(51～54題共用備選答案)

　　A.國家藥品監督管理局

　　B.省級藥品監督管理局

　　C.國家信息管理部門

　　D.省級信息管理部門

　　E.國家藥品監督管理局和國家信息管理部門

　　51.對從事經營性互聯網信息服務進行審核

　　52.對從事非經營性互聯網藥品信息實行備案管理

　　53.對轄區內從事經營性互聯網信息服務進行初審

　　54.對從事非經營性互聯網信息服務進行審核

　　正確答案:51.A;52.A;53.B;54.B

　　(55～56題共用備選答案)

　　A.生產和使用

　　B.監督和檢查

　　C.法律責任

　　D.第一類治療器械經營企業

　　E.第二、三類治療器械經營企業

　　55.應當向省、自治區、直轄市人民政府藥監部門備案開辦的企業是

　　56.應當向省、自治區、直轄市人民政府藥監部門審查批準并發給"醫療器械經營企業許可證"的是

　　正確答案:55.D;56.E

　　(57～58題共用備選答案)

　　A.制造、修理計量器具的企業

　　B.個體工商戶

　　C.計量認證

　　D.計量單位

　　E.計量器具

　　57.政府的計量行政部門對有關技術機構計量檢定，測試的能力和可靠性進行的考核和證明

　　58.可以制造、修理簡易計量器具的是

　　正確答案:57.C;58.B

　　(59～62題共用備選答案)

　　A.省級藥品監督管理局

　　B.國家藥品監督管理局

　　C.省級藥品檢驗機構

　　D.國家藥品檢驗機構

　　E.衛生行政部門

　　59.抽取連續三批樣品

　　60.根據保護公眾健康的需要，對批準生產的新藥設立監測期

　　61.監測期內的新藥，不批準其他企業生產和進口

　　62.可以實行快速審批

　　正確答案:59.A;60.B;61.B;62.B

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