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2014執業藥師《藥學專業一》藥理學:第十四章

來源:考試吧 2013-12-11 10:44:18 考試吧:中國教育培訓第一門戶 模擬考場
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  第十四章 抗心率失常藥

  一、心率失常的電生理基礎 (了解)

  1.發生機制:沖動形成異常和沖動傳導異常或兩者兼有。

  2.抗心率失常藥的分類

  (1)Ⅰ類:鈉通道阻滯藥

  ⅠA類:適度阻滯心肌細胞鈉通道 奎尼丁

  ⅠB類:輕度阻滯心肌細胞鈉通道 利多卡因

  ⅠC類:對鈉通道有高親和力 普羅帕酮

  (2)Ⅱ類:β受體阻斷藥 普萘洛爾

  (3)Ⅲ類:延長動作電位時程藥 胺碘酮

  (4)Ⅳ類:鈣通道阻滯藥 維拉帕米

  二、常用抗心率失常藥

  奎尼丁 (掌握)

  【藥動學】 口服后迅速達峰,組織中藥物濃度較血藥濃度高,心肌中濃度尤高,主要經肝臟代謝。

  【藥理作用】 與心肌細胞鈉通道蛋白結合,降低膜對Na+、K+通透性

  1.降低自律性:使4相緩慢去極化速度減慢

  2.減慢傳導:抑制0相Na+內流.

  3.絕對延長ERP:抑制3相K+外流,延長復極化過程.

  4.阻斷α受體,抗膽堿作用

  【應用】 臨床上用于各種心律失常如心房顫動,心房撲動及室上性心動過速等.

  【不良反應】 多,毒性大,應進行血藥濃度監測

  1.胃腸道反應,過敏反應

  2.金雞鈉反應:耳鳴,,眩暈聽力減退等

  3.低血壓:阻斷α受體使血管擴張,不能靜注給藥

  4.血管栓塞:慢性房顫病人恢復正常后血栓脫落引起栓塞

  5.心動過緩或停搏:對心臟抑制作用

  6.奎尼丁暈厥:意識喪失、抽搐、呼吸抑制、室顫

  普魯卡因胺 (熟悉)

  作用與奎尼丁相似而較弱,無α受體阻斷及抗膽堿作用。

  靜注給藥適用搶救危急病人。不良反應較奎尼丁少。

  利多卡因 (掌握)

  【藥動學】 有明顯首關消除,常用靜脈注射。作用時間短,主要在肝臟代謝。

  【作用】 促進K+外流和抑制Na+內流.

  1.降低自律性:選擇性作用于浦氏纖維,促進4相K+外流和抑制Na+內流.

  2.相對延長ERP:促進3相K+外流,縮短浦氏纖維的APD和ERP,ERP相對延長.

  3.對因受損而部分除極的心肌組織,可消除單向傳導阻滯和折返激動。

  【應用】 室性心律失常,急性心肌梗塞引起的室性心律失常為首選藥。對室上性心律失常基本無效。

  【不良反應】 主要為中樞神經系統反應。靜注速度過快或大劑量可降低血壓、傳導阻滯。

  苯妥英納 (熟悉)

  作用與利多卡因相似,主要作用浦氏纖維。

  主要用于強心甙中毒引起的室性和室上性心律失常,對其他室性心率失常也有效。

  普羅帕酮 (掌握)

  【藥動學】 口服完全吸收,有首關消除,主要在肝臟代謝,給藥應個體化。

  【藥理作用及應用】

  具局麻作用。與鈉通道快速結合,阻滯鈉通道。有弱的β受體阻斷作用及阻滯鈣通道作用。

  臨床應用廣,對惡性室性心率失常很有效。

  【不良反應】 惡心、嘔吐、頭痛、眩暈等。有心臟毒性。

  恩卡尼 (熟悉)

  【作用特點】 主要阻滯鈉通道。適用于各種室性心率失常,也可用于室上性心動過速。

  【不良反應】 劑量較大時常見中樞神經系統癥狀。

  普萘洛爾 (掌握)

  【藥理作用】 阻斷β受體,高濃度具膜穩定作用

  1.自律性:β受體興奮增加4相去極化速度,竇房結自律性增高。普萘洛爾可阻斷此作用。

  2.ERP:β受體阻斷可延長房室結ERP,降低心肌耗氧量,有利于消除折返性心率失常。

  3.傳導性:減慢房室傳導

  【臨床應用】 主要用于室上性心律失常,對一般室性心率失常無效。 支氣管哮喘、心動過緩、心功能不全、重度房室傳導阻滯者禁用。

  胺碘酮 (掌握)

  【藥動學】 口服吸收慢而少,個體差異大。消除緩慢,長時間治療活性代謝物可蓄積。

  【藥理作用】 作用機制復雜。能阻滯鈉、鉀及鈣通道,有一定非競爭性阻斷α及β受體作用。還有擴張冠狀血管,降低心肌耗氧量及保護缺血心肌作用。

  【應用】 廣譜抗心率失常藥,適用與對其他藥無效的頑固性室性心率失常。

  【不良反應】 較多,與劑量、用藥時間有關。常見惡心、嘔吐、嗜睡等,嚴重不良反應為致死性肺毒性和肝毒性。

  維拉帕米 (掌握)

  【藥動學】 口服吸收快而完全,首關消除明顯,口服需加大劑量。主要在肝臟代謝。

  【藥理作用】 抑制Ca2+內流,主要影響竇房結和房室結,降低自律性。減慢房室結傳導速度,延長ERP

  【應用】

  主要用于室上性心律失常,為治療陣發性室上性心動過速的首選藥。

  【不良反應】

  可出現心臟和胃腸道不良反應。與β受體阻斷藥合用可增加心臟毒性。心衰,Ⅱ、Ⅲ 度房室傳導阻滯,心源性休克者禁用。

  地爾硫卓 (熟悉)

  【作用特點】 與維拉帕米相似,使竇房結和房室結自律性降低,擴張冠狀動脈及外周血管,降低心肌收縮力。用于陣發性室上性心動過速,尤適于老年病人。

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