第二十八單元 肝炎病毒
甲型肝炎病毒
1.生物學性狀
甲型肝炎病毒(HAV)屬于小RNA病毒科,嗜肝RNA病毒。直徑約為27nm,呈20面體立體對稱,無包膜。本病毒比腸道病毒更耐熱,60℃1小時不被滅活。病毒核酸為單正股RNA。 HAV只有一個血清型。黑猩猩和狨猴對HAV敏感。HAV可在培養細胞上進行培養但增殖非常緩慢,不引起細胞裂解,且病毒釋放亦十分緩慢。
2.致病性與免疫性
(1)傳染源與傳播途徑
HAV主要通過糞-口途徑傳播,傳染源多為患者。甲型肝炎的潛伏期為15~50天,病毒常在患者轉氨酶升高前5~6天就存在于患者的血液和糞便中發病后2周開始,糞便中不再排出病毒。HAV隨患者糞便排出體外,通過污染水源、食物海產品、食具等傳播而造成散發流行或大流行。
(2)致病機制與免疫
HAV經口侵入人體,但如何經消化道后最終在肝細胞中增殖則尚未闡明。由于病毒在組織培養細胞中增殖緩慢并不直接造成細胞損害,推測致病機制除病毒的直接作用外,機體的免疫應答可能在引起肝組織損害上起一定作用。
在甲型肝炎的顯性感染或隱性感染中,機體都可產生抗-HAV的IgM和IgC抗體。前者在急性期和恢復期早期出現,后者在恢復期后期出現,并可維持多年,對病毒的再感染有免疫力。
甲型肝炎患者預后良好。不會轉變為慢性,亦無病毒攜帶者。
3.微生物學檢查和防治原則
一般不進行病原學檢查,但為與其他型肝炎鑒別,可檢測抗HAV IgM。流行病學調查,特別是檢測群體中抗HAV陽性率,了解人群的免疫力,以預測發生甲型肝炎的可能性,則需檢測抗HAV IgC。
甲型肝炎的預防有滅活疫苗和減毒活疫苗。
乙型肝炎病毒的生物學癥狀
1.形態與結構
乙型肝炎病毒(HBV)屬嗜肝DNA病毒科。完整的HBV顆粒首先由Dane在乙型肝炎病毒感染者的血清中發現,故稱為Dane顆粒。Dane顆粒呈球形,直徑為42nm,具有雙層衣殼。病毒的外衣殼,相當于一般病毒的包膜,HBV的表面抗原(HBsAg)即鑲嵌于包膜的脂質雙層中,內部了為一電子密度較大的核心結構,呈20面體立體對稱,直徑約為27nm,其表面即為病毒的內衣殼,內衣殼蛋白也具有抗原性,為HBV的核心抗原(HbcAg)。其在酶或去垢劑作用后,暴露出具有不同抗原性的e抗原(HBeAg)。HbeAg在體內可被分泌而存在于血清中,而HbeAg則僅存在于感染的肝細胞核內,一般很少存在于血清循環中。HBV核心結構的內部,含有病毒的DNA和DNA多聚酶。DNA為不完全環狀雙股,其中有一段為單股,單股區的長短在各病毒體可不等,但均不超過全長基因的一半。病毒DNA的長股為負股。而較短的一股為正股,病毒體具有特殊的DNA多聚酶,既有能以RNA為模板轉錄DNA的逆轉錄酶功能,又有合成DNA的功能。
2.抗原組成
(1)表面抗原(HBsAg)
在患者血清中HbsAg可以三種不同的形式存在:
①小球形顆粒:直徑約22nm,是最多見的形式,主要由HbsAg組成,一般很少有PreS1或PreS2抗原。
②管形顆粒:直徑同小球形顆粒,長短不等,實際是一串聚合的小球型顆粒。
③Dane顆粒的表面,為外衣殼的成分。
HbsAg有四個基本亞型:adr,adw,ary,ayw,各亞型均有共同抗原決定簇a,此外還有二組互相排斥的亞型抗原決定簇(d/y和w/r)。HbsAg亞型的分布,有明顯的地區差異并與種族有關。我國漢族以adr多見,少數民族多為ayw。
HbsAg大量存在于感染者血中,是檢查受HBV感染的主要標志。具有抗原性,可引起機體產生特異性有保護性的抗-HBs抗體,是制備疫苗的最主要成分。
(2)核心抗原(HBcAg)
存在于Dane顆粒核心部位的表現,為內衣殼成分。因其外表為HbsAg所覆蓋,故不易在血循環中檢測到。
HBcAg抗原性強,能刺激機體產生抗HBc抗體。
HbcAg可在感染的肝細胞表面表達,是殺傷性T細胞識別并清除HBV感染細胞的靶抗原之一
抗-HBcIgC 在血清中持續時間較長而抗HBc-IgM則常提示HBV處于復制狀態。
(3)e抗原(HBeAg)
是由PreC及C基因編碼,整體轉錄及翻譯后成為e抗原(如僅由C基因轉錄及翻譯則為HBcAg)。為可溶性蛋白質,可自感染肝細胞游離存在于血清中,因HbeAg的消長與病毒體及DNA多聚酶的消長基本一致,故HbeAg可作為體內有HIV復制及血清具有強感染性的一個標志。
HbeAg可刺激機體產生抗- Hbe抗體,此抗體對HBV感染有一定的保護作用。
3.動物模型與細胞培養
黑猩猩是對HBV最敏感的動物。HBV尚不能在細胞培養中分離及培養,目前采用的細胞培養系統是病毒DNA轉染系統。
4.抵抗力
HBV對外界的抵抗力較強,不被70%乙醇滅活。高壓滅菌法或100℃加熱10分鐘等可滅活HBV。
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