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藥物代謝動力學

　　A型題：

　　1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：

　　A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

　　2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：

　　A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

　　3.某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：

　　A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

　　4.下列情況可稱為首關(guān)消除：

　　A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

　　B 硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

　　C 青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

　　D 普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少

　　5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：

　　A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸

　　6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對

　　7、藥物的t1/2是指：

　　A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

　　D.與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：

　　A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h

　　9、藥物的作用強度，主要取決于：

　　A.藥物在血液中的濃度 B.在靶器官的濃度大小 C.藥物排泄的速率大小

　　D.藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E.以上都對

　　10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機體排出達95%以上：

　　A.3個 B.4個 C.5個 D.6個 E.7個

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