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2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識二》備考練習(xí)題(9)

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第 1 頁:A型題
第 3 頁:B型題
第 4 頁:C型題
第 5 頁:X型題

  11、可糾正呼吸性酸中毒繼發(fā)的代謝性堿中毒,利尿作用極弱,也可以治療青光眼的藥物是

  A、乙酰唑胺

  B、氫氯噻嗪

  C、阿米洛利

  D、氨苯蝶啶

  E、阿托品

  【正確答案】 A

  【答案解析】 乙酰唑胺可用于治療各種類型的青光眼,乙酰唑胺還可用于迅速糾正呼吸性酸中毒繼發(fā)的代謝性堿中毒。本品利尿作用極弱,但對伴隨水腫的子癇緩則則有良好的利尿、降壓作用。

  12、下列屬于第三代α1腎上腺素受體阻斷劑的是

  A、十一酸睪酮

  B、酚芐明

  C、哌唑嗪

  D、坦洛新

  E、特拉唑嗪

  【正確答案】 D

  【答案解析】 坦洛新和西洛多辛屬于第三代α1受體阻斷劑,比第二代具有更好地對前列腺α1受體的選擇性。阻斷這些受體可以松弛前列腺和膀胱括約肌,但對外周血管平滑肌則無影響,因為他們與血管平滑肌上的α1受體較低的親和力。

  13、下列關(guān)于5α還原酶抑制劑的描述,錯誤的是

  A、作用是不可逆的

  B、可引起前列腺上皮細(xì)胞的萎縮

  C、與α1受體阻斷劑相比,更易引起性功能障礙

  D、對膀胱頸和平滑肌沒有作用

  E、不適于急性癥狀的患者

  【正確答案】 A

  【答案解析】 5α還原酶抑制劑治療良性前列腺增生是基于通過抑制5α還原酶進而抑制雙氫睪酮的產(chǎn)生,引起前列腺上皮細(xì)胞的萎縮,達(dá)到縮小前列腺體積、緩解BPH臨床癥狀的目的。對膀胱頸和平滑肌沒有影響;不能松弛平滑肌。這類藥物有非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺。非那雄胺和依立雄胺為Ⅱ型5α還原酶抑制劑,度他雄胺為I型和Ⅱ型5α還原酶的雙重抑制劑。可用于治療和控制良性前列腺增生癥以及預(yù)防泌尿系統(tǒng)事件。

  14、坦洛新的作用機制是

  A、松弛血管平滑肌

  B、縮小前列腺體積

  C、抑制雙氫睪酮

  D、抑制5α還原酶

  E、松弛前列腺和膀胱頸括約肌

  【正確答案】 E

  【答案解析】 坦洛新和西洛多辛屬于第三代α1受體阻斷劑,比第二代具有更好地對前列腺α1受體的選擇性。阻斷這些受體可以松弛前列腺和膀胱括約肌,但對外周血管平滑肌則無影響,因為他們與血管平滑肌上的α1受體較低的親和力。

  15、下列關(guān)于西地那非的注意事項描述,錯誤的是

  A、肝受損患者應(yīng)減少劑量

  B、本品不適用于婦女和兒童

  C、慎用于有心血管疾病的患者

  D、65歲以上老年患者應(yīng)減少劑量

  E、對心功能無影響

  【正確答案】 E

  【答案解析】 5型磷酸二酯酶抑制劑可擴張血管,增加硝酸酯類藥的降壓作用,正在使用硝酸甘油、硝酸山梨酯、硝普鈉或其他有機硝酸鹽藥、降壓藥者禁用。這類藥對心功能是有影響的,故E選項錯誤。

  16、下述與西地那非無藥物相互作用的是

  A、阿司匹林

  B、西咪替丁

  C、葡萄柚汁

  D、硝酸酯類

  E、多沙唑嗪

  【正確答案】 A

  【答案解析】 西咪替丁、紅霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、HIV蛋白酶抑制劑(利托那韋、沙奎那韋)和葡萄柚汁可以抑制肝藥酶CYP3A4,因此可影響該類藥的肝臟代謝。使用這些藥物應(yīng)減量。

  17、服用5型磷酸二酯酶抑制劑可導(dǎo)致

  A、高血壓

  B、刺激性干咳

  C、視物模糊、復(fù)視

  D、腎功能異常

  E、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性

  【正確答案】 C

  【答案解析】 5-磷酸二酯酶抑制劑的不良反應(yīng)常見頭痛(11%)、面部潮紅(12%)、消化不良(5%)、鼻塞(3.4%)和眩暈(3%),這是因為抑制生殖器以外的PDE5的同工酶,導(dǎo)致血管擴張或平滑肌松弛所致。西地那非和伐地那非可致2%~3%患者出現(xiàn)光感增強,視物模糊、復(fù)視或視覺藍(lán)綠模糊。此與該藥抑制光感受器上的視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞中的PDE6有關(guān),特別是當(dāng)劑量超過100mg的時候。西地那非和伐地那非可引起陰莖異常勃起,但屬罕見,可能是與PDE5抑制劑使用過量或聯(lián)合使用其他治療勃起功能障礙的藥物有關(guān)。

  18、以下關(guān)于5型磷酸二酯酶抑制劑的描述,正確的是

  A、主要經(jīng)過腎臟代謝

  B、代謝產(chǎn)物不具有活性

  C、口服吸收迅速

  D、口服后生物利用度較高

  E、蛋白結(jié)合率較低

  【正確答案】 C

  【答案解析】 西地那非、伐地那非和他達(dá)那非這三個藥物口服給藥后都可以迅速吸收,30~60min后達(dá)到血漿峰濃度。經(jīng)小腸和肝臟CYP3A家族同工酶的首關(guān)代謝,使得三個藥物口服后的生物利用度較差。

  19、以下關(guān)于睪酮替代治療的描述,錯誤的是

  A、丙酸睪酮應(yīng)采用靜脈注射

  B、最好選擇能模擬睪酮生理分泌節(jié)律的藥物

  C、長期應(yīng)用高劑量雄激素注意監(jiān)測電解質(zhì)、心功能與肝功能

  D、在補充雄激素前,應(yīng)常規(guī)進行前列腺直腸指檢

  E、需采用適宜的給藥方法

  【正確答案】 A

  【答案解析】 丙酸睪酮應(yīng)做深部肌內(nèi)注射,注射時將皮膚橫向撐開,否則藥液不易被吸收或溢出皮膚。最好選擇能模擬睪酮生理分泌節(jié)律的藥物,使血清睪酮濃度既在正常范圍內(nèi),又符合清晨濃度最大,傍晚濃度最低的生理節(jié)律,長期應(yīng)用高劑量雄激素注意監(jiān)測電解質(zhì)、心功能與肝功能,在補充雄激素前,應(yīng)常規(guī)進行前列腺直腸指檢等。

  20、下列關(guān)于睪酮替代治療的描述,正確的是

  A、可直接改善勃起功能障礙

  B、通過提高性欲,治療繼發(fā)性勃起功能障礙

  C、對年輕患者作用較老年患者更顯著

  D、治療后顯效較快

  E、不能改善性腺功能低下

  【正確答案】 B

  【答案解析】 睪酮替代治療不能直接改善勃起功能障礙,而是通過提高性欲,治療繼發(fā)性勃起功能障礙。睪酮替代療法可以改善性腺功能低下,同時也可以改善某些心血管危險因素,對老年和年輕患者的作用相同。給予睪酮治療后顯效的時間較長,需要幾天甚至幾周。睪酮替代治療使體內(nèi)睪酮水平恢復(fù)正常即可,即使增加睪酮的劑量,讓睪酮水平超過上限,治療作用也不再增加。

  21、睪酮替代治療給藥方式不包括

  A、注射給藥

  B、腸道外給藥

  C、直腸給藥

  D、透皮給藥

  E、口服給藥

  【正確答案】 C

  【答案解析】 睪酮替代治療的給藥方式多樣,可以口服、腸道外或透皮給藥。其中注射給藥,可以避免口服給藥生物利用度低、肝臟不良反應(yīng)的缺點,是治療原發(fā)性和繼發(fā)性男性性功能低下最為有效、經(jīng)濟的方法。

  22、下列哪個選項不屬于十一酸睪酮的適應(yīng)癥

  A、男性雄激素缺乏癥

  B、女性進行性乳腺癌

  C、乳腺癌轉(zhuǎn)移的姑息性治療

  D、前列腺增生引起的排尿障礙

  E、中老年部分性雄激素缺乏綜合癥

  【正確答案】 D

  【答案解析】 十一酸睪酮可用于男性原發(fā)性、繼發(fā)性性腺功能減退的替代治療等。臨床用于:(1)男性雄激素缺乏癥(睪丸切除術(shù)后、性功能減退、生殖器功能不足、更年期)(2)男孩體質(zhì)性青春期延遲。(3)乳腺癌轉(zhuǎn)移的姑息性治療。(4)再生障礙性貧血的輔助治療。(5)中老年部分性雄激素缺乏綜合征。(6)女性進行性乳腺癌。

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