第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 6 頁:C型題 |
第 7 頁:X型題 |
第 8 頁:參考答案 |
21、對于腎功能低下者,用藥時主要考慮:
A.藥物自腎臟的轉運 B.藥物在肝臟的轉化 C.胃腸對藥物的吸收
D.藥物與血漿蛋白的結合率 E.個體差異
22、二室模型的藥物分布于:
A.血液與體液 B.血液與尿液 C.心臟與肝臟
D.中央室與周邊室 E.肺臟與腎臟
23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間:
A.血漿穩態濃度 B.有效血濃度 C.血漿濃度
D.血漿蛋白結合率 E.閾濃度
24、關于坪值,錯誤的描述是:
A.血藥濃度相對地穩定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度
B.通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經4~5個t1/2才能達到坪值
C.坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時,用藥次數不改變坪濃度
D.坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比
E.首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達到坪濃度
25、藥物的零級動力學消除是指:
A.藥物完全消除至零 B.單位時間內消除恒量的藥物
C.藥物的吸收量與消除量達到平衡 D.藥物的消除速率常數為零
E.單位時間內消除恒定比例的藥物
26、按一級動力學消除的藥物,其血漿t1/2等于:
A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303
27、離子障指的是:
A.離子型藥物可自由穿過,而非離子型藥物則不能穿過
B.非離子型藥物不可自由穿過,離子型的也不能穿過
C.非離子型藥物可自由穿過,離子型的也能穿過
D.非離子型藥物可自由穿過,而離子型的則不能穿過
E.以上都不是
28、pka是:
A.藥物90%解離時的pH值 B.藥物不解離時的pH值
C.50%藥物解離時的pH值 D.藥物全部長解離時的pH值
E.酸性藥物解離常數值的負對數
29、某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短,這是因為:
A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人對雙香豆素產生了耐藥性
E.苯巴比妥抗血小板聚集
30、藥物進入循環后首先:
A.作用于靶器官 B.在肝臟代謝 C.由腎臟排泄
D.儲存在脂肪 E.與血漿蛋白結合
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