21、藥品生產企業生產或銷售藥品時必須

　　A.具有《藥品生產許可證》

　　B.照分類管理、分類銷售的原則和規定向相應的合法藥品企業和醫療機構銷售處方藥和非處方藥，并按有關藥品監督管理規定保存銷售記錄備查

　　C.將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上

　　D. 藥品的警示語或忠告語為：憑醫師處方銷售、購買和使用

　　E.不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　22、綠色專有標識用于

　　A.非處方藥

　　B.經營甲類非處方藥藥品的企業指南性標志

　　C.經營乙類非處方藥藥品的企業指南性標志

　　D.甲類非處方藥

　　E.乙類非處方藥

　　23、 和《藥品說明書規范細則》關于化學藥品說明書的有關管理內容相符的是

　　A.化學藥品說明書的藥品名稱包括通用名、漢語拼音名、英文名、化學名、商品名、曾用名

　　B.孕婦及哺乳期婦女用藥、藥物相互作用兩項不可缺少，應如實填寫，如缺乏可靠的實驗或文獻依據，應注明“尚不明確”

　　C.藥理毒理、不良反應、禁忌癥、兒童用藥等項可按實際情況客觀科學地書寫，其中有些項目若缺乏可靠的依據可以不寫，說明書中不再保留該項標題

　　D.說明書中疾病名稱、藥學專業名詞、藥品名稱、度量單位等均須采用國家頒布的名詞等

　　E.通用名、漢語拼音名、英文名采用國家批準的法定名稱，如果是藥典品種，通用名、漢語拼音名、英文名必須與藥典一致;非藥典品種，其通用名須采用《中國藥品通用名稱》所規定的名稱

　　24、藥品批發企業購進的藥品應符合以下基本條件

　　A.合法企業所生產或經營的藥品

　　B.具有法定的質量標準

　　C.除國家未規定的以外，應有法定的批準文號和生產批號

　　D.包裝和標識符合有關規定和儲運要求

　　E.中藥材應標明產地