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　　用藥適宜性審核

　　重復用藥易發生用藥過量，導致不良反應甚至中毒。

　　其主要原因是：

　　1.一藥多名

　　2.中成藥中含有化學藥成分

　　降糖藥(常含格列本脲)：消渴丸、消糖靈膠囊

　　降壓藥(常含氫氯噻嗪)：降壓避風片、脈君安片、珍菊降壓片(珍菊避風脈君安)

　　止咳平喘藥(常含麻黃堿、抗組胺藥)：咳喘靈、咳必清、鼻炎片、鼻通

　　含對乙酰氨基酚的抗感冒藥

　　撲感片、撲感靈;

　　速感康、速感寧;

　　強力感冒片、感冒安、感冒靈、感特靈、復方感冒靈;

　　貫防感冒片、維C銀翹片、銀菊清熱片;

　　新復方大青葉片、復方小兒退熱栓。

　　生物制品的管理

　　1.貯存與保管

　　生物制品貯存庫應指定專人負責管理，進出庫均需及時填寫庫存貨位卡及分類賬并簽字。

　　貯存溫度通常為2 ℃——8℃，貯存庫的溫度、濕度及避光要求應符合要求。每日在上、下午固定時間檢查和記錄貯存庫的溫度、濕度等。

　　2.運輸

　　運輸三原則：

　　①采用最快速的運輸方法，縮短運輸時間;

　　②一般應用冷鏈方法運輸;

　　③運輸時應注意防止制品凍結。

　　3.入庫驗收

　　我國對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理總局規定的其他生物制品實行批簽發管理，每批制品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。

　　檢驗不合格或者審核不被批準者，不得上市或者進口，因此，入庫驗收時供貨單位應提供批簽發報告。

　　4.使用管理

　　調配生物制品須憑醫師開具的處方或醫囑單，經藥師審核合格后予以調配、復核、發放或配置。使用中密切觀察藥物不良反應。

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