21、根據《處方管理辦法》，下列哪句話是正確的

　　A.醫生利用計算機開具、傳遞普通處方時，可以不打印紙質處方

　　B.打印出的紙質處方格式由各醫療部門根據設備自行調整

　　C.打印的紙質處方可以無醫生簽名

　　D.打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效

　　E.醫院如未設計打印處方的格式，醫生暫可根據本科室用藥習慣自行設計

　　[正確答案]D

　　試題解析:

　　醫生利用計算機開具、傳遞普通處方時，應同時打印出紙質處方，其格式與手寫處方一致;打印的紙質處方經簽名或者加蓋簽章后有效。

　　22、下列說法錯誤的是

　　A.醫療機構設立制劑室，應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出申請

　　B.《醫療機構制劑許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續配制制劑的，醫療機構應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院藥品監督管理部門的規定申請換發《醫療機構制劑許可證》

　　C.醫療機構配制制劑，必須按照國務院藥品監督管理部門的規定報送有關資料和樣品，經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門批準，并發給制劑批準文號后，方可配制

　　D.醫療機構配制的制劑不能在醫療機構之間調劑使用

　　E.醫療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發布醫療機構制劑廣告

　　[正確答案]D

　　試題解析:

　　《藥品管理法實施條例》規定：發生災情、疫情、突發事件或者臨床急需而市場沒有供應時，經國務院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門批準，在規定期限內，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。

　　23、關于藥品質量理解正確的是

　　A.藥品包裝材料的特性和質量不會影響到藥品本身的質量

　　B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關信息與藥品的質量無關

　　C.藥品內包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質量及其穩定性

　　D.藥品活性成分合格，藥品的質量肯定合格

　　E.藥品活性成分的含量越高，藥品的質量越好

　　[正確答案]C

　　試題解析:

　　藥品包裝是藥品質量的一個重要方面，我國《藥品管理法》規定，藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。藥品在儲存過程中可受到諸多因素影響，如：日光、空氣、濕度、微生物、包裝方法、容器等的影響，因此要針對藥品的不同理化特性及不同要求，采取適當科學儲存措施，以防止或延緩藥品的變質，保證用于病人的藥品質量。另外，藥物的活性成分均有一定規格，凡不符合其規格都會影響藥品的質量。

　　24、下列說法正確的是

　　A.醫療機構配制的制劑，只要市場上沒有供應均可配制

　　B.配制的制劑特殊情況下才按照規定進行質量檢驗

　　C.特殊情況下，經過藥品監督管理部批準醫療機構配制的制劑可在指定醫療機構之間使用

　　D.醫療機構配制的制劑，只要是本單位臨床需要即可

　　E.合格的自配制劑，憑醫師處方可在各醫療機構使用

　　[正確答案]C

　　試題解析:

　　《藥品管理法》規定：醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場應上沒有供應的品種，并必須經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品藥品監督管理部批準后方可配制。配制的制劑必須按照規定進行質量檢驗;合格的，憑醫師處方可在本醫療機構使用。特殊情況下，經國務院或省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部批準醫療機構配制的制劑可在指定醫療機構之間使用。

　　25、應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門初步審查，由國務院藥品監督管理部門批準的企業中不包括

　　A.從事第一類精神藥品生產的企業

　　B.從事麻醉藥品生產的企業

　　C.從事藥品生產的企業

　　D.從事第二類精神藥品原料藥生產的企業

　　E.為藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供服務的企業

　　[正確答案]C

　　試題解析:

　　從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產以及第二類精神藥品原料藥生產的企業，應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門初步審查，由國務院藥品監督管理部門批準。

　　26、醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的

　　A.應當持有省級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

　　B.應當持有縣級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

　　C.應當持有國家級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

　　D.應當持有省級以上國務院衛生主管部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

　　E.應當持有省級以上國務院農業主管部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明，海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行

　　[正確答案]A

　　試題解析:

　　醫務人員為了醫療需要攜帶少量麻醉藥品和精神藥品出入境的，應當持有省級以上人民政府藥品監督管理部門發放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明。海關憑攜帶麻醉藥品和精神藥品證明放行。

　　27、醫療機構配制制劑，須具備的條件中未做明確要求的是

　　A.保證制劑質量的設施

　　B.保證制劑質量的管理制度

　　C.保證制劑質量的檢驗儀器

　　D.保證制劑質量的衛生條件

　　E.保證制劑質量的周圍環境

　　[正確答案]E

　　試題解析:

　　醫療機構配制制劑，必須具備能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。而E項，其周圍環境的指向不明確。

　　28、中華人民共和國計量法的適用范圍有

　　A.必須在中華人民共和國境內

　　B.建立計量基準器具、計量標準器具

　　C.制造、修理計量器具

　　D.銷售、使用計量器具

　　E.以上均正確

　　[正確答案]E

　　試題解析:

　　中華人民共和國計量法規定在中華人民共和國境內，建立計量基準器具、計量標準器具，進行計量檢定，制造、修理、銷售、使用計量器具，必須遵守本法。

　　29、下列關于麻醉藥品使用的說法正確的是

　　A.醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方

　　B.醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次

　　C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量

　　D.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量

　　E.以上均正確

　　[正確答案]E

　　試題解析:

　　處方管理辦法規定：醫師應當按照衛生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應用指導原則，開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方。醫療機構應當要求長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門(急)診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個月復診或者隨診一次。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應當逐日開具，每張處方為1日常用量。為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張處方為一次常用量。

　　30、下列哪項不是處方書寫時應當符合的規則

　　A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相一致

　　B.每張處方限于一名患者的用藥

　　C.字跡清楚，不得涂改;如需修改，應當在修改處簽名并注明修改日期

　　D.藥品名稱應用規范的中文名稱書寫，沒有中文名稱可用規范的英文名稱書寫

　　E.每張處方不得超過1O種藥品

　　[正確答案]E

　　試題解析:

　　處方必須書寫清楚、正確，內容完整、無缺、無誤才能調配。處方如有修改，處方醫生應在修改處簽字或蓋章，以示責任。每張處方限于一名患者的用藥。處方中所用的藥名可中文或外文名，一般以《中華人民共和國藥典》和國家藥典委員會編輯的《藥品詞匯》為準。

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