二、配伍選擇題共80題，每題0.5分，題目分為若干組，每組題對應同一組備選項，備選項可重復選用，每題只有1個最佳答案。

　　[41~43]

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.指定檢驗

　　D.委托檢驗

　　E.復驗41.藥品在進口前必須經過指定的藥品檢驗 機構進行的檢驗是

　　42.對新藥審批進行的樣品檢驗是

　　43.對監督檢查中發現的質量可疑藥品所進行的有針對性的檢驗是

　　[44-46]

　　A.國家食品藥品監督管理局

　　B.人力資源和社會保障部

　　C.商務部

　　D.國家發展和改革委員會

　　E.工業和信息化部44.負責藥品流通行業的管理

　　45.負責統籌擬訂醫療保險、生育保險政策、規劃和標準

　　46.負責國家藥品儲備管理工作

　　[47-48]

　　A.10日內

　　B.15日內

　　C.60日內

　　D.3個月內

　　E.6個月內《中華人民共和國行政訴訟法》規定

　　47.復議機關逾期不作決定的，申請人可以在復議期滿之日起最長多少時間內向人民法院提起訴訟

　　48.公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應當在知道作出具體行政行為之日起最長多少時間內提出

　　[49-51]

　　A.鹿茸(梅花鹿)

　　B.穿山甲

　　C.細辛

　　D.麻黃素

　　E.何首烏《野生藥材資源保護管理條例》規定

　　49.屬于資源嚴重減少的主要常用野生藥材是

　　50.屬于瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材

　　51.屬于分布區域縮小、資源處于衰竭狀態的重要野生藥材

　　[52-55]

　　A.確認為假藥

　　B.確認為劣藥

　　C.按假藥論處

　　D.按劣藥論處

　　E.確認為合格藥品

　　52.某醫療機構使用的刺五加注射液澄明度不符合規定，該藥品應

　　53.某藥廠生產的欣弗注射液熱原檢查不符合規定，該藥品應

　　54.某藥廠生產的阿莫西林膠囊所用輔料未取得批準，該藥品應

　　55.某藥店銷售的三黃片的主藥含量低于國家藥品標準規定，該藥品應

　　[56.58]

　　A.新發現和從國外引種的藥材

　　B.國內供應不足的藥品

　　C.第一類疫苗

　　D.療效不確、不良反應大的藥品

　　E.沒有實施批準文號管理的中藥材根據《中華人民共和國藥品管理法》

　　56.經國務院藥品監督管理部門審核批準后，方可銷售的是

　　57.藥品生產企業應當按照政府采購合同的約定，向指定機構供應的是

　　58.無須從具有藥品生產、經營資格的企業購進的是

　　[59~61]

　　A.《進口藥品注冊證》

　　B.《醫藥產品注冊證》

　　C.《進口藥品通關單》

　　D.《醫療機構執業許可證》

　　E.《藥品經營許可證》根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

　　59.進口日本生產的藥品應取得

　　60.進口臺灣地區生產的藥品應取得

　　61.醫療機構因臨床急需進口少量藥品，在提出申請時應當持

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