31.依據《藥物臨床試驗質量管理規范》，在藥物臨床試驗的過程中，受試者的權益、安全和健康

　　A.應該服從于藥物臨床試驗的需要 B。必須與對科學和社會利益的考慮相一致

　　C.必須高于對科學和社會利益的考慮 D.必須等同于對科學和社會利益的考慮 E.應該給予一定的保障

　　32.《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》規定，認證機構應在收到企業認證申請書和 資料之日起l5個工作日內

　　A.進行技術審查 B.組織對企業的現場檢查 C.提出審核意見 D.提出初審意見 E.提出終審意見

　　33.《關于城鎮醫藥衛生體制改革的指導意見》提出，醫療機構藥品集中招標采購必須 堅持

　　A.合理、公平競爭的原則 B.公開、公平競爭的原則 C.自愿、平等競爭的原則 D.自愿、公開競爭的原則

　　E.合理、公開競爭的原則

　　34.《中華人民共和國行政處罰法》規定，對當事人可不予行政處罰的情形是

　　A.受他人脅迫有違法行為的 B.主動消除或者減輕違法行為危害后果的

　　C.配合行政機關查處違法行為有立功表現的 D.違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

　　E.間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

　　35.藥品通用名稱不得

　　A.作為藥品商標使用 B.與藥品商品名稱同時使用 C.由企業使用 D.作為藥品法定名稱 E.列入國家藥品標準

　　36.不得在零售藥店銷售的是

　　A.生化藥品 B.一類精神藥品 C.二類精神藥品 D.抗生素注射劑 E.大輸液

　　37.我國國家藥品儲備的主管部門是

　　A.衛生部 B.國家食品藥品監督管理局 C.國家食品藥品監督管理局和衛生部 D.民政部

　　E.國家發展和改革委員會

　　38.藥品流通領域的道德責任不包括

　　A.為人民健康服務 B.確保藥品質量 C.追求企業利益 D.講究信譽 E.準確傳播藥品信息

　　39.消費者購買藥品時，執業藥師有權以更經濟的其他商品名的該種藥品進行替換的 情況是

　　A.該藥品不屬于醫療保險用藥 B.該藥品屬于處方藥 C.該藥品屬于特殊管理的藥品 D.該藥品屬于貴重藥品

　　E.保證藥品質量和療效等同并且購藥者要求或同意

　　40.執業藥師的最高行為準則是

　　A.維護病患者和公眾的健康利益 B.維護自己的經濟利益 C.維護企業的經濟利益 D.維護供應商的經濟利益

　　E.維護管理機關的利益

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