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2017年執業藥師《藥學知識一》預習自測試題(2)

來源:考試吧 2017-3-15 15:45:53 要考試,上考試吧! 執業藥師萬題庫
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第 1 頁:最佳選擇題
第 3 頁:配伍選擇題
第 4 頁:多項選擇題
第 5 頁:參考答案

  二、配伍選擇題

  1、A.副作用 B.變態反應 C.毒性反應

  D.后遺效應 E.特異質反應

  <1> 、應用伯氨喹引起的急性溶血性貧血屬于( )

  <2> 、應用阿托品治療胃腸痙攣時引起的口干、心悸等屬于( )

  <3> 、應用博來霉素引起的嚴重肺纖維化屬于( )

  <4> 、應用巴比妥類催眠藥物后,在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現象屬于( )

  2、A.抗菌藥 B.抗生素

  C.抗菌譜 D.化療指數 E.抗菌后效應

  <1> 、藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍( )

  <2> 、包括抗生素和合成抗菌藥的是( )

  <3> 、由微生物產生或用半合成、合成法生產的有抗病原體作用等活性的物質( )

  3、A.紅霉素 B.咪康唑 C.慶大霉素

  D.阿昔洛韋 E.利巴韋林

  <1> 、對淺部真菌和深部真菌均有抗菌作用的是( )

  <2> 、可治療甲型和丙型肝炎的是( )

  4、A.利福平 B.氨苯砜 C.異煙肼

  D.鏈霉素 E.對氨基水楊酸

  <1> 、用藥期間可引起眼淚、尿、糞、痰等成橘紅色的藥物是( )

  <2> 、容易引起周圍神經炎的抗結核病藥物是( )

  <3> 、可造成甲狀腺腫大的抗結核藥物是( )

  <4> 、容易引起砜綜合征等不良反應的藥物是( )

  5、A.順鉑 B.紫杉醇 C.放線菌素 D.氟尿嘧啶

  E.三尖杉酯堿

  <1> 、可阻斷 RNA多聚酶對DNA 的轉錄的抗腫瘤藥物是( )

  <2> 、主要作用促使細胞中微管裝配,抑制微管解聚的抗腫瘤藥物是( )

  <3> 、主要作用于 S期,但對其他期的細胞亦有作用的抗腫瘤藥物是( )

  6、A.三唑侖 B.地西泮 C.水合氯醛 D.苯巴比妥

  E.硫噴妥鈉

  <1> 、屬于超短效巴比妥類藥物的是( )

  <2> 、巴比妥類中最有效的抗癲癇藥物是( )

  <3> 、癲癇持續狀態的首選藥是( )

  <4> 、口服雖易吸收,但對胃有強烈的刺激性,胃潰瘍患者禁用的是( )

  7、A.哌替啶 B.美沙酮 C.芬太尼 D.納洛酮 E.噴他佐辛

  <1> 、作用與嗎啡相似,但鎮痛作用比嗎啡強 100倍的強效鎮痛藥是( )

  <2> 、可用于鎮痛或嗎啡成癮戒毒的是( )

  <3> 、未列入麻醉品管理范圍的鎮痛藥是( )

  <4> 、阿片受體拮抗劑是( )

  8、A.撲米酮 B.司來吉蘭 C.可待因

  D.加蘭他敏 E.苯海索

  <1> 、阿片受體激動藥是( )

  <2> 、抑制紋狀體單胺氧化酶的是( )

  <3> 、抑制膽堿酯酶的是( )

  <4> 、屬于膽堿受體阻斷藥的是( )

  9、A.米力農 B.肼屈嗪 C.卡托普利

  D.卡維地洛 E.普萘洛爾

  <1> 、磷酸二酯酶Ⅲ抑制劑(PDEIII抑制劑)是( )

  <2> 、血管緊張素轉化酶抑制劑是( )

  <3> 、為α、β受體阻斷藥的是( )

  <4> 、直接舒張小動脈平滑肌的藥物是( )

  10、A.氯沙坦 B.雙嘧達莫

  C.普萘洛爾 D.硝苯地平 E.硝酸甘油

  <1> 、伴有哮喘的心絞痛患者更適用的藥物是( )

  <2> 、與肝素合用可引起出血傾向的抗心絞痛藥物是()

  11、A.呋塞米 B.螺內酯

  C.甘露醇 D.氫氯噻嗪 E.阿米洛利

  <1> 、可單獨用于輕度、早期高血壓的藥物是( )

  <2> 、競爭性結合醛固酮受體的藥物是( )

  <3> 、糖尿病和高脂血癥患者應慎用的藥物是( )

  <4> 、低效利尿藥,但是最強的保鉀利尿藥的藥物是( )

  12、A.氫化可的松 B.苯丙酸諾龍 C.水和氯醛 D.A和B 均是 E.A、B、C 均不是

  <1> 、明顯促進蛋白質合成的藥物是( )

  <2> 、有免疫抑制作用的藥物是( )

  <3> 、有抗休克作用的藥物是( )

  <4> 、結構上為甾體激素的藥物是( )

  13、A.胺碘酮 B.甲狀腺素

  C.大劑量碘化鉀 D.卡比馬唑

  E.丙硫氧嘧啶

  <1> 、能誘發甲亢( )

  <2> 、甲狀腺危象、重癥甲亢的首選藥( )

  <3> 、缺碘引起的黏液性水腫( )

  <4> 、需在體內轉化,通過抑制過氧化物酶活性而抑制酪氨酸碘化及偶聯的咪唑類抗甲狀腺藥( )

  14、A.異丙嗪 B.西咪替丁

  C.阿司咪唑 D.雷尼替丁 E.奧美拉唑

  <1> 、有較強的中樞抑制作用的 H1 受體阻斷藥( )

  <2> 、中樞抑制作用最弱的 H1 受體阻斷藥( )

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