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2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師綜合筆試第二試沖刺模擬題(8)

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第 1 頁:沖刺題
第 3 頁:答案

  二、A2

  1、

  【正確答案】 B

  【答案解析】 阿托品可用于迷走神經(jīng)過度興奮所致的房室傳導(dǎo)阻滯,改善患者的臨床癥狀。但其用量需十分謹(jǐn)慎,劑量過低時,可引起進(jìn)一步的心動過緩;劑量過大,則可加重心梗。

  而異丙腎上腺素具有強(qiáng)大的加速傳導(dǎo)的作用,舌下或靜脈滴注給藥可使房室傳導(dǎo)阻滯明顯改善。靜脈滴注時,可根據(jù)心率調(diào)整滴速。因此,綜合多種因素,選用異丙腎上腺素較為合適

  三、B

  1、

  【正確答案】 B

  【答案解析】 阿托品有阻斷乙酰膽堿對副交感神經(jīng)和中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒蕈堿受體的作用,對緩解毒蕈堿樣癥狀和對抗呼吸中樞抑制有效。

  解磷定是膽堿酯酶復(fù)活劑,它們可奪取與膽堿酯酶結(jié)合的有機(jī)磷,恢復(fù)膽堿酯酶分解乙酰膽堿的活力,對解除煙堿樣作用和促進(jìn)昏迷病人蘇醒有明顯作用,與阿托品有協(xié)同作用。

  以下內(nèi)容供您參考:

  有機(jī)磷酸酯類殺蟲劑(如敵敵畏、1609、1059等)進(jìn)入機(jī)體后,與體內(nèi)膽堿酯酶結(jié)合,形成磷;付怪ニ庖阴D憠A的作用,因而體內(nèi)發(fā)生乙酰膽堿的蓄積,出現(xiàn)一系列中毒癥狀。碘解磷定等解毒藥在體內(nèi)能與磷;憠A酯酶中的磷;Y(jié)合,而將其中膽堿酯酶游離,恢復(fù)其水解乙酰膽堿的活性,故又稱膽堿酯酶復(fù)活劑。但僅對形成不久的磷;憠A酯酶有效,已“老化”的酶的活性難以恢復(fù),所以用藥越早越好。作用特點是消除肌肉震顫、痙攣作用快,但對消除流涎、出汗現(xiàn)象作用差。碘解磷定等尚能與血中有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合,成為無毒物質(zhì)由尿排出

  【正確答案】 C

  【答案解析】 酚妥拉明可部分阻斷去甲腎上腺素所致的升壓作用,但這不能稱為是升壓作用的翻轉(zhuǎn)。酚妥拉明可使腎上腺素的升壓作用翻轉(zhuǎn)為降壓作用,這種現(xiàn)象稱為“腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)”。所以,此題答案為C

  2、

  【正確答案】 B

  【正確答案】 A

  【正確答案】 B

  【答案解析】 去甲腎上腺素可非選擇性激動α1和α2受體,強(qiáng)烈收縮小動

  脈和小靜脈,使外周阻力增高,故臨床上常作為升壓藥使用。普萘洛爾為非選擇性β受體阻斷藥,對β1和β2受體的選擇性很低。用藥后心率減慢,心肌收縮力和心輸出量降低。交感縮血管神經(jīng)末梢釋放的主要神經(jīng)遞質(zhì)是去甲腎上腺素。

  3、

  【正確答案】 B

  【正確答案】 E

  【正確答案】 D

  【答案解析】 迷走神經(jīng)興奮分泌乙酰膽堿,阿托品可競爭性拮抗M膽堿受

  體。交感縮血管神經(jīng)末梢釋放的遞質(zhì)主要是去甲腎上腺素。酚妥拉明能競爭性非選擇性阻斷α受體,對α1、α2受體有相似的親和力,可拮抗腎上腺素的α型作用。去甲腎上腺素激動α受體作用強(qiáng)大,對α1、α2受體無選擇性,能強(qiáng)烈收縮血管,主要使小動脈和小靜脈收縮。

  4、

  【正確答案】 D

  【正確答案】 C

  【答案解析】 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑有致畸作用,致畸作用包括腎臟損傷和面部顱骨畸形等。故妊娠期高血壓患者禁用。β受體阻滯劑為常用降壓藥,但非選擇性β受體阻滯劑可阻斷支氣管平滑肌β2受體,使支氣管痙攣,加重支氣管哮喘,故禁用。

  5、

  【正確答案】 E

  【答案解析】 美托洛爾對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩(wěn)定作用

  【正確答案】 A

  【答案解析】 普萘洛爾屬于β-受體阻滯劑,對心臟的作用主要是負(fù)性肌力負(fù)性傳導(dǎo),沒有舒張冠脈的作用,并且β受體阻滯劑由于有加重冠脈痙攣的可能,一般不宜用于治療變異性心絞痛

  【正確答案】 B

  【答案解析】 拉貝洛爾兼有α受體及β受體阻滯作用,其β受體阻滯作用約為普萘洛爾的1/2.5,但無心肌抑制作用,α受體阻滯作用為酚妥拉明的1/6~1/10。對β受體的作用比α受體強(qiáng)

 

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