21.《處方管理辦法(試行)》規定,保存期滿的處方銷毀須經
A.醫療、預防、保健機構或藥品零售企業主管領導批準、登記備案 B.縣以上衛生行政部門批準、登記備案
C.縣以上(食品)藥品監督管理部門批準、登記備案 D.縣以上監察管理部門批準、登記備案
E.醫療、預防、保健機構或藥品零售企業的主管部門批準、登記備案
22.以下不符合《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》的是
A.醫療機構藥房的條件可參照零售藥店進行管理
B.醫療機構處方藥、非處方藥的采購、調配等活動可參照零售藥店進行管理
C.醫師處方必須遵循科學、合理、經濟的原則
D.藥品生產、批發企業可憑醫師處方直接向病患者推薦、銷售處方藥
E.普通商業企業不得銷售處方藥和甲類非處方藥
23.依據《執業藥師資格制度暫行規定》,執業藥師注冊機構為
A.國家人事部 B.省及地市級(食品)藥品監督管理局 C.省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理局
D.國家食品藥品監督管理局 E.省、自治區、直轄市人事廳(局)
24.《藥品生產監督管理辦法》規定,《藥品生產許可證》所載明的項目中,應由(食品)
藥品監督管理部門核準的許可事項為
A.企業名稱、法定代表人、企業負責人 B.企業名稱、企業類型、注冊地址
C.企業負責人、生產范圍、生產地址 D.企業類型、生產范圍、法定代表人
E.生產地址、注冊地址、企業名稱
25.對《醫療機構制劑配制質量管理規范》的實施及制劑質量負責的是
A.制劑室負責人 B.藥檢室負責人 C.執業藥師 D.醫療機構負責人 E.主任藥師
26.《藥品流通監督管理辦法(暫行)》規定,藥品經營企業可以從事的采購活動是
A.從非法藥品市場采購 B.采購醫療機構配制的制劑 C.向無《藥品經營許可證》的單位和個人采購
D.向藥品經營者采購超范圍經營的藥品 E.從城鄉集市貿易市場采購中藥材
27.依據《城鎮職工基本醫療保險定點零售藥店管理暫行規定》,勞動保障行政部門對基本醫療保險定點零售藥店的資格實行
A.包干制 B.年度審核制 C.終身制 D.承包制 E.責任制
28.違反《中華人民共和國廣告法》的規定,在藥品廣告發布中說明治愈率或有效率的, 對廣告者責令改正、沒收廣告費用,可并處罰款。實施處罰的機關是
A.藥品監督管理部門 B.物價管理部門 C.工商行政管理部門 D.衛生行政管理部門 E.公安部門
29.某藥店利用季節性感冒流行時機,在標價之外加價出售某藥品,受到沒收違法所得
并處2000元罰款的處罰。此處罰依據的法律是
A.中華人民共和國藥品管理法 B.中華人民共和國藥品管理法實施條例
C.中華人民共和國價格法 D.中華人民共和國刑法 E.中華人民共和國反不正當競爭法
30.以下有關消費者權利的表述,不符合《中華人民共和國消費者權益保護法》規定的是
A.消費者在購買使用商品和接受服務時享有人身、財產安全不受損害的權利
B。消費者享有知悉其購買、使用的商品或者接受的服務的真實情況的權利—
C.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利
D.消費者在購買、使用商品或者接受服務時,享有要求回扣的權利
E.消費者因購買、使用商品或者接受服務受到人身、財產損害的,享有依法獲得賠償的權利
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