

　　89.《處方管理辦法》規定，麻醉藥品處方印制紙應為

　　90.《處方管理辦法》規定，第一類精神藥品處方印制紙應為

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