材料題回答52-54題

　　52[單選題] 乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

　　A.共價鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.范德華引力

　　E.疏水性相互作用

　　參考答案：C

　　參考解析：離子一偶極，偶極一偶極相互作用通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式，與發生的有機合成反應相類似。共價鍵鍵合類型多發生在化學治療藥物的作用機制上，例如烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵，產生細胞毒活性。藥物與生物大分子通過氫鍵相結合的例子在藥物的作用中比比皆是，如磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酐酶結合，其結合位點與碳酸和碳酸酐酶的結合位點相同8。

　　53[單選題] 烷化劑環磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

　　A.共價鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.范德華引力

　　E.疏水性相互作用

　　參考答案：A

　　54[單選題] 碳酸與碳酸酐酶的結合，形成的主要鍵合類型是

　　A.共價鍵

　　B.氫鍵

　　C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　D.范德華引力

　　E.疏水性相互作用

　　參考答案：B

　　材料題回答55-57題

　　55[單選題] 氨氯地平和氫氯噻嗪產生的相互作用可能導致

　　A.降壓作用增強

　　B.巨幼紅細胞癥

　　C.抗凝作用下降

　　D.高鉀血癥

　　E.腎毒性增強

　　參考答案：A

　　參考解析：在高血壓的治療中，常采用兩種作用環節不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應降低，如β受體拮抗藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用后，降壓作用相加。、甲氨蝶呤與復方磺胺甲噁唑相互作用可產生巨幼紅細胞癥。髓袢利尿藥可增加慶大霉素等腎毒性藥物的腎內濃度，使腎毒性增加。

　　56[單選題] 甲氨蝶呤合用復方磺胺甲�暹颍�產生的相互作用可能導致

　　A.降壓作用增強

　　B.巨幼紅細胞癥

　　C.抗凝作用下降

　　D.高鉀血癥

　　E.腎毒性增強

　　參考答案：B

　　57[單選題] 慶大霉素合用呋塞米，產生的相互作用可能導致

　　A.降壓作用增強

　　B.巨幼紅細胞癥

　　C.抗凝作用下降

　　D.高鉀血癥

　　E.腎毒性增強

　　參考答案：E

　　材料題回答58-61題

　　58[單選題] 完全激動藥的特點是

　　A.親和力及內在活性都強

　　B.親和力強但內在活性弱

　　C.親和力和內在活性都弱

　　D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

　　E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合

　　參考答案：A

　　參考解析：完全激動藥與受體親和力強，內在活性強;部分激動藥與受體親和力強，但內在活性弱;競爭性拮抗藥與受體有親和力、無內在活性，與激動藥競爭相同受體;非競爭性拮抗藥與受體有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合。

　　59[單選題] 部分激動藥的特點是

　　A.親和力及內在活性都強

　　B.親和力強但內在活性弱

　　C.親和力和內在活性都弱

　　D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

　　E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合

　　參考答案：B

　　60[單選題] 競爭性拮抗藥的特點是

　　A.親和力及內在活性都強

　　B.親和力強但內在活性弱

　　C.親和力和內在活性都弱

　　D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

　　E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合

　　參考答案：E

　　61[單選題] 非競爭性拮抗藥的特點是

　　A.親和力及內在活性都強

　　B.親和力強但內在活性弱

　　C.親和力和內在活性都弱

　　D.有親和力、無內在活性，與受體不可逆性結合

　　E.有親和力、無內在活性，與受體可逆性結合

　　參考答案：D

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