11.關于藥品銷售的有關管理錯誤的是

　　A.不得采用開架自選銷售的方式

　　B.不得采用有獎銷售方式

　　C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式

　　D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放

　　E.通過互聯網進行藥品交易必須符合國家有關規定

　　解題思路 正確答案:A

　　處方藥不能開架自選，非處方藥可以。

　　12.非處方藥可以使用非處方藥專有標識的時間是

　　A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起

　　B.自藥品臨床研究申請通過之日起

　　C.自藥品生產申請通過之日起

　　D.自藥品上市之日起

　　E.自藥品監督管理部門核發《非處方藥藥品審核登記證書》之日起

　　解題思路 正確答案:E

　　白藥品監督管理部門核發《非處方藥藥品審核登記證書》之日起非處方藥可以使用非處方藥專有標識。

　　13.藥學職業道德基本原則的內容不包括

　　A.以病人為中心

　　B.實行人道主義

　　C.為人民提供安全、有效、經濟、合理的藥品和藥學服務

　　D.遵守社會公德、遵紀守法

　　E.全心全意為人民服務

　　解題思路 正確答案:D

　　D是藥學職業道德規范的基本內容。

　　14.制售假藥的行為的鑒定機關是

　　A.公安機關

　　B.工商部門

　　C.技術監督部門

　　D.省級以上藥品監督管理部門

　　E.省級以上藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構

　　解題思路 正確答案:E

　　參見《關于辦理生產、銷售偽劣商品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第二條。

　　15.《藥品委托生產批件》有效期不得超過

　　A.一年

　　B.二年

　　C.三年

　　D.五年

　　E.二年，且不得超過該藥品注冊規定的有效期限

　　解題思路 正確答案:E

　　《藥品委托生產批件》有效期為二年，但不得超過該藥品注冊規定的有效期限。.

　　16.化學說明書格式的內容不包括

　　A.功能主治

　　B.有效期

　　C.用法用量

　　D.孕婦及哺乳期婦女用藥

　　E.藥物相互作用

　　解題思路 正確答案:A

　　功能主治是中藥說明書的特殊項目。

　　17.藥品注冊管理是

　　A.控制藥品市場準入的制度

　　B.法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度

　　C.法定的控制藥品準入的制度

　　D.控制藥品市場準入的前置性管理制度

　　E.法定的控制藥品市場準入的前置性制度

　　解題思路 正確答案:B

　　本題是考試中的重要概念的標準考法，主要是考查考生對重要概念是否掌握全面、清晰，一般答案是最長的選項。

　　18.批發企業和零售連鎖企業質量驗收的內容

　　A.藥品外觀的性狀檢查

　　B.藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查

　　C.內在質量化學檢驗

　　D.內在質量物理檢驗

　　E.內在質量生物學檢驗

　　解題思路 正確答案:B

　　質量驗收主要是對藥品外觀的性狀檢查和藥品內外包裝及標識的檢查，內在質量檢驗不屬于驗收工作。

　　19.知道或應當知道他人制售偽劣商品犯罪而為其提供便利條件的

　　A.制售偽劣商品犯罪的共犯論處

　　B.制售偽劣商品犯罪的從犯論處

　　C.依法追究刑事責任

　　D.依法追究民事責任

　　E.依法追究行政責任

　　解題思路 正確答案:A

　　參見《關于辦理生產、銷售偽劣產品刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》第九條。

　　20.《互聯網藥品信息服務管理暫行規定》適用于中國境內從事

　　A.互聯網信息服務的單位

　　B.互聯網信息服務的單位或個人

　　C.互聯網信息服務的活動

　　D.互聯網藥品信息服務的活動

　　E.互聯網藥品服務的活動

　　解題思路 正確答案:D

　　參見《互聯網信息服務管理暫行規定》第二條。

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