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　　突發公共衛生事件應急條例

　　省、自治區、直轄市人民政府在接到應急報告時，凡是應當報告的，應當在幾小時內向國務院衛生行政主管部門報告

　　A.1小時

　　B.2小時

　　C.3小時

　　D.4小時

　　E.5小時

　　參考答案：A

　　答案解析：省、自治區、直轄市人民政府在接到應急報告時，應當在1小時內向國務院衛生行政主管部門報告。

　　對違反《突發公共衛生事件應急條例》規定，未履行報告職責，隱瞞、緩報或者謊報突發公共衛生事件的醫療機構，應給予的處理不包括

　　A.通報批評

　　B.責令改正

　　C.給予警告

　　D.停業整頓

　　E.吊銷《醫療機構執業許可證》

　　參考答案：D

　　答案解析：對違反《突發公共衛生事件應急條例》規定，未履行報告職責，隱瞞、緩報或者謊報突發公共衛生事件的醫療機構，應給予的處理包括：通報批評、責令改正、給予警告、吊銷《醫療機構執業許可證》。

　　某地相繼發生多例以急性發病、高熱、頭痛等癥狀為主要臨床表現的病因不明的疾病，被確定為突發公共衛生事件。當地鄉衛生院以床位緊張為由，拒絕收治此類患者，被患者家屬投訴。縣衛生局經調查核實后，決定給予鄉衛生院行政處罰。該處罰是

　　A.誡勉談話

　　B.責令改正

　　C.責令檢查

　　D.警告

　　E.通報批評

　　參考答案：B

　　答案解析：根據題干中的情況，拒絕收治病人的做法，可以做出“責令改正”的行政處罰。

　　負責向社會發布突發公共衛生事件信息的法定單位是

　　A.縣級人民政府

　　B.省級人民政府

　　C.國務院衛生計生行政部門

　　D.國務院新聞辦公室

　　E.設區的市級人民政府

　　參考答案：C

　　答案解析：國務院衛生計生行政部門負責向社會發布突發公共衛生事件信息的法定單位。

　　藥品管理法

　　某地藥品監督管理部門接到多名眼疾患者舉報，反映在縣醫院眼科就診使用某藥后發生“眼內炎”。藥品監督管理部門經過調査確認該藥為假藥，其法定依據是

　　A.未標明有效期

　　B.未注明生產批號

　　C.未經批準而進口

　　D.超過有效期

　　E.擅自添加著色劑

　　參考答案：C

　　答案解析：假藥：成分不符+禁藥+未批準(生產、進口)+變質、污染+無批號+超范圍。以此為準，此題選擇C項。

　　下列不屬于藥品的是

　　A.抗生素

　　B.血液

　　C.疫苗

　　D.血液制品

　　E.血清

　　參考答案：B

　　答案解析：血液不屬于藥品范疇。

　　麻醉藥品和精神藥品管理條例

　　具有麻醉藥品處方資格的執業醫師違反規定開具麻醉藥品造成嚴重后果的，衛生行政部門依法對其作做出的處理是

　　A.警告

　　B.吊銷執業證書

　　C.暫停執業半年

　　D.取消麻醉藥品處方資格

　　E.罰款

　　參考答案：B

　　答案解析：具有麻醉藥品處方資格醫師違反規定造成嚴重后果的，應作出吊銷執業證書的規定。

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